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搏时（北京）医疗科技有限公司

企业名称：	搏时（北京）医疗科技有限公司
许可证号：	京朝药监械经营许20200273号
企业类型：
注册地址：	北京市丰台区航丰路1号院2号楼9层903
社会信用代码：	91110105344301122U
法定代表人：	韩涛
企业负责人：	郝壮国
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅲ类：6808，6815，6821，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823，6824，6825，6830，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6846，6854，6864，6865，6866，6807，6826*2017版Ⅲ类：01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,17,18,22,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市丰台区航丰路1号院2号楼9层903
仓库地址：	北京市丰台区航丰路1号院2号楼9层907
发证机关：	北京市丰台区市场监督管理局
发证日期：	2022-07-05
有效期至：	2025-09-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西俊驰医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220353号 2022-08-02 2027-08-01 江西省宜春市樟树市药都科技产业园创新大道北侧7#厂房三楼A区21号
杭州禄鸿医疗科技有限公司浙杭药监械经营许20190393号 2022-07-20 2024-05-23 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号514-4工位
承德新宇大药房连锁有限公司吉星佳苑店冀承食药监械经营备20200504号 2020-12-16 围场满族蒙古族自治县围场镇吉星佳苑15号底商
台州市景福药品有限公司浙台食药监械经营许20190045号 2019-05-15 2024-05-14 浙江省台州市椒江区中山西路278号
江西湛严贸易有限公司赣进食药监械经营许20193404号 2019-11-18 2024-11-17 江西省南昌市进贤县文港镇华夏南路东侧1号216室
黄冈济远医疗器械有限公司鄂黄食药监械经营许20190047号 2019-12-09 2024-12-08 黄冈市黄州区桐梓岗二组68号

连锁药店将引领零售药店行业未来: 一个行业的发展规模越大其集中程度也就越高，这是任何一个行业发展到成熟期的必经之路。在我国药品零售行业连锁药店的茁壮成长可以看做是药店领域的规模化集中化的发展信号。而连锁药店能作为药店领域主方向和主力军则是因为其规模化发展可以掌握更多的成本控制优势，同时其规模越大对于药品流通体系的建设也是极为有益的。我们知道现在药品领域一个严重的问题就是药品的质量和价格问题，而这些问题的原因则是药品中间流通环节过多造成体系不透明使然。规模较小的药店只能依托药品中间流通环节才能正常运行但是大型连锁药店可以彻底去除过

山东省食品药品监督管理局关于撤销淄博康华医疗器械有限责任公司药品经营部GSP认证证书的公告: 淄博康华医疗器械有限责任公司药品经营部严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体序号宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体宋体宋体淄博康华医疗器械有限责任公司药品经营部宋体淄博市张店区新华街号宋体宋体年月日山东省食品药品监督管理局年月日

预警替尼类两大扎堆申报的适应症未来价格战难躲: 癌症作为我国“十三五”规划中重大疾病攻克目标之一，年人社部医保目录调整方案提及医保调入药品将会重点考虑临床价值高的新药以及重大疾病治疗用药等，意味着抗肿瘤抗肿瘤新药作为临床必需疗效确切用药有望进入国家医保目录。抗肿瘤新药由于价格昂贵，以往常常被挡在医保目录外面。年以来，我国逐步建立国家价格谈判方式确定公立医院集中采购价格进入医保目录的模式，埃克替尼和吉非替尼这两个酪氨酸激酶抑制剂（）药物已进入国家价格谈判药品目录。随着国家医保目录的调整，抗肿瘤新药特别是新药有望通过谈判方式进入新版医保目录。替尼

实行应急储备药动态管理是解决过期浪费问题的必由之路: “非典”和甲型流感等易于突发且不易控制的疾病，给我国的环球医药网医药储备带来了严峻的考验。在这些疾病爆发时，我们储备方面的弱点暴露无疑。近年来，针对这些问题，各级各部门给予了高度重视，储备数量的问题已经解决了一大半，在相关药物储备方面的能力已大大加强。但是药物都有保质期，大部分医药储备的应急类药物平时基本不用，这些药物渐渐会过期，过期后只能进行销毁。这就给药物管理带来了困难，也造成了药物的浪费。很多行业内的人士也非常担忧，一些专家提出了动态储备的方案，希望可以借此解决药物过期浪费的问题。首都医科

国家药监局关于修订银杏达莫注射液说明书的公告（2021年第71号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对银杏达莫注射液注射液说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照银杏达莫注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标