北京隆鑫日达医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福州回春医药连锁有限公司茶花园医药商店 闽榕食药监械经营备20143118号 2022-09-13 3000-01-01 福州市仓山区南台新苑茶花园一号楼
- 金桥威士达（北京）医疗器械有限公司 京通食药监械经营备20170107号 2022-03-07 北京市通州区景盛南四街15号16号楼103、203
- 陕西金美康医疗器械有限公司 陕西食药监械经营备20206209号 2020-12-21 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道欧亚国际二期1幢1单元15层11506号
- 陕西仁民药房有限公司大荔时代城店 陕渭行审械经营备20220067号 2022-07-11 陕西省渭南市大荔县西城街道办西新街时代新城17号楼01、02商铺
- 北京市鸿鹄皓天医疗科技有限公司 京怀药监械经营许20220092号 2022-08-24 2027-08-23 北京市怀柔区宝山镇超梁子村103号
- 石家庄市和康大药房 冀石食药监械经营备20191065号 2019-09-04 河北省石家庄市藁城区增村镇吴村铺村村西100米路西
相关资讯
- 上海两票制来了！
- 日前召开的年上海市卫生与健康大会上传出消息年内，上海市将全面取消公立医院药品加成（不含中药饮片），药品采购探索“两票制”，社区卫生服务综合改革试点将推广普及至全市。年内探索两票制据解放日报消息，上海市卫计委主任邬惊雷在会上介绍，去年上海市纳入全国省级综合医改试点。破除以药补医机制，分批次取消药品加成，全市公立医院药品（除中药饮片）加成率降至，同时调整项医疗服务项目价格。年月以来，调价总体补偿率达左右。在药品集团采购试点方面，家三级医院个区作为首批会员单位组成公立医疗机构药品集团采购联盟，完成两批 2017/3/27 10:39:02
- 12月1日！又一省宣布全国中成药联盟2批执标时间
- 全国中成药采购联盟第二批中成药集中带量采购陆续开始执标了。月日，辽宁省也发布执标通知，宣布辽宁省定于年月日零时开始执行省际联盟第二批中成药集中带量采购中选结果，其中，银杏达莫继续执行“八省二区”第三批集中带量采购中选结果。据《通知》，辽宁省公共资源交易中心近期将开展药品的增补挂网工作。未在辽宁省挂网采购的，请各中选药品生产企业按照辽宁省公共资源交易中心的通知公告及时响应，按时完成相关操作。已在辽宁省挂网采购的药品，省公共资源交易中心将按照执行时间完成价格调整并同步执行。《通知》要求，各市医疗保障 2023/11/6 10:08:04
- 冬天易发冻疮 你有所准备了吗？
- 冻疮，好发于初冬早春季节，以儿童妇女和末梢血液循环不良者多见，这些患者常伴有肢体末端皮肤发凉肢端发绀多汗等表现。皮损好发于手指手背面部耳郭足趾足缘足跟等处，常两侧分布。寒冷是冻疮发病的主要原因，其发病原因是冻疮患者的皮肤在遇到寒冷（）潮湿或冷暖急变时，局部小动脉发生收缩，久之动脉血管麻痹而扩张，静脉淤血，局部血液循环不良而发病。除此之外，患者自身的皮肤湿度末梢微血管畸形自主性神经功能紊乱营养不良内分泌内分泌障碍等因素也可能参与发病。缺乏运动手足多汗潮湿鞋袜过紧及长期户外低温下工作等因素均可能导致 2014/10/17 14:33:32
- 2020年全球处方药销量将达到9870亿美元
- 今天发表的最新分析显示今后年全球处方药销量将以平均每年的速度增长，到年将达到亿美元。而研发投入增长速度将从过去年的降低到每年增长。生物制品包括疫苗的市场份额将从增长到。年诺华仍然会是最大的处方药处方药公司，年销售达到亿美元。而年美国最大产品依然是修美乐，虽然专利届时已过期仍然可以在美国销售亿美元。现在在研药物价值最高的是吉利德科学的丙肝药物三方组合，作价亿美元，排名第二的是诺华的心衰药物，作价亿美元。制药工业经历了的所谓专利悬崖期后开始进入一个增长时期，而这一轮增长和年以前的模式有所不同。上一拨 2015/6/17 9:48:58
- 国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
- 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录 2013/9/22 15:46:23
- 总局办公厅公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）意见
- 为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求，国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至电子邮箱。附件拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日 2017/12/20 17:01:01
