医邦洪达（北京）医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 医邦洪达（北京）医疗科技有限公司 京昌食药监械经营备20170085号 2022-04-01 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地民和路17号院1号楼3层323室
相关资讯
- 郎咸平：未来药品配置主市场将由医院转移到零售药店
- 近年来，随着社会日趋老龄化，大健康理念在大众中的影响日益加深，行业迎来了发展壮大的契机。与此同时，在医疗政策改革的推动下，我国医药产业正逐渐步入规范的快车道，进一步促进了医药市场的蓬勃发展，尽管市场出现了弱增长的态势，但市场前景仍然十分广阔。近日，一场关于“如何共赢中国市场”会议受到了医药行业权威专家以及国内众多连锁药店的共同关注，多位行业专家和药店代表畅谈当前市场的焦点话题，为共赢中国市场出谋划策。郎咸平谈医改背景下的市场著名经济学家郎咸平表示，中国医改对于连锁药业而言，更多的是机遇。随着一系 2017/8/22 14:04:06
- 如何避免药物间 药物与食物间的相互作用
- 我们吃食物的时候，喜欢两种或者几种食物搭配着一起吃，如巧克力和花生酱就是一个完美组合。不过吃巧克力同时服用某些药物可能就会带来一些风险，如单胺氧化酶抑制剂，包括苯乙肼反苯环丙胺等。单胺氧化酶抑制剂是用于治疗抑郁症的一类药物，服用此类药物后食用大量的巧克力可导致血压急剧升高。另外，服用单胺氧化酶抑制剂时需要避免的食物还有成熟干酪香肠腊肠意大利辣味香肠和意大利腊肠。这些食物与单胺氧化酶抑制剂一起食用都可以引起血压升高。药物间的相互作用，你了解多少呢药物与饮食的相互作用药物与饮食相互作用的后果包括延缓 2010/8/17 18:15:10
- ＜FONT style=
- 福建省食品药品监督管理局你局《关于公母种猪及晚阉猪肉生鲜肉品是否可以上市销售问题的请示》（闽食药监食流号）收悉。经商农业部，现函复如下一我国种猪和商品猪采用相同的养殖模式，不存在因养殖方式差异导致质量安全水平差异的问题。种猪及晚阉猪肉不属于病害肉，农业部门未发现在质量安全方面与普通猪肉有明显区别。二目前，我国没有禁止屠宰和销售种猪及晚阉猪，生猪定点屠宰厂（场）屠宰的种猪及晚阉猪，应当在胴体和《肉品品质检验合格证》上标明相关信息。食品生产经营者采购猪肉时，应当索取并查验相应的检疫合格证明和肉品品质 2016/12/7 17:27:01
- 医械行业并购凶猛 “国家之手”亦或将启动
- 月日，在中欧商学院中国健康产业高峰论坛上，国家工信部消费品工业司副司长郭翔提到，国家在“十三五”期间的目标是实现医药工业向中高端迈进，而指导原则是创新驱动质量为先保障供给集约开放合作。所以在医药工业领域里，要重点干一些事，涉及医疗器械的，我们注意到有这些产学研合作创新，加强医疗器械的核心技术关键部件的开发和应用；实施国家医疗器械的标准行动计划；加强品牌建设，要传承医疗器械自主品牌，工信部会同有关部门拿出一些具体的测试；发展家用医疗器械产品，改进产品的设计和功能；巩固国际定位，扩大医疗设备的出口规 2016/6/20 9:09:13
- 樟树将建医药采购电子商务平台 未来3年形成10万家药店网点
- 本报宜春讯记者陈国菊报道日，记者从宜春市了解到，药都樟树市与杭州为诚医药集团签订了以线上线下医药一站式采购电子商务平台为主体的电子商务项目协议书，拟投资亿元，打造集展销贸易仓储为一体的高端大型综合医药城，在未来年形成万家药店网点，实现年营业额亿元。 2014/2/20 8:14:10
- 江苏省食品药品监管局出台医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序
- 为规范医疗器械产品质量监督抽查检验不合格事件的调查处置工作，切实发挥监督抽验促进生产企业提升质控水平提高产品质量的作用，近日，江苏省食品药品监督管理局出台了《医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序》。该《程序》明确了各级监管部门在处置医疗器械质量监督抽验不合格事件中的职责方法和内容等。其中，对医疗器械生产企业出现产品监督抽验不合格的，由企业所在地区（县）食品药品监管部门对不合格原因进行初步调查；必要时由省局或省辖市局组织开展飞行检查，并监督企业落实整改措施。同时，严格依法依规处置，分 2015/5/19 15:30:01
