北京图灵微创医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京图灵微创医疗科技有限公司 京房药监械经营备20210116号 2022-10-10 北京市房山区弘安路87号院8号楼4层401室
相关资讯
- 专家指出：运动时喝可乐这类碳酸饮料更易疲劳
- 有些人喜欢运动的时候喝可乐，认为既可以补充糖分还能起到兴奋作用。然而专家指出，运动时喝可乐雪碧这类碳酸饮料，可能会让人更容易感到疲劳，而且还可能导致缺钙。运动不宜喝碳酸饮料运动时人易口渴，人们补充水分的方式也五花八门，矿泉水牛奶纯净水运动饮料果汁等。有的人还喜欢喝可乐雪碧这些带气泡的饮料，感觉更解渴，同时还能补充糖分，可乐更因为含有咖啡因而成了很多人的“运动饮料”。北京体育大学运动生物化学教研室主任曹建民博士指出，人在运动时不宜饮用可乐雪碧等碳酸饮料，因为这类饮料会加剧体液酸化乳酸堆积，使人更容 2009/5/6 17:33:49
- 国家食品药品监督管理总局关于1批次食用油和1批次蔬菜不合格的通告（2015年第85号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品肉及肉制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，肉及肉制品批次，酒类批次，调味品批次，水产及水产制品批次，饮料批次，冷冻饮品批次，茶叶及相关制品咖啡批次，糖果及可可制品批次，焙烤食品批次，食品添加剂批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为湖北中昌植物油有限 2015/11/10 15:51:01
- 这是一篇与众不同的软文
- 在本篇文章中，小编不推荐什么产品了，而是要为广大代理商朋友推荐一家极具能力和特点的企业，有了它，相信你的招商之路可以走的更加顺畅，它就是阿童木医药杭州达维先医药科技有限公司。作为一家医药贴牌加工企业，阿童木医药杭州达维先医药科技有限公司主要经营医疗器械，退热贴，晕车贴，暖宫贴，腰痛贴等百余个品种。产品举例发热贴系列采用市场最高新设备，支持多种性状封装，用于不同部位的敷贴，全制动低成本高效率。拥有发热贴暖宫贴暖足贴等品种，产品由高品质无纺布，透气层组成，通用方形切片，高强度压边，治疗安全有保证。退 2015/9/7 13:27:24
- 民营药企引入职业化经理人的困境
- 我国普遍的民营制药企业的管理层职业化的程度都相对薄弱，引入专业职业化的经理人管理，成为了现在民营制药企业提升管理水平和建立现代企业制度的渠道之一。然而，现在的情况面临的是我国的民营制药企业以家族形势存在的所有制居多，以亲戚或者友人为管理团队的企业占据大多数。这种制度的形成，是未来能牢固地掌控企业的所有权与控制权。这种内外差别的组织管理制度和用人管理方式，对引入职业化经理人是一种极大的阻碍。因为我们知道，职业化经理人一旦受到聘用，进入了企业的管理阶层，那么为了取得所制定的管理方案期望值和成效，往往 2014/6/17 22:20:57
- 【采访】江西任尔菲生物科技有限公司
- 江西任尔菲生物科技有限公司坐落于人杰地灵物华天宝的江西永丰。这里是北宋大文豪欧阳修的故里，更是现在的全国药业强县。任尔菲公司是一家集科研生产销售为一体的现代化高新技术企业。公司重质量守信誉强素质树形象，严格内部管理，提升服务质量，建立了与现代企业制度相适应的内部运行机制，激发了企业的内部活力，销售呈现出勃勃生机，一月一个台阶，一年一大飞跃。本次采访我们就有请到了任尔菲生物相关负责人陈经理。环球医药网陈经理，您好！我们了解到贵公司的产品正在进行招商，那么目前整个招商情况如何呢陈经理目前每天信息量还 2015/7/30 16:24:48
- 44份文件连发！医药行业大洗牌开始
- 去年“双节”尚未结束，月日中共中央办公厅国务院办公厅（以下简称两办）就联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》作为十九大召开前的中央定调，是针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题着眼长远制度建设的一份重要纲领性文件。在此之后短短三个月内，以国家食品药品监管部门为首，协调各相关部委，以“每天一个文件”的速度推进任务的落实。可以看到，两办《意见》为促进我国药械产业结构调整和技术创新带来前所未有的历史发展机遇，并且正在调动一切可调动的力量，着力掀起一 2018/1/12 9:15:08
