北京中准生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京中准生物科技有限公司 京丰药监械经营备20170367号 2022-09-22 北京市丰台区巴庄子139号23幢C108室
相关资讯
- 事关生存！药企应尽快开展工艺变更研究
- 月日，发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》（简称“正式稿”，下同）的通告。在中药正式稿发布前，于月日发布了《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》。月日，开始网上征求《生物制品上市后变更研究技术指导原则》意见。如此，三类药品的工艺变更研究技术指导原则有望在年全部发布完毕。而随着工艺变更指导原则全部发布，飞检就有了理论依据。工艺核对的飞检，对于企业来说关乎生存，因此各生产企业应尽快开展工艺变更研究。工艺变更飞检已经开始年月日，公开征求《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿 2017/9/20 9:07:33
- 国家食品药品监督管理总局关于乐普药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第154号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，乐普药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称乐普药业股份有限公司组织机构代码法定代表人张霞质量负责人梁西强生产地址河南省项城市产业集聚区东方大道路北号认证范围粉针剂（头孢菌素类）现场检查员李再新李石库晓娟国家食品药 2015/8/11 11:00:01
- 合理善用OTC药 解除口腔疾病
- 牙痛牙龈炎是常见的口腔疾病，巧用身边药，也可达到治疗的效果。牙龈炎牙龈炎是常见口腔疾病，多由于口腔不洁牙齿菌斑牙结石堆积食物嵌塞等因素引起。患牙龈炎时，牙龈可自发性出血，也可在刷牙时出血。对镜观察，可见牙结石沉积，龈缘充血肿胀。选用药物用消毒棉签蘸过氧化氢溶液双氧水，涂搽牙龈缘，见有气泡形成，即用温水漱口。因为过氧化氢可释放出新生态氧，具有清洗止血灭菌除臭之作用。然后涂以碘甘油，每日次，直至牙龈炎痊愈为止。使用甲硝唑口腔粘贴片。本品每片含甲硝唑毫克，用时将贴片粘附于口腔内患处。饭后含漱葡萄糖氯已 2008/10/20 17:20:38
- 中药材遇“残留”标准尴尬
- 对农副产品中的中药材中药材产业来说，严重的土壤农药和重金属残留成了越来近的困境。自年起，围绕着中药材中二氧化硫农药残留和重金属超标等安全标准问题，我国一直与日本韩国等主要中药材出口国进行反复的交涉，而从近年来海关的统计来看，因有害残留物超标出口中药材频遭扣留和退运。据介绍，在农药多残留分析技术上，美国的多残留检测方法可检测出多种农药，德国方法可检测出种农药，加拿大多残留检测方法可检测处种农药，相比之下，我国虽可对中药材中的一些剧毒农药及部分有机磷类农药等种农药单体进行检测，但很少涉及一些在中药种 2012/11/19 18:52:37
- 云南省出台进一步加强食品安全工作的意见
- 近日，云南省人民政府发布《关于进一步加强食品安全工作的意见》，提出完善监管体制落实安全责任构建监管长效机制加强监管能力建设强化日常监管和专项整治构建社会共治格局推动产业健康发展保障措施等个方面条具体措施。《意见》的出台是切实保障全省食品安全的重要举措。《意见》明确要通过加强标准化建设健全联动机制加强基层监管能力建设建立最严格的覆盖全过程的食品安全监管制度，进一步完善监管体制。针对全省县市区政府职能转变和机构改革的实际，要求综合设置市场监管机构的地区，要把食品安全作为综合执法的首要责任，相应设置内 2015/5/28 12:00:01
- 试药不仅是为自身健康也是为整个人类健康做贡献
- 相信每一个人都或多或少的了解到药物行业有一种动物叫小白鼠，每一种新药物在研发过程中以及后期检验都需要生物活体来测试其药效以及各种良性或者是不良的反应，这也就是对药物进行试验，而只有经过严格试验保证药效的时候才能成功的获批上市。从这方面我们可以看出市面上能够买到的药品其实都是经过无数试验后才推出来的。但是常人知道的只是药物试验用真正的小白鼠来试验或者是其它动物，但是有时候在最终上市前还是需要用人来进行最后一次检验，也就是说最后的小白鼠可能就是真正的人类。当然会有很多人表示其肯定不会参与这种试验，一 2013/4/24 13:55:40
