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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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翱创国际贸易（上海）有限公司沪金食药监械经营备20210493号上海市金山区工业区揽工路669号3幢3028室
江西欧通医疗科技有限公司赣饶药监械经营许20220056号 2022-04-22 2027-04-21 江西省上饶市信州区朝阳产业园朝阳四路七号办公楼301室
韩城市众友健康三秦百姓乐医药连锁有限责任公司惠丰园店陕韩食药监械经营许20160020号 2020-10-19 2021-06-22 陕西省韩城市西峙路南段
上饶市安润欣医疗器械有限公司赣饶食药监械经营许20213869号 2021-09-16 2025-09-15 江西省上饶市弋阳县南岩镇方志敏大道南路1号赣东北贸易广场9号A05室
河北晟邦医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营备20200155号 2020-09-04 河北省邯郸市邯山区中华南大街53卓立商务大厦1715号
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卫生部召开关于下半年医改重点的会议: 近日，我国卫生部召开了下半年医改重点会议。会议表示，我国医改目前已进入攻坚阶段和深水区，难点问题进一步显现。要坚持强基层保基本建机制努力在完善基本药物制度健全全民医保体系和推进公立医院改革等重点方面取得新的突破统筹推进配套改革。同时，公立医院是医改的重点和难点也是我国医疗服务体系的主体紧抓破除以药补医这个关键环节把医院工作重点切实转移到提高服务质量和改善医疗诊治上来进行利益格局调整。我国目前已建立广覆盖低水平的全民基本医保体系覆盖面达到以上可是大病的保障制度还没有建立起来大病的医疗费用负担非常重

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检月度汇总情况分析（三）——2015年9月食品安全: 年月，上海市食品药品监督管理局对大类食品开展监督抽检，共抽检各类食品样品批次，分别按照相关食品安全国家标准进行检验，共发现不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。本市食品药品监管部门已依法对不合格食品采取下架召回措施，并对生产经营不合格食品的企业进行立案查处。各大类食品监督抽检的样品数发现不合格样品数及发现样品不合格率的汇总情况见附表。上海市食品药品监督管理局年月日上海市食品药品监督管理局年月食品安全监督抽检汇总情况

中医药重获生机需要讲究发展的全面性: 时代越向前发展以往的传统概念就越具重新开发的价值，因为人们在经济水平提升的时候或者是当前的市场无法满足自身需求的时候都会产生一种怀旧的心理，由此那些行将没落的传统行业则拥有了重新焕发生机的可能性。我国的中医药行业属于此类范畴的一个典型代表，在西医刚刚进入我国的时候因为其治疗能力和技术还比较差因此发展比较缓慢，但是随后西医取得了突飞猛进的成绩，其几乎在很短的时间内就成功的占领了我国的医药健康市场，而中医药则被视为落后迷信的行业被逐渐遗忘丢弃。然而经济进一步发展以后人们开始逐渐对传统文化重新产生了兴

如何做好OTC产品的三大关键点: 目前，已有近万个品种的产品在市场上进行销售。可见，产品市场逐步在扩大，其营销模式也得到了不断的创新。连锁药店纷纷建立，为广大消费者提供了方便，同时也增强了消费者对产品的认知程度。但是，随着医药市场的竞争日趋激烈，医药企业往往狭路相逢，短兵相接，也预示着未来必将展开新的一番厮杀。医药企业面临如此环境，想要拥有市场，就要占领时机，创造更多的利益，从而站稳脚跟，做好每一步工作。产品的三大关键即是产品品质品牌。产品和品质作为产品的根本，保证这两点是对消费者的诚信承诺，不然再好的营销策略也无济于事。产品销

陕西省西安市严查定制式义齿生产企业违法违规行为: 针对“”晚会曝光国内某家定制式义齿生产企业违规生产行为，陕西省西安市食品药品监管局快速响应，积极行动，于年月日上午对该市家义齿生产企业进行飞行检查。从检查情况来看，企业原材料购进渠道合法，未出现使用“碎钢”等不符合国家标准的原材料。但家企业都不同程度存在未按照医疗器械生产质量管理规范开展出厂检验和消毒，出入库等记录内容不全或登记不及时，未建立废弃钢头销毁制度等问题。现场责令家企业立即停业整顿，家企业限期整改。下一步，西安市局将在全市范围内开展为期一个月定制式义齿生产企业专项整治，严厉打击违法违规

NMPA：连花清咳片等3品种转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了药品转换为非处方药处方药的公告（年第号），涉及三个品种分别为连花清咳片滋阴益胃胶囊胶囊和小儿芪楂口服液口服液，要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，连花清咳片滋阴益胃胶囊小儿芪楂口服液由处方药转换为非处方药。品种名单如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书