北京京顺达康科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 创面消毒液50ml
- 30ml、50ml、70ml、100ml、120ml
- 粤卫消证字2020-05-第0157号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 苯扎氯铵免洗手消毒液1L
- 1L/瓶
- 粤卫消证字2020-05第0157号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 苯扎氯铵免洗手消毒液260ml
- 260ml/瓶 （25瓶/件）
- 粤卫消证字2020-05第0157号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 苯扎氯铵免洗手消毒液50ml
- 50ml/瓶 （120瓶/件）
- 粤卫消证字2020-05第0157号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡立方热敷贴10贴
- 10贴/包 （40包/箱）
- 粤械注准20152090821
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 贝倍亲护脑型医用退热贴（婴童型）8贴
- 8贴/盒 （120盒/箱）
- 粤禅械备20150085号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京京顺达康科技有限公司 京怀食药监械经营备20220062号 2022-04-27 北京市怀柔区琉璃庙镇崎峰茶村206号二层、三层
相关资讯
- 北京已接种疫苗73537剂 未发生严重不良反应
- 月日，北京市人民政府新闻办公室召开疫情防控第场例行新闻发布会。北京市卫生健康委员会新闻发言人高小俊在发布会上通报称，北京从年月日启动首批九类重点人群的疫苗接种工作，在知情和自愿的基础上，力争做到应接尽接。截至目前，疫苗接种工作总体平稳有序，接种顺畅。目前，个接种点启动接种，月日至日全市已接种疫苗剂，未发生严重不良反应。高小俊称，为严格落实国务院联防联控机制的工作要求，按照北京市重点人群新冠疫苗接种工作有关部署，全市自年月日，组织各区对九类重点人群开展了新冠疫苗接种工作，在知情和自愿的基础上，力争 2021/1/4 9:18:29
- 安邦阿莫西林颗粒（依宝林）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。安邦阿莫西林颗粒说明书文字版英文名称通用名称阿莫西林颗粒汉语拼音功能与主治用于敏感菌（不产内酰胺酶菌株）所致呼吸道感染伤寒及尿路感染等。规格按计批准文号国药准字生产企业企业名称湖南安邦制药有限公司详情见实体说明书。安邦阿莫西林颗粒说明书图片版暂无安邦阿莫西林颗粒外包装安邦阿莫西林颗粒生产厂家简介湖南安邦制药股份有限公司成立于年月日，注册地位于浏阳经济技术开发区康宁路号，法定代表人为陈飞豹。经营范围包括中成药中药提取物保健食品的生产；化学药品制剂营养 2023/4/20 8:58:33
- 安徽省开展打击销售“三无”食品和药品“两打两建”专项行动督查
- 从年月中旬开始，由安徽省食安办省食品药品监督管理局领导带队，组成七个督查组，对全省个市和广德宿松县开展打击销售“三无食品”和药品“两打两建”专项行动工作进行督查。督查组采取听取汇报，仔细查阅检查资料执法案卷等形式，抽查（暗访）食品药品生产经营企业。查过程点问题找原因提对策抓亮点，深入了解各地专项行动开展情况和取得的成效。督查组到超市食堂进药店，现场查看实情。共督查食品经营企业（食品超市商店餐饮服务单位学校食堂等）余家药品生产经营企业诊所余家。检查显示，全省食品药品安全状况总体良好。按照专项行动工 2013/11/22 12:00:01
- 20亿大品种阿司匹林 谁将首家申报一致性评价？
- 阿司匹林肠溶片是老年人的常用药物，临床上广泛使用，创造了可观市场份额，在抗血栓治疗及预防中占据重要地位。但截至目前，阿司匹林肠溶片仍未有企业申报仿制药一致性评价。根据《中国心血管病报告》，中国心脑血管疾病患者达到亿人，其中脑卒中万，冠心病万，肺原性心脏病万，心力衰竭万，风湿风湿性心脏病万，先天性心脏病万，高血压亿。随着人口老龄化的发展，以及高血压高血脂高血糖高危因素影响下，形成了厐大的抗血栓药物市场。阿司匹林市场地位坚不可摧米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院 2019/12/16 9:09:21
- 工信部又表扬了一批医疗器械企业！
- 月日，国家工信部科技司发布公示，工信部拟将家企业核定为第五批工业品牌培育示范企业。而在家企业中，有家是医疗器械企业，包括上海联影医疗科技有限公司这是业内众所周知的医疗器械企业了，自主研发生产了全线的高端医学影像设备，包括，在今年月的上海展上才推出了号称“史上最强”的世界首台全景动态扫描。上海荣泰健康科技股份有限公司公司专注于按摩器具的研发制造和销售，主要产品除了各种按摩椅，还有按摩垫按摩枕按摩棒等。公司已于年月在股上市。上海逸思医疗科技有限公司公司专注于肿瘤微创外科高端医疗器械的研发和产业化，主 2017/7/13 9:04:22
- 《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）
- 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。 2017/2/8 17:02:01
