哈密市云舟眼镜有限公司伊州区三分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京中潮医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20220012号 2022-01-07 北京市大兴区欣雅街15号院1号楼4层402
天济大药房连锁有限公司六百八十五分店鄂襄食药监械经营许2021G013 2022-06-07 2026-05-17 谷城县城关镇邱家楼四组（筑阳路赵家康社区居委会对面）门面
曲阳县迎福堂医药销售有限公司冀保食药监械经营备20210376号 2021-05-28 河北省保定市恒州镇嘉禾街天地福园底商3号铺
国药器械骨科医疗技术（武汉）有限公司鄂汉食药监械经营许20190302号 2022-04-28 2024-08-01 武汉市江汉区青年路155号1-5层（原45号）长源大厦1层附1、2-3层
北京太极和合健康科技发展有限公司京海食药监械经营备20200101号 2020-03-09 北京市海淀区翠微中里14号楼四层A410室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司湖畔春天店皖合药监械经营备20222151号 2022年11月23日安徽省合肥市蜀山区龙图路湖畔春天花园1-2幢110

安徽医改新招：医改委市长挂帅: 作为个综合医改试点省之一，安徽医改走出了新路子。安徽省人民政府办公厅月日发布《关于在合肥蚌埠滁州市开展医保管理体制改革试点工作的指导意见》（以下简称“《指导意见》”），部署新的医改试点，在这三个地市调整成立新的专门负责医改决策的机构深化医药卫生体制改革委员会（简称医改委），下设医改办，设在市政府办公室（厅）。“医改办”是承担各级深化医改领导小组日常工作的办事机构，它设在哪儿，曾引发众说纷纭。年的机构改革明确，医改办职责划入国家卫计委，国家卫计委也增设体制改革司，与国务院医改办合署办公，承担国务院

外资对中国基层医疗器械市场虎视眈眈: 据小编了解，医疗器械这一块肥肉似乎在不断的成长，引来大批的食肉者。在月初医疗器械生产商柯惠医疗宣布将在上海设立的上海医疗研发中心正式投入运营，这个项目将耗资四千五百万美元，耗时达三年之久。上海医疗研发中心的设立使用表明了柯惠医疗对于中国医疗市场的重视，表现了专注于中国医疗器械市场的重要战略。随着中国人口老龄化程度的不断加深，慢性疾病的发病率不断提升，中国未来的医疗器械市场的需求在不断的放大。现在，越来越多国际医疗器械公司涌入中国，为争夺市场展开激烈的角逐。柯惠医疗是全球五百强公司之一，其上海医疗

修订说明书、带量采购质子泵抑制剂遭重击: 继重点监控带量采购后，质子泵抑制剂类药品再受打击，大品种均被要求修订说明书。质子泵抑制剂是抑制胃酸分泌的主流药物，年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元，首现负增长。目前，已有个品种过评，罗欣药业扬子江奥赛康过评数量领跑；个通用名药品已纳入集采并执行，年销超亿元的奥美拉唑注射剂入选第七批集采，家企业将竞标。修订说明书带量采购，质子泵抑制剂遭重击月日，国家药监局发布了《关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告（年第号）》，决定对质子泵抑制剂类药品说明书的内容进行统一修订，要求添加不良反应注意事项药物

又有4家上市药企高管发生变动！: 近日，又有家上市药企发布了高层管理人员变动信息，分别为西点药业董秘辞职；复星医药副总裁辞职；盘龙药业总经理辞职；益佰制药副总经理董秘辞职。西点药业董秘辞职近日，吉林省西点药业科技发展股份有限公司发布公告，公司董事会于近日收到董事会秘书孟永宏先生的书面辞职报告。因工作变动原因，孟永宏先生不再担任公司董事会秘书职务，离任后继续担任公司董事副总经理职务。孟永宏先生的辞职报告自送达董事会之日起生效。公司于年月日召开第八届董事会第四次会议，审议通过了《关于聘任公司高级管理人员的议案》及《关于聘任公司证券事

国家医保局发文，药企营销迎巨变: 医保支付改革，来了！月日，国家医保局发布《关于申报按疾病诊断相关分组付费国家试点的通知》，明确将加快推进按疾病诊断相关分组（）付费国家试点，探索建立付费体系，组织开展国家试点申报工作。国家试点正式开始通知要求，原则上各省可推荐个城市（直辖市以市为单位）作为国家试点候选城市，并对候选城市应该具备的条件作出要求。国家医保局要求，各省要积极推动和参与按付费国家试点工作，建立健全工作机制，指导拟申报国家试点城市做好调查摸底数据收集等前期准备和申报工作。按照通知要求，月日前相关材料应报送国家医保局。国家医

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并