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陕西莱仕德医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20206298号 2020-12-30 陕西省西安市高新区沣惠南路18号唐沣国际广场1幢1单元11112室
宁波智航医疗设备有限公司浙甬食药监械经营许20200262号 2020-09-24 2025-09-23 宁波市鄞州区首南街道天健巷31号1319室
保定市蒲公英大药房谢坊营店冀保食药监械经营备20200326号 2020-05-22 保定市徐水区遂城镇谢坊营村
杭州普立奥眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20190663号 2019-08-19 2024-08-18 浙江省杭州市江干区富春路701号杭州万象城第B1层第B145号商铺
河北唐人医药股份有限公司常新楼店冀唐食药监械经营备20190864号 2019-12-23 河北省唐山市路北区南新西道117-11号
陕西华远医药集团合阳有限责任公司裕顺东国医馆陕渭行审械经营备20210100号 2021-03-31 陕西省渭南市合阳县城关街道办事处凤凰社区公园壹号东大门D10-2号门店

药企关注政策 基药监管等最受瞩目: 第届在苏州落下帷幕记者在展会现场发现，本次特设了药用原辅料专区包装与生产设备联合展区药品电子监管专区及新版展区等四大展区。其中，原料药展区的参展企业依然保持着余家的规模，药用辅料专区的展示规模则进一步扩大。此外，品牌企业的身影频频出现在展会及各大论坛上。在各大论坛上，国家基本药物电子监管制度新版《中国药典》以及《制药工业水污染物排放标准》等新政策被提及和讨论得最多，显示出企业和行业对产业竞争发展态势及政策面的密切关注。焦点一电子监管整体解决方案国家食品药品监督管理局将从年月日起，对列入基本药物目

饮茶养生益处多: 不少人爱喝茶，但是却不了解喝茶有什么益处，有的人喝茶还出现了副作用，喝茶到底有什么好处呢一茶中，尤其是绿茶含有丰富的维生家，对人体是有好处的。二茶叶中含有咖啡碱和茶碱，能兴奋神经，刺激胃酸分泌，促进血液循环，在训练之余喝上一杯茶水，有消除疲劳的作用食脂肪过多时，喝茶可以帮助消化。三茶叶中的茶碱有利尿作用，这对于某些需要控制体重的人来说是极为有利的四茶叶中的硅酸有增加白血球的作用，也就是说，经常喝茶有增强抵抗力的作用。五茶叶中的儿茶酸有增强血管柔韧性和弹性的作用，而且还能降低血液中的胆固醉，可防止

浙江省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2016年第3期）: 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及类化妆品护肤类产品（祛斑美白类），抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格化妆品，浙江省食品药品监督管理局已要求各相关地市食品药品监管部门对不合格化妆品及其生产经营单位进行依法处置。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息浙江省食品药品监督管理局年月日附件化妆品抽检不合格信息

非酒精脂肪肝迎来第一个三期临床药物OCA: 今天美国生物技术公司宣布经过和和的讨论讨价还价，两个药监部门同意了他们药物，法尼酯受体激动剂的三期临床计划。这个代号为的实验将招募病人，一级终点有两个，一是肝纤维化至少改善一级同时脂肪蓄积没有恶化病人比例，二是脂肪蓄积被清除同时肝纤维化没有恶化病人比例。实验计划全部病人用药周，但在人使用周时如果效果好可以申请加速审批。股票下滑。先说说为什么股票下滑。一是病人人数超过投资者预期值，所以招募时间会延长，影响上市时间。二是实验终点比较难。虽然并没有要求投资者担心的心血管安全性实验对于这样无药可治的疾病

药品上市许可持有人制度试点取得初步成效: 中国医药新闻信息协会和中国医药城主办的首届药物政策与产业创新发展论坛日前在江苏泰州举行，国家食药监总局相关负责人在论坛上介绍说，自年月我国正式启动药品上市许可持有人制度试点以来，截至年月，个试点省市共受理试点药品品种各类申请件，监管对象从侧重企业转为侧重产品。年月，全国人大常委会授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川个省市开展药品上市许可持有人制度试点。“试点工作取得初步成效。”食药监总局药化注册司处长余欢介绍，药品上市许可持有人制度试点工作，节约了药物创新成本，缩短药品上市周期，

国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒抗病毒糖浆糖浆胶囊软胶囊胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片泡腾片咀嚼片口服液口服液颗粒说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆胶囊软胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片咀嚼片口服液颗粒的处方药非处方药处方药说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他