北京奥民胜医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京奥民胜医疗器械有限公司 京丰药监械经营备20190097号 2022-11-11 北京市丰台区张家坟东里 8 号院 1 幢一层
- 北京奥民胜医疗器械有限公司 京丰食药监械经营备20190097号 2020-07-09 北京市丰台区广外马连道乙40号院五排4门、5门
相关资讯
- 房企频跨界投资 医疗产业成宠儿
- 当房地产市场遇“天花板”时，寻求转型成为不少房企的新举，涉足医疗产业就是其中之一。近日，《每日经济新闻》记者统计发现，恒大万科绿城阳光城宜华地产世荣兆业中茵股份泰禾地产等多家房企发布进军医疗行业或与医疗企业合作的计划，掀起一波“从医”潮。新城控股高级副总裁欧阳捷表示，中国进入老龄化社会是大概率事件，相关产业将面临巨大机遇，医疗行业无疑是其中之一，这也是吸引房企“跨界”的重要原因。但专业医疗行业门槛较高，存在回报周期较长人才专业要求高等困难，房企“从医”能否一帆风顺仍是未知数。阳光城月日公告称，公 2014/8/22 9:09:56
- 阿斯利康罕见病领域又有新动作，专家：国内已有不少药企加速布局
- 继年阿斯利康中国收购美国亚力兄制药（）大举进军罕见病药物领域以来，最近又有新动作。近日，阿斯利康及其子公司亚力兄制药同意以每股美元的价格，约万美元（约亿元人民币）收购。据悉，成立于年，是一家位于马萨诸塞州莱克星顿的处于临床阶段的基因组药物公司，治疗包括罕见病在内的各种遗传疾病，现阶段主要专注于为患有罕见病的儿童患者开发新型基因疗法。“近两年，阿斯利康在罕见病药物领域的布局不断加快。”业内分析人士解奕炯告诉人民日报健康客户端记者，通过几次大规模收购事件，我们可以清晰地看出，阿斯利康正在利用自身的技 2022/10/7 19:22:29
- 吉林省食品药品监管局组织捐赠抗洪救灾急需药品
- 据网站讯入汛以来，吉林省普降暴雨，致使全省遭受了严重的洪涝灾害。吉林省食品药品监督管理局对救灾工作高度重视，迅速组织全省药品生产经营企业和医疗器械企业向灾区捐赠急需的药品和医疗器械。吉林省局印发《吉林省捐赠抗洪救灾药品和医疗器械暂行规定》，对捐赠药品医疗器械企业提出明确要求药品生产企业捐赠本企业生产的药品，由本企业负责检验并出具检验报告；药品经营企业捐赠的药品，要提供药品生产企业出具的检验报告；捐赠境内生产的各类医疗器械应是获得《医疗器械产品注册证》，且符合质量标准的产品，并出具产品检测合格的检 2010/8/12 14:27:12
- 磷酸奥司他韦，东阳光药业首家过一致性评价
- 磷酸奥司他韦，东阳光药业首家过一致性评价。月日，东阳光药业发布公告称，公司磷酸奥司他韦胶囊胶囊（）已获国家药监局批准，首家通过一致性评价。磷酸奥司他韦现首家过评企业据米内网中国药品审评数据库，宜昌东阳光长江药业提交的磷酸奥司他韦胶囊一致性评价补充申请于年月日获得承办受理，受理号为年月审批完毕，通过一致性评价。东阳光药业公告称，公司产品可威是中国市场内拥有磷酸奥司他韦品种最大市场份额的单一品牌。该药品成功通过一致性评价，是对公司研发能力生产和药品品质及药品疗效的权威性认可，也使该药品在未来的市场拓 2019/2/22 14:38:31
- 总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告（2017年第78号
- 《国务院关于修改医疗器械监督管理条例的决定》（国务院令第号，以下简称《决定》）已于年月日公布施行。现就贯彻实施《决定》有关事项公告如下根据《决定》，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。食品药品监管总局正在会同国家卫生计生委抓紧制定医疗器械临床试验机构的条件及备案管理办法。相关管理办法出台前，开展医疗器械临床试验的，申办者应当选择经食品药品监管总局会同国家卫生计生委认定的药物临床试验机构；其中，开展体外诊断试剂临床试验的，按照《食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法和体外诊断试剂注册 2017/6/22 19:43:01
- 国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位为进一步加强医疗器械不良事件监测工作，完善不良事件监测体系，切实提高监测评价和风险预警能力，我司组织起草了《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司传真（）信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司，邮编附件《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》（征求意见稿）。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司年 2013/7/17 0:00:00
