国药前景口腔科技(北京)有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 一次性腹腔镜软器械鞘管
- 请与厂家联系详见说明书
- 鄂械注准20232024487
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
- 腹腔镜用穿刺器
- 详询厂家
- 鄂械注准20232024423
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
- 一次性使用腹腔镜用穿刺器
- 详询厂家
- 鄂械注准20232024423
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
- 医用退热凝胶
- 200盒/1件
- 鄂汉械备20220051号
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
- 医用妇科凝胶
- 200盒/件
- 鄂械注准20222184064
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
- 医用退热凝胶
- 50g
- 鄂汉械备20220051号
- 武汉正午阳光医药生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国药前景口腔科技(北京)有限公司 京机食药监械经营备20150001号 2022-04-19 北京市东城区三元西巷甲12号
相关资讯
- 英国警告贝伐珠单抗的过敏反应和注射部位反应
- 英国药品和健康产品管理局（）在近期发布的《药物安全更新》上报道了贝伐珠单抗引起的过敏反应和注射部位反应。贝伐珠单抗（，商品名）是一种单克隆抗体，可抑制血管内皮生长因子，用于治疗各类转移性癌症。根据罗氏公司致医疗专业人员的信，至今已被万癌症患者使用。从罗氏公司的安全数据库中检索到例相关报告，包括来自临床试验的报告和来自自发报告系统的报告。大多数病例的因果关系都因合并的化学治疗而变得难以判断，然而发现了例再激发阳性病例和例皮肤试验阳性病例。在临床试验中，接受合并化疗的患者报告的过敏反应和过敏样反应多 2010/9/17 17:07:58
- 江西省药品经营企业GSP认证公示公告（2017年第26号）
- 宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，经我局组织认证，江西汇仁医药贸易有限公司江西德杏医药有限公司等家企业（企业详情见附件）符合新修订《药品经营质量管理规范》，现予以公示，公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话；宋体传真；宋体通讯地址南昌市北京东路号；宋体邮政编码；宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告（年第号）宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日宋体 2017/10/25 0:00:01
- 山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第14期（总第93期）
- 山东省食品药品监督管理局通告宋体宋体年第号仿宋仿宋宋体方正小标宋山东省食品安全监督抽检信息通告宋体年第期（总第期）仿宋宋体宋体仿宋宋体宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局对食用农产品水产制品肉制品大类批次产品进行了监督抽检。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况黑体宋体本次抽检的有畜肉鸡蛋海米熟肉制品类食品及相关产品。共抽检样品批次，检出批次样品不合格，合格率为。仿宋宋体二不合格产品情况 2017/6/28 0:00:01
- 浙江省药品GMP认证公告（2015第173号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，海正药业（杭州）有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至海正药业（杭州）有限公司富阳市胥口镇下练村原料药（达托霉素）年月日年月日 2015/12/27 0:00:01
- 医保支付标准出炉，原研药真高！
- 近日，四川省医疗保障局公布了第一批带量采购的品种的医保支付标准。从公布的支付标准来看，同一品种，同一品规，不同厂家的支付标准仍然差距十分巨大，很多原研药依然是过评仿制药的数十倍甚至上百倍。例如，规格为的阿托伐他汀，兴安药业（带量采购中标企业），医保支付标准为每片元，而同品规产品，辉瑞价格为元（包装为片盒），是四川省带量采购中标产品的倍。再如替诺福韦，规格为的齐鲁制药带量采购中标价格为元片，而同品规的产品，葛兰素史克的产品价格为元，是四川带量采购中标价格价格倍。再比如，规格为恩替卡韦，苏州东瑞的价 2020/9/29 9:14:16
- 新规要求药店在销售近效期药品时必须明确告知顾客
- 新版《药品经营质量管理规范》于年月号起已经实施。与原规范区别在于，新规大大提高了零售药店的门槛，比如规定药店必须配备执业药师，还要求配备监测调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。与此同时，新规要求药店在销售近效期药品时必须明确告知顾客。新规要求，处方经药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；处方审核调配核对人员应当在处方上签字或者盖章。有专家认为，零售药店贯彻新版规范的最大挑战，就是要过执业药 2013/6/3 16:51:36
