北京正路鑫源科技发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 桑椹颗粒
- 15gⅹ10袋
- 国药准字z21021101
- 长春市泓健药业有限公司
- 体虚感冒合剂
- 10m|/支ⅹ12支/盒
- 国药准字B20020235
- 长春市泓健药业有限公司
- 补肾丸
- 6gx10丸
- 国药准字Z15020479
- 长春市泓健药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京正路鑫源科技发展有限公司 京门药监械经营备20220039号 2022-09-20 北京市门头沟区美安路7号院1号楼2层213室
相关资讯
- 这些药品议价超“ 黄线 ” 被提醒！
- 月日，上海阳光医药采购网发布《上海市关于公布年月份药品挂网公开议价超“黄线”幅度较大采购品种名单的通知（）》，对年月份挂网公开议价超“黄线”幅度排名靠前且有一定采购金额的品种予以公布。《通知》提到，议价超“黄线”品种仅作为提醒，部分品种确因成本上涨或有质量疗效优势等原因，超“黄线”议价；但也有部分品种价格明显高于同类在用品种。请各医疗机构根据市场供需情况以及阳光平台“红黄绿线”议价实时提醒信息合理议价，既保证临床需求，又避免不合理调价，采购质量可靠价格适宜的药品。此前，上海发布的《关于进一步优化 2023/5/24 9:34:33
- 高血压用药 你踩着几个雷区？
- 有些高血压病人吃药以后往往满足于血压值的降低效果，但未达到目标值。误区之一血压高一点没什么关系，不必大惊小怪。其实，大量观察研究证实，血压即使稍微高一点心血管病的危险性就会明显增加，对于高血压千万别采取不在乎态度一定要认真对待。误区之二收缩压高一点没有什么危害，只要舒张压正常就可以了。长期以来认为高血压的危害性主要在于舒张压水平增高的观点应该纠正。因为，最新临床研究证实，收缩压增高的危害性远大于舒张压的增高。误区之三老年人的血压增高是一种生理现象。老年人的血压增高不是一种生理现象，老年人的高血压 2009/5/12 16:53:09
- 基本药物新招标 谁将赢在新起点
- 新版基药招标，北京青海山东上海广东已出结果，其他各省正在紧锣密鼓展开，规则各不相同，暗藏诸多玄机。行业格局再次生变，趋势是什么，谁赢在新起点基药市场的成长速度高于行业。推广使用“安全有效价格合理”的基药品种，扩大基药目录使用范围和基药使用比例，增强基药品种对临床用药的引导作用，和药品“控费”和改变“以药养医”的方向一致。我们认为，基药市场处在黄金发展时期。北京基药招标承前启后，提供良好示范作用。质量权重大每个竞价组多标的中标的做法，为各地新一轮招标提供了良好的示范作用，体现出“双信封”制下扭转唯 2014/5/21 9:06:17
- 肥胖会对人体造成的五大危害
- 我们会发现身边总有那么几个人，他们经常埋怨自己太胖，体重不容直视。然而他们却始终大鱼大肉，不知道节制，控制体重。到最后体重进一步增加，又开始再次埋怨身材变样了。虽然减肥减肥对身体存在一定的影响，但是严重发胖的话，会对我们心脏大脑产生影响，其情况不容忽视。今天我们就来说说发胖会对身体带来哪些大的危害一发胖对心脏的危害发胖，说明体内有着多余的脂肪，而这些脂肪组织会消耗很多氧，这也就意味着心脏要为脂肪组织提供充足的血氧。除此之外，如果动脉脂肪堆积过多，还会导致动脉功能变差，血管壁也会变得厚重，从而导致 2014/8/15 10:53:04
- “甜蜜事业”遭遇苦涩
- 我国是世界上最大的蜂产品生产大国，饲养蜜蜂数量达到多万群，占全球饲养总数的左右。同时，我国也是蜂产品的出口大国，年产量中有一半左右出口。说到蜂产品，人们最熟悉的是蜂蜜蜂王浆和花粉。其实，蜂产品中还有被誉为“紫色黄金”的蜂胶未被人们所真正认识。目前，全球的蜂胶年产量大约只有黄金年产量的八分之一。蜂胶在医疗卫生方面具有很大的用途，是一种“天然抗生素”。蜂胶具有抑菌消炎止痛止痒活血化瘀，促进局部组织再生以及软化角质等作用，它所制成的锭剂软膏口胶药膜漱口水酊剂片剂及蜂胶注射液等，用于口腔皮肤消化系统呼吸 2008/7/22 17:16:17
- 食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对阿奇霉素说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等内容的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充 2013/10/16 16:33:01
