北京宏泰服务有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 艾灸贴发热贴批发代理膏药贴直供医院药店诊所oem贴牌代加工
- 鲁械注准20172090579
- 山东盛凯源药业有限公司
- 手工老黑膏颈肩腰腿膝盖关节oem贴牌代加工
- 各种规格
- 鲁济械备20180592
- 山东盛凯源药业有限公司
- 小儿腹泻贴穴位贴适用于宝宝肠胃不适直供医院药店诊所oe
- 各种规格
- 鲁济械备20180592号
- 山东盛凯源药业有限公司
- 艾草三伏贴穴位贴直供医院药店诊所oem贴牌代加工
- 各种规格
- 鲁济械备20180592号
- 山东盛凯源药业有限公司
- 导光凝胶艾灸液直供医院药店诊所养生店oem贴牌代加工
- 各种规格
- 鲁济械备20220375号
- 山东盛凯源药业有限公司
- 导光凝胶适用于颈肩腰腿直供医院药店诊所oem贴牌代加工
- 各种规格
- 鲁济械备20220375号
- 山东盛凯源药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京宏泰服务有限责任公司 京朝食药监械经营备20150239号 2021-12-28 北京市朝阳区和平街樱花东路
相关资讯
- “灵魂砍价”或成医保药品谈判常态
- “元的话，这样吧，太多，中国人觉得难听，再降分钱，，行不行”月日，一段医保局专家与药企代表谈判的视频在网上流传引发热议，被媒体称作“灵魂砍价”。当天，年国家医保谈判准入药品名单公布，个药品谈判成功，全部纳入目录乙类药品范围。有药企直言不讳已经给出全球最低价！历史新高个药品谈判成功！早在本次谈判刚开始时，媒体就给予了高度关注。新増谈判药品数量和谈判药品总量均创下了历史新高，共计个。这其中，在医保药品目录常规准入阶段，由专家评审投票遴选提出了个谈判药品备选名单，经向企业确认谈判意向，最终确定个药品作 2019/11/29 9:17:30
- “4+7”成效：药价降52％，22品种替代原研
- 月日，国家卫健委举行新闻发布会，以国务院医改领导小组秘书处的名义对深化药品领域改革的总体进展和成效典型经验进行介绍。“”改变行业格局国家组织在北京上海等个城市开展国家药品集中采购和使用试点。国家药监局国家卫健委和国家医保局分别出台配套措施，从切实保证中标药品质量做好中标药品的配备使用落实医保保障等方面提出了具体要求。个试点城市从月份起陆续发布实施方案，并于月日前全部启动了试点工作。国家卫健委体制改革司副司长薛海宁介绍，总体来看，试点工作稳步实施，预期的改革效果初步显现一是药品价格有效降低。发挥以 2019/4/26 10:19:28
- 三甲医院医生见闻：基层医疗设备要么闲置 要么短缺
- 我是广东省江门市五邑中医院的副主任中医师马常青，去年月，医院接到江门市卫计局“支援基层卫生医疗”的文件，我随之被选派到开平市蚬岗卫生院支援一年。选上我的原因还得从一年前说起，年，我撰写了《关于加强基层医疗卫生建设的建议》，这一提案后来送到江门市政协讨论，被评为江门市政协优秀提案。接到命令后，我整理行囊告别家人，乘车来到开平市蚬岗卫生院，而这里的情形完全超乎了我的想象老旧的房屋落后的设备闲置的门诊堆满杂物的手术室，当进一步了解到职工少得可怜的待遇后，心里拔凉拔凉的，为他们能坚守阵地感到由衷敬意。蚬 2016/11/29 15:30:13
- 特仑苏最需要添加“道德血液”
- 日获悉，国家质量监督检查检疫总局月日向内蒙古自治区质量技术监督局发出公函，要求该局责令蒙牛公司禁止向“特仑苏”牛奶添加物质。著名学者方舟子认为含量高，患多种癌症的风险会增加。而蒙牛集团已经向卫生部提交了相关材料，等待卫生部的批准。（月日《每日财经新闻》）啊啊当笔者看到这条新闻，第一反应是，我家的那箱刚买来的“特仑苏”该如何处理国家质量监督检查局的“禁止添加”；又有著名学者方舟子可能是非权威的言论克特仑苏奶中添加的含量高达，为一般牛奶的数万倍。果真如此，就很值得消费者担忧了患多种癌症的风险会增加。 2009/2/12 21:46:24
- 关注儿童眼健康，做好定期筛查
- 月日是全国爱眼日，在此之际很多网站都发出倡议，呼吁人们更好地保护眼睛。今年的爱眼日以“关爱低视力患者，提高康复质量”为主题，呼吁人们关注低视力人群，尤其是儿童视力不清并未引起足够重视，从而错过了最忌治疗时机，导致终生视力不佳。定期筛查是发现眼疾的最佳办法。儿童低视力主要是由于先天遗传性眼病造成，主要包括屈光不正弱视斜视先天性白内障等。目前我国民众对低视力了解程度不多，并为引起足够的重视，从而导致儿童眼疾没有得到更好的治疗。相关专家指出，低视力不会随着年龄的增长而自然消失，如果没有及时治疗会影响小 2011/6/8 14:23:01
- 食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后 2013/10/16 12:00:01
