北京医瑞斯经贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京医瑞斯经贸有限公司 京朝食药监械经营备20220283号 2022-04-20 北京市朝阳区常通路3号院1号楼19层2单元2202
相关资讯
- 葛兰素史克公司与盐野义制药艾滋病新药进入Ⅲ期试验阶段
- 据中国医药报讯葛兰素史克与其合作伙伴日本盐野义制药株式会社的艾滋病（）新药整合酶抑制剂，近日已进入期临床试验阶段。两家公司的分析家坚信，这一新药将会在年进入市场。整合酶抑制剂可以阻断病毒复制所需的遗传信息，是治疗艾滋病的重要药物。默沙东已经生产了自己的整合酶抑制剂，去年的销量达到亿美元。美国加州独立生化公司吉利德科学公司有一个极具竞争力的产品，目前也已进入期试验。在药物领域，葛兰素史克是一个先驱者，并且长期主导着市场，不过近来这家英国公司已感受到巨大的竞争压力。为了重新确立自己在药物领域的竞争优 2010/8/13 15:03:59
- 天津市集体约谈保健食品直销企业
- 日前，天津市场监管委召开保健食品生产企业监管工作会议，集体约谈保健食品直销企业负责人。会议认真组织学习传达了国家食品药品监管总局关于保健食品许可和监管的规章和规范性文件，以及新修订的《食品安全法》《广告法》等相关法律，通报了天津市保健食品开展安全大检查大排查大整治情况，观看了旅游销售非法添加生产保健食品警示片。会议强调，企业要切实承担起产品质量第一责任人的责任，履行好主体责任，进一步增强安全生产意识风险防控意识和产品质量安全意识，依法依规进行生产经营，加强对直销员的教育培训，严格进行产品宣传和销 2015/10/13 16:18:01
- 最高降幅达98％！海南25种集中采购药品降价
- 记者从海南省医疗保障局获悉，月日零时起，海南省将正式执行两个省际联盟药品集中带量采购中选结果，其中八省二区省际联盟第三批集采涉及个药品，平均降幅为，最高降幅达到。湖北牵头的中成药省际联盟涉及海南省个产品组，共个药品，平均降幅超，最大降幅。据悉，两个省际联盟药品品种覆盖抗生素抗生素感冒感冒类风湿风湿性关节炎心脑血管疾病慢性肾病等常见病慢性病用药，不断丰富海南省患者用药选择范围。除了中选药品大幅降价外，海南还将非中选的同通用名药品进行价格联动，通过支付标准限定等措施，引导其他非中选药品降价，促进医院 2022/8/1 9:35:30
- 使用硝酸酯类药品是应该予以重视
- 在我们的日常生活中，硝酸酯类药防治心绞痛疗效确切。但是，当连续使用硝酸酯类药物小时，患者对同一剂量的硝酸酯其临床效应会下降或消失，或伴有运动耐量的下降，这就是所谓的硝酸酯耐药现象。医学上称为“零点现象”。因此，对于使用硝酸酯类药品是应该予以重视。勿长期服用。医药招商网指出硝酸酯类是通过提供外源性一氧化氮来扩张血管，改善心肌的血流灌注和供氧。因此，预防性应用硝酸酯类药物是最简便可行的方法。因此，有时患者即便小时都有硝酸酯类药保护，还会发作心绞痛。为了避免硝酸酯类药物的耐药性发生，必须保证每小时设置 2011/8/29 10:22:30
- 总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，各有关单位为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），推进医疗器械分类管理改革工作，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）于年月成立了第一届医疗器械分类技术委员会，作为总局医疗器械分类管理工作的技术支撑。经各省自治区直辖市食品药品监督管理局推荐和总局定向邀请，总局审核确定了医疗器械分类技术委员会专业组委员名单。现将第一届医疗器械分类技术委员会专业组委员名单予以公布。附件国家食品药品监督管理总局第一届医疗器械 2017/3/31 17:12:01
- 生物技术为“孤儿药”研发带来新机遇
- 近年来，随着生物技术的发展，国外“孤儿药”的研发效率已大幅提高。因为罕见病都是遗传病，随着疾病相关生物学研究的深入，很多特异性作用的靶点都有可能成为研发“孤儿药”的突破口，大量生物技术的介入，为“孤儿药”的研发和市场快速扩张带来了机遇。业内专家认为，由于“孤儿药”针对的病比较罕见，我国还没有针对“孤儿药”发展的专门政策体系，因此目前在国内进行大规模孤儿药研发还较困难，产业发展需要对三大缺失进行弥补。一要建立“孤儿药”研发的公共平台，对基础数据进行完善。尽快明确罕见病和“孤儿药”的定义，借助医改和 2013/1/4 19:06:16
