北京益泰芫生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京益泰芫生物科技有限公司 京昌药监械经营备20210064号 2022-08-16 北京市昌平区南口镇马坊村122号院1405室
相关资讯
- 当一致性评价大浪褪去 谁在裸泳？谁是金子？
- 一致性评价是仿制药企业一块很难啃的骨头，但也是最后的蓝海。对仿制药企业而言，一致性评价的最大考验即资金压力，单个品种的试验（生物等效性试验）支出少则万元多则上千万元。但让人头疼的还不仅仅是成本问题，时间紧迫参比制剂不易取得临床试验机构资源不足等种种原因，导致一致性评价进展缓慢，成为“难啃的骨头”。但另一方面，一致性评价也是仿制药企业进入“最后的蓝海”的通途，抢滩一致性评价的先机，率先独享国内多项政策红利，有望加速进口替代，重塑竞争格局，给业绩带来巨大增量。大浪褪去，谁在裸泳谁是金子长期以来，国内 2018/5/29 11:44:22
- 西安必康银黄颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。西安必康银黄颗粒说明书文字版药品名称通用名称银黄颗粒英文名称汉语拼音成份金银花提取物黄芩提取物，辅料为蔗糖。性状本品为棕黄色颗粒；味甜微苦。功能主治用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。用法用量开水冲服。一次袋，一日二次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌辛辣鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用温补性中成药。脾胃虚寒症见有大便溏者慎用。扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。服药三天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。按照用法用量 2023/4/12 8:56:49
- CFDA做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知
- 一督促企业开展自检工作。各省区市食品药品监管部门要督促本行政区域内银杏叶提取物生产企业含未取得药品生产许可证的企业银杏叶药品制剂生产企业按通告要求，对本企业自年月日后生产的所有批次银杏叶提取物银杏叶片和银杏叶胶囊胶囊逐批进行检验包括已召回批次和未召回批次，并向所在地省区市食品药品监管部门报告检验结果。企业自检不晚于年月日完成，同时向社会公布检验结果包括合格与不合格的。其中，凡检验不合格的，企业应当立即停止生产销售和使用，并召回已上市产品，召回信息向所在地省区市食品药品监管部门报告，并向社会公布。 2015/6/10 9:39:50
- 湖南省食品药品监管局启动2015年换发《药品生产许可证》工作
- 年月日，湖南省食品药品监督管理局印发了《关于换发药品生产许可证的公告》，并制定下发了换发工作方案，标志着该省正式启动年换发《药品生产许可证》工作。此次集中换证涉及全省余家药品生产企业。公告方案主要对职责分工换证范围资料要求办理程序以及工作要求等作出了明确规定。其中，与以往不同点一是根据总局要求，按规定应在年月日之前通过版认证而未通过认证的企业或生产范围将不予换发新版许可证或生产范围；二是对于暂未通过版认证的非无菌制剂生产企业或生产范围，企业提出申请，并作出有关药品技术转让承诺的，可将许可证延期至 2015/10/27 12:00:01
- 安徽省：重大政策利好，优先采购国产药品
- 对于国产药品和国产医疗器械，尤其特别是对国产药品来说，最大利好来了！大家都知道招标对于医药企业市场影响最大，而最让国内药企痛苦的就是，招标时，外资药占尽了优势，单独质量层次，中标价格总是高高的。现在，这种情况可能要终结了。日前，安徽省安徽省人民政府办公厅下发《关于印发促进医药产业健康发展实施方案的通知》，明确提出严格落实《中华人民共和国政府采购法》，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，不得指定采购进口产品，不得设置针对性参数。通过一致性评价的药品品种，在医保支付方 2016/8/24 9:11:58
- 总局关于发布超声多普勒胎儿心率仪等4项注册技术审查指导原则的通告（2017年第60号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则》《电动牵引装置注册技术审查指导原则（年修订版）》《电动手术台注册技术审查指导原则（年修订版）》《影像型超声诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则电动牵引装置注册技术审查指导原则（年修订版）电动手术台注册技术审查指导原则（年修订版）影像型超声诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则食 2017/4/27 16:45:01
