北京中仪信息科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 磁灸热贴贴牌定制代加工厂家
- 80mm×100mm×1贴×12袋
- 鲁械注准20172260901
- 山东景天堂药业有限公司
- 冷敷凝胶定制小白膏理疗膏疼痛膏鸸鹋油厂家
- 涂抹型（可根据客户需求定制）
- 鲁菏械备20180096
- 山东景天堂药业有限公司
- 化妆品加工贴牌眼霜oem精华眼霜代加工
- 可根据客户要求定制
- 鲁妆20160028号
- 山东景天堂药业有限公司
- 膏药代加工贴牌定制膏药代理
- 可根据客户需求，定制符合客户需求的规格
- 鲁械注准20152260318
- 山东景天堂药业有限公司
- 景天堂隔物灸控销产品
- 9cm×11cm×1贴×3袋
- 鲁械注准20152260596
- 山东景天堂药业有限公司
- 眼部热庵包
- 9*11*1贴*3袋*120盒
- 鲁械注准20152260319号
- 山东景天堂药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京中仪信息科技有限公司 京西食药监械经营备20200231号 2021-11-22 北京市西城区西直门外大街6号915室
相关资讯
- 我国原料药行业呈现出一定的回暖态势
- 我国原料药行业呈现出一定的回暖态势。最新数据显示，年，我国化学原料药制造主营业务收入达到亿元，同比增长，相比上一年增速提高了个百分点；原料药出口额达到亿美元，同比增长，在经历两年小幅调整后重回正增长轨道。关于年年初几个月的情况，医保商会从部分原料药企业了解到，除少数产品因上游基础化工原料涨价或缺货延迟生产外，大部分生产经营活动均在正常进行。大环境正负能量，“回暖”为主基调正向能量全球刚需规范市场行业升级全球刚性需求的存在，是维持我国原料药行业发展的最大动力。目前，全球原料药市场规模约亿美元，并仍 2018/4/24 10:13:32
- 国家再批对乙酰氨基酚泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市
- 年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准氨溴特罗口服溶液布洛芬混悬滴剂布洛芬混悬液地氯雷他定口服溶液盐酸西替利嗪口服溶液盐酸溴己新口服溶液盐酸左西替利嗪口服溶液乙酰半胱氨酸泡腾片泡腾片个新冠病毒感染感染对症治疗药物上市。年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准对布洛芬混悬液对乙酰氨基酚泡腾片对乙酰氨基酚维生素维生素泡腾片酚咖片盐酸氨溴索口服溶液盐酸氨溴索片乙酰半胱氨酸颗粒氧等个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种中个品种为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药 2023/1/4 13:41:30
- 中药超低价中标带来发展隐忧
- 牛黄解毒片片一袋仅仅毛钱，板蓝根颗粒一小包才分钱，消炎利胆片片仅元针对有些地方在药品招标中出现的“超低价中标”的情况，中国中药协会呼吁，药品价格制定要充分考虑药品最基本的成本，并给企业创新发展留出合理的利润空间，希望有关部门对“药价虚低”现象给予高度重视，在治理“药价虚高”的过程中防止从一个极端走向另一个极端，否则将给中药行业带来发展隐忧。安徽惊现“超低价中标”，引发行业震动近日，安徽省基本药物中标品种价格公布后引发了中药行业的强烈震动。以老百姓“抗病毒防治流感”最常用的板蓝根颗粒为例，中标的某 2010/9/28 15:40:46
- 蚌埠公立医院药品采购符合该省药采政策
- 不久前，报道了国家发改委公开致函建议纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为。如今该事件有了后续发展。针对近日媒体报道《安徽药品“带量采购”成交中标价是落选品种倍》等消息，安徽省卫计委近日在其官网上公开发布文章称，蚌埠和芜湖带量采购侦测符合该省药采相关要求。而此前，国家发改委曾于月日向安徽省人民政府办公厅发函称蚌埠市卫计委在公立医院药品采购中“滥用权力排除限制竞争”，要求其整改。安徽省卫计委称，媒体报道对蚌埠市芜湖市药品带量采购工作提出质疑，称“药品中标价是落选品种倍”“最低价中标品 2015/9/11 9:19:36
- 晨起5件事你做对了吗？
- 赖一会床早上起床是不是有赖床的习惯呢，其实赖床未必是件坏事。因为当你醒来后呢，身体的各系统将由半休眠状态转变为工作状态，如果马上起床，由于身体尚未适应工作状态，会出现头晕心慌，甚至反应迟端四肢乏力的现象，所以呢，还是建议大家起床后在床上静躺分钟，做下深呼吸，伸伸懒腰再起床吧。对于患高血压冠心病动脉硬化血管狭窄的患者来说，人的心血管壁在清晨时最脆弱，对由于夜间血压下降心跳缓慢，突然起床最容易引发意外，所以更应该懒床了。摊开被子早上起床的习惯就是把被子叠的整整齐齐，其实，这并不是件好事。正确做法呢是 2013/1/4 16:56:42
- 填补空白 与时偕行
- 填补空白与时偕行对《药品管理法》修订的几点建议目前，《药品管理法》的修订工作正在开展，我作为《中国医药报法治周刊》的忠实读者，特借贵刊提几点建议。对假药的说明要明确《药品管理法》第四十八条规定“依照本法必须批准而未经批准生产进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，按假药论处”。建议涉及批准的项目应明确，比如批准的项目有《药品生产许可证》生产批件注册和认证证书批准等，其危害严重程度也不一样；而“依照本法必须检验而未经检验即销售的”是否应该明确药品必检的项目，哪怕只要一个项目未检就可判定为假 2010/9/15 14:09:42
