新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒建国南路河畔小区康宁大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民永康店 冀衡食药监械经营备20170469号 2019-12-05 河北省衡水市桃城区大庆路与中华大街交叉口东南角
- 北京苏宁便利店有限公司平谷十五店 京平食药监械经营备20190033号 2019-04-09 北京市平谷区平谷镇新开街1号1-2层商业3
- 新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二一六分店 新乌食药监械经营许20180325号 2021-02-19 2024-12-03 新疆乌鲁木齐市天山区中山路500号
- 北京玉展堂大药房有限公司 京延食药监械经营备20160033号 2021-08-03 北京市延庆区旧县镇大柏老村(公路南侧)
- 杰谱实业（上海）有限公司 沪宝食药监械经营备20200337号 上海市宝山区三门路561号8幢1372室
- 马鞍山瑞康健康管理有限公司 皖马食药监械经营许20210040号 2021年05月24日 2026年05月23日 马鞍山市花山区向阳村22-2-1
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于19批次不合格食品情况的通告（2015年 第76号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局抽检食用油和油脂及其制品调味品水产及水产制品肉及肉制品豆及豆制品茶叶及其相关制品咖啡以及冷冻饮品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油和油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；豆及豆制品样品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡样品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品样品批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生 2015/10/20 16:46:01
- 复星医药靠什么迈过千亿市值门槛？
- 月日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，该公司董事会近期接到李建青的书面辞职函，李建青因个人原因申请辞去副总裁职务。资料显示，李建青为上海复星医药产业发展有限公司副总裁兼运营管理部总经理，该产业公司主要负责实业投资以及医药行业投资。从其过往的履历看，其乃沈阳药科大学药学专业毕业，在此之前，李建青曾任职于石药集团及旗下企业，因擅长市场销售以及统筹，被石药集团重用，提拔为公司助理总裁副总裁。后于年月加入复星医药，经过多年的爬坡，年报显示，今年月日才刚被聘任为公司副总裁，然后仅半年不到，却又 2020/6/6 10:09:59
- 国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂 2021/9/2 9:17:26
- CFDA最新公示：18个药品注册申请撤回
- 月日，在官方网站上发布关于药物临床试验数据自查核查撤回注册申请情况的公告（年第号）。公告显示，在《关于药物临床试验数据自查情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）之后（点击查看详情），有个药品注册申请撤回。详细情况如下在年第号公告中有个注册申请撤回意见不一致的，个注册申请相关申请人逾期未提交情况说明，按撤回注册申请处理富马酸卢帕他定片（受理号）富马酸卢帕他定胶囊胶囊（受理号）盐酸美金刚口服溶液（受理号）阿折地平胶囊（受理号）匹伐他汀钙胶囊（受理号）米格列奈钙胶囊（受理号）在年第号公告中 2015/10/19 9:03:32
- 群雄逐鹿NASH（非酒精性脂肪性肝炎）市场，艾尔建机会何在？
- 年九月，艾尔建公司以高达亿美元的价格收购了，正式宣布其进军非酒精性脂肪肝疾病药物研发市场。仅仅几天后，公司又爆出以万美元预付款的价格收购了另一家致力于研发药物的生物技术公司。如此密集的动作也彰显了公司开辟这一市场的决心。非酒精性脂肪性肝炎肝炎是一种较常见的慢性肝病，组织学特点类似于酒精性肝病。这一疾病可能会导致肝硬化等更严重的后果。据统计，美国大约有的人群可能患有这种疾病。同时这一疾病还和糖尿病以及肥胖息息相关。目前，临床上并没有药物获得批准用于治疗这一疾病。公司归于艾尔建旗下，为后者在研究领域 2017/1/17 9:31:26
- 三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批
- 中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素（，）人源化单克隆抗体注射液注射液（以下简称）获得新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示，我国岁及以上人群哮喘患病率，患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但 2020/2/26 10:24:47
