[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京捷立达医疗用品有限公司

    企业名称: 北京捷立达医疗用品有限公司
    许可证号: 京丰药监械经营许20210041号
    企业类型:
    注册地址: 北京市丰台区南三环西路91号院1号楼5层1单元618
    社会信用代码: 91110106MA01WM0C0W
    法定代表人: 王雷
    企业负责人: 王雷
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6808,6810,6812,6813,6815,6816,6821,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6840(含诊断试剂),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,6807***2017版Ⅲ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,16,17,18,20,21,22***
    经营地址: 北京市丰台区南三环西路91号院1号楼5层1单元618、616
    仓库地址: 北京市顺义区李遂镇龙太路4号1号库(委托北京康泰爱博医疗科技有限公司贮存)
    发证机关: 北京市丰台区市场监督管理局
    发证日期: 2022-07-06
    有效期至: 2026-03-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京捷立达医疗用品有限公司 京丰药监械经营备20210118号 2022-09-02 北京市丰台区南三环西路91号院1号楼5层1单元618

相关资讯

    2016年4月份总局批准25件药品上市
    年月份,国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请件,其中,国产化学药品件,进口化学药品件。具体品种目录见总局年第号公告。
    2016/5/11 17:06:01

    2016年4月份总局批准25件药品上市

    进取心是国内医疗器械晋升顶层关键
    市场的前景和容量一般代表着一个行业的未来发展趋势,一些具备长远眼光的企业就会根据市场走势来提前布局,而另一些企业即使看到了未来也会因为眼前的焦头烂额或者是既得利益从而安于现状。这之间体现的并不是所谓的眼光和视野问题而是能力以及进取心问题。随着我国经济的发展内需被拉起来是各方公认的必然出现的市场情况,而人口老龄化趋势和人口基数庞大则意味着我国的健康市场将会在未来迎来蓬勃的发展形势,这其中医疗器械更会随着市场以及科技行业的推动带来革命性的变革,这一点相信国内的医疗器械厂商是可以看到的,如果的确是看不
    2013/7/14 10:53:50

    进取心是国内医疗器械晋升顶层关键

    阿特维斯拟以至少600亿美元收购艾尔建
    彭博报导称,据熟悉内情的消息人士透露,制药公司阿特维斯行情正就收购艾尔建行情进行谈判,交易作价至少亿美元,本月可能就得出结果。彭博称,阿特维斯的出价与艾尔建的要价之间有约亿美元的分歧,两家公司正试图缩小报价差异,以达成交易。艾尔建正在努力抵挡来自加拿大制药商行情的敌意收购。艾尔建周三修改了有关召开特别股东大会的章程细则。
    2014/11/14 9:43:25

    阿特维斯拟以至少600亿美元收购艾尔建

    遏细菌耐药国家计划:到2020年研发新抗菌药
    国家卫生计生委等部门近日联合印发《遏制细菌耐药国家行动计划(年)》。《行动计划》明确,从国家层面实施综合治理策略和措施,对抗菌抗菌药物的研发生产流通应用环境保护等各个环节加强监管,加强宣传教育和国际交流合作,应对细菌耐药带来的风险挑战。到年,实现在新药研发凭处方售药监测和评价临床应用兽药使用和培训教育共个方面的具体指标。文件指出,我国是抗菌药物的生产和使用大国。抗菌药物广泛应用于医疗卫生农业养殖领域,在治疗感染性疾病挽救患者生命防治动物疫病提高养殖效益以及保障公共卫生安全中,发挥了重要作用。但是
    2016/8/29 9:05:25

    遏细菌耐药国家计划:到2020年研发新抗菌药

    国家食品药品监督管理总局关于乐普药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第154号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,乐普药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称乐普药业股份有限公司组织机构代码法定代表人张霞质量负责人梁西强生产地址河南省项城市产业集聚区东方大道路北号认证范围粉针剂(头孢菌素类)现场检查员李再新李石库晓娟国家食品药
    2015/8/11 11:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于乐普药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第154号)

    京药品监管即将悉数完成电子化改革
    用技术来解决常规手段解决不了或难以解决的问题往往会具有更好的效果,在药品质量监管方面多年的增加监管力度培养行业自我约束意识一直都没有起到多好的效果,因此用技术来解决或许是一个新的优良尝试,北京地区预计将会先行一步给每一盒药品配上电子条形码以作为药品的独一电子身份证,这样药品从药企生产以后的所有流通环节都能在全程掌控之中,一旦出现问题就能调阅监控数据来查看是哪一个环节出现了问题从而对应的去解决,这实际上是和快递流程中的环节扫描是相似的原理,要的就是药品在生产流通中的详细透明信息,不过因为药品种类数
    2013/9/29 18:59:02

    京药品监管即将悉数完成电子化改革

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。