北京欣明仁医疗器械技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 云南皮痒王保健膏15g
- 15g/支
- 赣健团标证字【2022】第032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 云南皮痒王保健膏
- 20g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第 032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 脚丫爽足康保健液
- 60ml
- 赣健团标用字【2025】第0368号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 蛇蝎百草止痛膏
- 4贴/袋x2袋/盒（7cmx10cm）
- 豫周械备20200049
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 九选独方抑菌乳膏
- 15g/支
- （云）卫消证字（2025）第0002号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 远红外止痛贴
- 医用热熔胶型；规格:100mmx130mmx2贴/袋x2袋1盒
- 赣械注准20192090283
- 江西永福堂生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京欣明仁医疗器械技术有限公司 京朝药监械经营备20150729号 2022-07-15 北京市朝阳区大郊亭中街2号院1号楼12HA室
相关资讯
- 国家药监局公开征求意见，支持高端医疗器械创新发展
- 月日，国家药监局综合司就《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措征求意见稿》公开征求意见。征求意见稿提出，强化标准引领创新加快发布医用外骨骼机器人等成像等设备相关标准加快推进医用机器人等领域的基础通用标准和方法标准等制修订工作加强增材制造用医用材料等新型生物材料标准化研究。根据产业发展和监管需求，通过快速程序推动高端医疗器械急需标准立项。华安证券认为，从技术角度看，得益于智能技术的发展，未来，小型化轻量化模块化将成为手术机器人的发展趋势。而且技术快速发展，也促进自主手术机器人更快速 2025/4/1 11:57:46
- 临床试验人群多样化势在必行，药企如何应对？
- 在几十年的拖沓之后，告知制药商，很快就会要求临床试验扩大入选范围，以便保证性别平衡文化多样性和更宽泛的年龄范围等。看来已经无可避免，制药行业需要面对这一需求，主动设计临床试验，使之更加符合候选药物的目标人群。主要难题药企运营挑战制药行业已经开始认真对待。生物科技行业组织科学和法规事务主任表示，在生物科技行业，更大的人口统计学纳入范围“肯定是优先考虑的事情”。因为提供数据证明基于性别族裔或年龄具有遗传学差异的人对特定药物的应答情况，在科学上是正确的。不过，承认，具体情况会因“治疗类型和公司”而异。 2015/3/31 12:01:27
- 京社区药品医保报销将扩容
- 本月起，北京市社区药品医保报销目录增加了“新成员”，种常见病慢性病老年病的药品在社区卫生服务站将可报销。其中不乏慢性病患者常用的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪二甲双胍阿托伐他汀非那雄胺氯吡格雷等。昨天，记者走访了多家社区卫生服务站了解到，由于受采购周期社区容量等限制，目前部分常用药品尚未完全到位，社区卫生服务站正在积极采购。现场部分常用药仍未“露面”记者昨天前往宋家庄方庄月坛附近的家社区卫生服务站，询问新增目录上的几种常用药品，发现最为常见的药品，如波立维立普妥等仍未配齐。“从广播里听说以后能在社区拿这 2013/10/9 14:19:53
- 2017年全球药市前瞻：7大畅销药受竞争威胁
- 最新发布了年全球制药业前瞻报告，以下几点值得关注辉瑞（）依旧牢牢占据制药行业老大地位，年其全球处方药处方药与的销售额预计接近亿美元；阿达木单抗（）还是全球最畅销药物；罗氏（）与赛诺菲（）急切等待各自重点产品获批，其中罗氏是多发性硬化症治疗药物，赛诺菲是皮肤病皮肤病治疗药物；礼来（）他达拉非（）与辉瑞（）万艾可（）的美国专利都将面临最大威胁；可能出现的税收改革及相应而来的资金回流潮或为巨型并购搭台；前沿科技如疗法基因编辑技术与基因疗法的进展。下面来重点看一下年全球十大畅销药与十强药企的情况。生物类 2016/12/12 9:06:25
- 国内药企研发能力不断提升，国产新药正加速出海
- 随着国内药企创新研发能力的不断提升，国产新药正在加速出海。近日，李氏大药厂于港交所公告称，由公司全资附属公司兆科药业广州有限公司制造的研究性新候选药物药品已获美国食品药品监督管理局批准进行临床试验，对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。资料显示，为一种由发现及开发的新型化合物，其制剂由兆科广州于位于广州市南沙区的设施开发，并遵照颁布的良好生产规范制造。获准进行的临床试验将为首次于人体进行的研究。李氏大药厂亦正申请进行一项第期临床试验，与香港大学的蒋子梁医生合作，对曾于香港进行标准一线 2022/11/11 10:08:51
- 总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告（2018年第9号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日 2018/1/16 10:51:01
