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嘉兴匠之心医疗器械有限公司浙嘉食药监械经营许20180092号 2020-10-15 2023-12-25 浙江省嘉兴市南湖区广益路1319号中创电气商贸园16幢404室
福建省泉州古山贸易有限公司闽泉食药监械经营备20147000号 2022-04-27 3000-01-01 福建省泉州市安溪县官桥镇思明园一期五号楼厂房301
唐山博悦思创科技有限公司冀唐药监械经营备20221132号 2022-08-01 2099-12-31 河北省唐山市路北区韩城镇祥融嘉园G区203商铺8号
太湖煜峰医疗器械有限公司皖庆食药监械经营许20200051号 2020年07月21日 2025年07月20日安徽省安庆市太湖县晋熙镇学士路北前进路东
合肥存洛电子商务有限公司皖合食药监械经营备20201442号 2020年06月04日安徽省合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城D2-2-11幢829
北京健业医疗器械有限公司京朝食药监械经营许20200304号 2021-06-30 2025-10-21 北京市朝阳区西大望路27号[2-1]22幢平房150室

上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告（第15号）（2016年7月21日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海亲民大药房有限公司高宝路店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区高宝路号韩志云周

2016年兴奋剂目录公告: 按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定，现将年兴奋剂目录公布如下。有关部门应按照国务院《反兴奋剂条例》的有关规定，做好年兴奋剂目录中所列物质的生产销售进出口以及反对使用兴奋剂的监督管理工作。蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理按照《蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理办法》（国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第号）的有关规定执行。本目录与往年目录不同之处，以本目录为准。本公告自年月日起执行。年兴奋剂目录公告国家体育总局中华人民共和国商

过量食用番茄酱小心增长脂肪: 番茄酱现在已经被越来越多的年轻人所喜爱，吃饭时甚至必不可少，其实多食番茄酱并不是件好事，但是有多少关于它你真的知道吗我猜你已经知道，这对你不好，但这里有几个原因。高果糖浆是由的果糖，葡萄糖和。“果糖是葡萄糖，这是你的身体代谢的方式不同，只有你的肝脏代谢，当肝脏得到更多的果糖，它可以处理的，多余的糖脂肪变成甘油三酯的形式，这是有害的您的动脉和心脏。”“肥胖率一直在美国攀登自世纪年代。年，科罗拉多州是只有不到的人口为肥胖资格的状态，此外，年和年之间，新的诊断增加的型糖尿病。不少人认为，高果糖浆中起着

外企进军中低端医疗器械市场国内企业受冲击: 随着我国人口老龄化的加剧和城镇化的推进，医疗器械行业将迎来春天。同时医疗制度的保障的完善，也是促进医疗器械更新的契机。根据数显显示，我国医疗器械市场的基本构成高端产品占比，中低端产品占比。可见，中低端医疗设备具有巨大的市场空间。作为医疗器械医疗器械主要供应商之一的飞利浦则看重了这一市场，开始进军基础医疗设备。飞利浦宣布其在苏州工厂生产的第一批本土研发生产的基础医疗设备下线，这意味着以飞利浦为代表的外资医疗器械品牌在中国市场基层医疗市场的战略布局更进一步，我国医疗器械两外两家主要供应商通用电气以及

第四批国采注射剂品种哪些企业最有竞争力？: 第四批国采将于月日开标，共纳入个品种注射剂。此前，笔者已对呼吸系统用药氨溴索注射液和多索茶碱注射液骨骼与肌肉用药布洛芬注射液和注射用帕瑞昔布进行了分析（点击回顾），本文对麻醉药及其辅助用药丙泊酚中长链脂肪乳注射液注射液消化消化系统用药注射用泮托拉唑抗肿瘤抗肿瘤药注射用硼替佐米和血液及造血系统用药注射用比伐芦定逐一分析。丙泊酚中长链脂肪乳注射液费森尤斯卡比占绝对优势，广东嘉博崭露头角年前三季度全麻药丙泊酚各类注射液在样本医院的销售额为亿元（麻醉药及其辅助用药的放大倍数为，则放大至全国公立医院购药金

一致性评价还有这种操作！47品种有望最快过审（附名单）: 随着国家多项利好“一致性评价”政策的出台，如何快速获得一致性评价是众多企业所关注的，其中“双报”产品就是最受关注的一类所谓“双报”类产品，指的是在国内同一生产线生产，已在欧美获批上市的产品。截止至年月日，咸达药海遨游数据发现共有家生产厂家以“双报”名义申报优先审评。浙江华海东阳光石药和南通联亚排名前列。年月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号），该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具