北京华脉泰科医疗器械股份有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京华脉泰科医疗器械股份有限公司 京兴食药监械经营备20220148号 2022-03-22 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢2层6201室
相关资讯
- 网上售药渐成趋势？
- 宋体继九州通和京东商城宣布合作之后，最近，医药领域与电子商务联手似乎成了业内关注的重点，月日，据当当网内部消息人士披露，当当网近期也在考虑涉足医药领域，并与国药控股洽谈合作。另外，云南地区多家药企也在酝酿着走网络销售这条新路。网上售药渐成趋势据消息人士称，当当网与国药控股的独家战略合作协商已经进入最后阶段，双方的合作暂不涉及资本层面，而国药控股将为当当网直接提供保健品产品，而对于国家规定的药品，当当网则会直接跳转到国药控股的电子商务平台。值得注意的是，当当网董事长俞渝早前曾表示，当当正持续扩大线 2011/7/26 19:51:08
- 政策和法律趋严 抗菌药企业盈利承压
- 随着近年来开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动以来，卫生部门不断加强抗菌药管理。近日，江苏省卫计委下发的《江苏省抗菌药物临床应用分级管理目录年版》以下简称《目录》称，月日起开始实施，并且重点强调医疗机构不得自行下调管理级别，严格管理该省抗菌抗菌药物。在月日召开的全国合理用药工作现场会上，国家卫生计生委副主任马晓伟表示，以抗菌药物管理为重点，推动合理用药管理工作，重点抓好抗菌药物管理向基层和民营医疗机构延伸工作，这意味着抗菌药管理向细节方面延伸。不少业内人士对《每日经济新闻》记者表示，严格的限用风 2015/2/10 9:04:47
- 工业企业有望主导医药市场定价
- 据悉日前发改委根据目前的药品市场价格制定了药品流通环节价格的管理文件，而这个文件直接控制的就是药品批发销售的中间流通环节价格。文件表示环球医药网药品的批发价格将实行上限控制，加价将会取消。根据行业分析，医药企业多采用底价代理的销售模式，环球医药网医药制造企业的药品出厂价仅仅包括原料，人工，机器费用和部分利润。而药品的最后销售价却是出厂价的数倍之多，这其中的差价就是各级环球医药网医药代理商的利润来源。现在政府决定对流通环节施行差价控制那整个医药产业链的利润来源必然推到药品出厂价上，医药制造企业提升 2012/3/13 17:32:36
- 生物仿制药工作可借鉴欧美经验兼顾本国实际
- 据小编了解，生物仿制药指南的顺利出台与否和能否科学的展现，将会影响到我国在生物仿制药领域的发展。在全面的制定下兼顾本国实际，将会令我国的生物仿制药产业获得良好的发展，在巨大的投资之下，其产出的利润也是惊人的。有专家指出，生物仿制药市场有着比化学仿制药更加巨大的空间，如果生物仿制药指南的制定完善而有效，那么我国的生物仿制药产业将很快与国际接轨，带来良好的经济和社会效益。行业资深人士李锋认为，在生物仿制药指南的制定上，我们可以广泛的吸收欧美等生物仿制药发达国家的经验，这样可以减少不必要的曲折。生物仿 2012/7/15 6:15:44
- 83家企业获得互联网药品交易B2B证书
- 日前，中国医药物资协会医药电商分会向行业发布《中国医药互联网发展报告》。国家食品药品监督管理总局官网数据显示，截止年月底，《互联网药品交易服务资格证》中的第二方批发交易类证书共张，其中获证的以药品生产企业及批发企业为主，也有医疗器械生产企业及批发企业。年的国内医药行业尚未有一家医药交易网站能独霸市场。在获得《互联网药品交易服务资格证》证书的企业中，湖北九州通和安徽华源在第一梯队，运营时间早，分别是年和年，有国企背景或已是上市公司，并在不断更新升级发展。发展至今，平台所实现的市场规模却十分有限，且 2015/2/4 17:10:05
- 开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查
- 日前，国家食品药品监管局和卫生部联合发出了通知，通知要求对医疗机构制备正电子类放射性药品开展监督检查。目的是为了对正电子类放射性药品制备管理进行加强，进一步对医疗机构制备行为进行规范，保证产品的质量和医疗需求，正电子类放射性药品是近年来新出现的一类的放射性药品，其含短半衰期正电子核素，可用于疾病诊断疗效评价和脏器功能研究等领域。因为正电子核素的半衰期一般不超过小时，难以实现生产企业的异地供应，所以多为医疗机构自行制备和使用。通知要求对已按规定备案的医疗机构进行检查，对制备行为是否符合备案内容和范 2012/12/21 12:59:31
