鼎众国际贸易（北京）有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 感温变色医用退热贴
- 40mm*110mm*4贴装
- 赣市械备20160001号
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙组嚼片
- 1.8q/片
- 国食健注G20190203
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙咀嚼片草莓味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001515
- 江西捷源实业有限公司
- 创恩牌酪蛋白磷酸肽钙咀嚼片成人型
- 1.8q/片
- 国食健注G20150938
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙维生素D咀嚼片牛奶味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001517
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙咀嚼片
- 1.8g/片*60
- 国食健字G20150938
- 江西捷源实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 鼎众国际贸易（北京）有限公司 京怀药监械经营备20170003号 2022-07-11 北京市朝阳区望京中环南路甲2号23层A2601
- 鼎众国际贸易（北京）有限公司 京怀食药监械经营备20170003号 2021-07-07 北京市朝阳区望京中环南路甲2号23层A2601
相关资讯
- 两医院信息科被查，近40名医药代表被抓
- 两医院信息科被查，近名医药代表被抓。医院公职人员被查，医药代表被抓月日，江苏无锡市纪委监委公示了近期调查的名公职人员名单。名公职人员中包括名医院的工作人员，无锡市妇幼保健院信息科科长助理陈嘉和无锡市儿童医院信息科副科长周利宏。根据网友这两日的反馈，受无锡当地这两家医院信息科被查影响，当地已有多名医药代表涉及处方统计被抓。据当地多名代表反馈，有近人之多！另外，据网友消息，某外企已收到某省市纪委监委纪检监察组调取证据通知书，涉及该市一家医院名医生从药企获取劳务报酬，请药企提供邀请函讲课协议日程表会场 2019/3/28 11:27:59
- 不仅是清热药 小柴胡汤新用
- 小柴胡汤原方来源于汉代《伤寒杂病论》一书。现代为方便患者服用，它被广泛制成了丸剂片剂冲剂，甚至是滴丸剂。传统应用于治疗伤寒少阳证，症状见寒热往来，胸胁苦满口苦咽干目眩，心烦喜呕等。近年来，研究人员发现小柴胡汤系列制剂经中医辨证后灵活使用，对下列几种病也有较好疗效。癫痫方法是用小柴胡冲剂，每次袋克，开水冲服，每日次，天为个疗程。经用药个疗程后，临床治愈者例，症状完全消失，脑电图复查正常，追访年以上未见复发。厌食症口服小柴胡片，每次片每片含生药克，早晚各次，温开水送服，天为个疗程。经用药个疗程后，例 2008/12/19 17:18:50
- 现行药品管理法滞后 违法广告依然严重
- 月日全国人大常委会执法检查组关于检查《中华人民共和国药品管理法》实施情况的报告提请十二届全国人大常委会第二十八次会议审议。报告指出近年来全国范围内没有发生过大规模系统性的药品安全事件重大的药品违法犯罪案件和行为日趋减少药品安全形势稳定向好人民群众用药安全基本上得到保障。但报告同时指出我国药品质量和监管能力依然受到很多挑战药品监管工作不能有丝毫松懈。近年来我国局部地区特别是基层地区出现的药品供应保障问题药品质量安全问题制售假劣药问题基层监管力量薄弱问题药品相关企业和机构的主体责任淡化问题以及违法的 2017/6/26 10:17:39
- 四类疾病被点名 中医、中药在基层将大发展
- 国务院发布健康中国重磅文件，心脑血管糖尿病癌症癌症慢性呼吸系统等四类药物迎来机会。四类疾病被点名月日，国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》（以下简称《意见》）。据《意见》，此次行动的背景之一就是随着工业化城镇化人口老龄化进程加快，我国居民生产生活方式和疾病谱不断发生变化。心脑血管疾病癌症慢性呼吸系统疾病糖尿病等慢性非传染性疾病导致的死亡人数占总死亡人数的，导致的疾病负担占疾病总负担的以上。此次实施健康中国行动的总体目标是总体到年，健康促进政策体系基本建立，全民健康素养水平稳步提高，健康 2019/7/16 9:08:49
- 31个药品即将上市 涉多家知名药企
- 个药品，已完成临床试验申报生产或进口。国家药监局公告，准备核查个药品日，国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。国家药监局还是宣读了诸如核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人药物临床试验责任人和管理人合同研究组织责任人从重处理 2018/4/16 9:06:59
- 总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），根据《医疗器械标准管理办法》（总局令第号）有关规定，总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款，包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件，细化补充了标准制修订全过程的要求，具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技 2017/12/25 16:40:01
