北京京卫康诚科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京京卫康诚科技有限公司 京兴药监械经营备20220417号 2022-07-22 北京市大兴区金盛大街2号院2号楼5层511(集群注册)
相关资讯
- 总局：2013年查处食品药品违法违规案件近30万起
- 年月日至日全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开。国家食品药品监督管理总局局长党组书记张勇表示，年全系统共查处各类食品药品违法违规案件近万起，移送司法机关件，捣毁制假窝点个，配合抓获犯罪嫌疑人万余人。张勇强调，年要按照深化改革促发展，加强监管保安全，提升能力打基础的总体思路，以“两大治理”和“四项能力”建设为重点，统筹推进各项工作。一是深入开展专项整治，保持严惩重处高压态势。对消费量大安全隐患多的重点产品重点区域，集中力量开展专项整治，严惩重处违法犯罪，保持高压震慑态势。二是加强重点 2013/12/30 10:29:10
- 孤儿药开发疯狂！最具价值在研项目TOP 15
- 近日，欧盟对公司的只极端罕见疾病药物（）（）和（）给予积极意见，从而使该公司更加坚定地专注于罕见疾病商业模式。没有哪家公司会像公司那样，基于治疗全球仅有几百例严重和危及生命疾病的业务而取得成功，虽然许多其他制药公司也在试图复制公司的模式。然而，的分析表明，公司这一领先地位将在未来几年感受到压力。罕见病模式受鼓舞公司只获得欧盟积极意见的罕见疾病药物（），用于治疗儿科发病低磷酸酯酶缺乏症；（），用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症，这只药物还需要等待欧盟正式批准通过。届时，公司将会获得批准款产品个适应症， 2015/8/12 9:25:56
- 川鄂又现两婴打乙肝疫苗后死亡 疫苗来自北京天坛生物
- 四川眉山市，男婴父亲讲述孩子死亡经过。男婴父亲出示的乙肝乙肝疫苗接种登记卡。央视截图天坛生物生产的乙肝疫苗昨天，媒体曝出四川眉山又现一例婴儿打乙肝疫苗死亡事件，疫苗来自北京天坛生物制品股份有限公司，四川省疾控中心已介入调查。涉事的眉山中铁医院昨天表示，院方认为死亡与乙肝疫苗无关，初步怀疑是窒息死亡。无独有偶，湖北鄂州日前也发生一起婴儿注射天坛生物产乙肝疫苗后死亡事件，涉事的鄂州市妇幼保健院表示，死因是维生素维生素缺乏症，跟疫苗无关。事件四川男婴接种次日死亡高兵是梅州市东坡区崇礼镇居民，月日时分， 2013/12/25 8:11:58
- 港企：革命性生物测毒技术获日内瓦发明展大奖
- 月日日，第届日内瓦国际发明展在日内瓦展览馆举行。月日，组委会公布了各项大奖的得主，其中香港水中银国际生物科技有限公司的生物测毒技术从来自个国家和地区的千余件新发明中脱颖而出，获本届日内瓦发明展大奖。至小时测逾千种毒该项技术利用转基因工程，可使斑马鱼鱼卵准确识别特定外界毒素侵入，若有急性有毒物质，斑马鱼便会畸形，验不到有毒便交给经基因改造的鲭鳉鱼胚胎测试是否有雌激素，有就会产生荧光的蛋白，在至小时内快速界定检测毒素种类，可测试超过种毒素。该套模型可以模拟人类药物新陈代谢的活动，从而预测样品对斑马鱼 2015/4/21 9:45:45
- 新疆将公布798种低价药品清单
- 西药日均费用不超过元中成药不超过元。近日，新疆发改委按照这个标准拟制定了《新疆维吾尔自治区发展改革委定价药品目录》低价药品清单，此次制定低价西药中成药及民族药品达种。月日，记者从自治区发改委了解到，继国家发改委公布低价药品清单取消种药物的最高零售价后，自治区发改委也正在制定新疆低价药品清单，并将在月日之前公布低价药品清单目录，各相关药品生产企业必须在月日前提交申请。记者从自治区发改委发布的低价药品清单中发现，此次拟制定低价药品清单公布范围是《国家医保目录》内非处方药剂型和增补进入《自治区医保目录 2014/5/14 9:10:06
- 《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
- 月日，国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。 2022/4/25 8:55:58
