新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第九十一分店_企业地址

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惠安县得安堂医药连锁有限公司螺城北门分店闽泉食药监械经营备20227603号 2022-06-22 3000-01-01 惠安县螺城镇建设北街733、737号（嘉欣花园1#108、109）
乌鲁木齐新同德堂医药有限公司第一分店新乌市监械经营许20210364号 2021-08-09 2026-08-08 新疆乌鲁木齐市米东区古牧地西路上沙河北十巷6号附1号
西安馨悦医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202426号 2020-09-23 2025-09-22 西安市未央区北辰路860号绿地香树花城53幢20601室
涿州市圣修医疗器械有限公司冀保食药监械经营备20200078号 2020-03-20 涿州市桃园办事处八家窑村（冠云路5号）
河北宸溯科技有限公司冀石药监械经营备20221602号 2022-09-14 2099-12-31 河北省石家庄市新华区九中街16号江西大厦3001室
上海云尔愈医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20210162号/沪浦食药监械经营备20210339号 2021-08-27 2026-08-26 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区老芦公路536号

民用医疗器械销售大增，需谨慎对待: 据小编了解，随着我国人口老龄化趋势的加剧，人们开始对健康越来越重视，让中低端的医疗器械增长率也在不断的提高，马上就快逼近百分之三十了；因此与此同时有关专家提醒大家选购医疗器械医疗器械需要谨慎对待，千万不可盲目或滥用。我国人口老龄化的不断增加，决定了我国医疗保健设备需求市场的不断扩大，目前来说全球医疗器械占医药市场总规模的百分之四十二，而我国占的比列为百分之十四；从这个角度来说的话，欧美等国家的医用和民用医疗器械比例就为一比一，而我国民用器械虽然现在市场发展的很快，但是从全球形势来看还是刚刚起步。

广州亲脂：畅销爆款医械产品全国招商火爆进行中: 代理医疗器械产品，有一家企业是值得广大代理商去了解的。它就是广州亲脂缓释技术研究有限公司。作为一家经国家科委和广州市人民政府批准，专门从事亲脂技术和缓释技术研发的专业技术公司，广州亲脂缓释技术研究有限公司主要研究为利用亲脂缓释技术将新型生物材料化学材料微生物材料纳米材料等高新材料用于临床领域。目前，广州亲脂缓释技术研究有限公司参与了多项国家市委多项生物方面的技术专题。并与欧美日本国内多所科研机构大学实验室建立了长期紧密的合作，共同致力于发展人类的健康事业。部分招商产品展示抗生物蛋白敷料品牌名称药

十一部门：2018年重点查处医疗、药品等7类虚假违法广告: 据国家工商行政管理总局消息，日前，工商总局等十一部门关于印发《整治虚假违法广告部际联席会议年工作要点》的通知。《通知》要求加大整治虚假违法广告力度，重点对医疗药品食品保健食品招商金融投资收藏品类等重点领域和农村城乡结合部等重点地区的虚假违法广告进行查处。针对互联网广告监管的重点难点，将部署开展互联网广告专项整治工作，并继续加强对电视广播报纸等媒体的广告监测监管。以下为要点全文整治虚假违法广告部际联席会议年工作要点一总体要求年整治虚假违法广告工作的总体要求是认真贯彻落实党的十九大精神，以习近平新时

亿帆医药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价: 月日，亿帆医药股份有限公司发布公告，称其控股子公司亿帆优胜美特医药科技有限公司于近日收到股东及药品受托生产企业浙江巨泰药业有限公司的通知，亿帆优胜美特拥有全部权益的在研产品注射用头孢头孢呋辛钠，经国家药品审评中心审查，通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月，公司与普洛药业股份有限公司全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司巨泰药业签署《产品投资合作协议》，共同投资设立合资公司亿帆优胜美特，公司以货币人民币万元进行出资，持有亿帆优胜美特股份，为公司合并范围内的控股子公司。得邦制药以其持有的个无菌头孢类原料

第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药: 月日，国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单（第一批，试行版）》（征求意见稿，以下简称《清单》），向社会公开征求意见，时间截止月日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项，共项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。梳理发现，《清单》中涉及医药的共有项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。值得注意的是，备受关注的处方药网售赫然在列，被归为限制准入类，明确“药品生产经营企业不得采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药”。不过，这是一个标有的项目，《清单

国家食品药品监督管理总局发布医疗器械重新注册有关事项通告: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于医疗器械重新注册有关事项的通告》（食品药品监管总局通告年第号）（下称《通告》），在确保上市产品安全有效的前提下，对医疗器械重新注册申报设定了简化的申报资料要求。《通告》分不同情形对简化申报资料的要求作出了规定，对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目，以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目，生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书；对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品性能结构及组成”变化的重新注册变化的重新注册申报项