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盛植科技（上海）有限公司沪青食药监械经营许20200495号/沪青食药监械经营备20200660号 2020-09-08 2025-09-07 上海市青浦区香花桥街道北青公路10688弄16幢一层113室
赞皇县众合医药药材站车站药房冀石食药监械经营备20190683号 2021-11-02 赞皇镇槐泉西路19号
陕西远洋未来医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20170727号 2022-10-18 2027-11-29 陕西省西安市碑林区含光路46号银诚大厦第1幢1单元14层11406号房
昌吉市昌盛和民医药有限公司新昌市监械经营许202000100号 2020-12-24 2025-12-21 新疆昌吉回族自治州昌吉市中山南路特变广场E102号商铺
蚌埠市视康健康咨询服务有限公司皖蚌食药监督经营备20200117号 2020年05月27日安徽省蚌埠市高新区曙光路和顺新里程第S22号商业楼0-1-000110
上海钩吾医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20190243号/沪奉食药监械经营备20190276号 2021-07-13 2024-05-29 上海市奉贤区奉村路238号1幢4层D区531室

浙江省召开药品经营企业实施新修订药品GSP情况调研座谈会: 为了解全省药品经营企业实施新修订药品情况及施行过程中存在的问题，浙江省药品认证中心根据《浙江省实施新修订药品情况的调研方案》的内容安排，于近日组织省内余家药品批发企业药品零售连锁企业体外诊断试剂企业的质量负责人和质量机构负责人召开座谈会。参会代表就各企业新修订药品的施行进程和遇到的问题进行了交流和沟通。目前，企业都在积极按照新修订的要求进行硬件改造人员配备制度修订等整个质量管理体系的完善工作，存在的主要困难是冷链药品的运输过程控制设施设备验证质量风险评估计算机系统功能完善首营品种资料审核药品质量

本土医疗器械前进道路艰难需借政策助推: 医疗器械行业向来都是医疗行业的主力排头兵，无论是从市场需求上来看还是国际形势医疗器械行业都吸引着大批的参与人员。这点从各大医疗机构的日常就诊情况局可以看出，大多数患者进入医院后所进行的诊疗程序必然会出现各种医疗器械的检查治疗，而各大医疗器械销售场所更是拥有广阔的家庭消费市场，这充分表明了医疗器械市场的独特魅力和吸引力。目前我国国产医疗器械行业经过长期发展也渐成规模和气候，其在市场上也拥有了一定的地位，但是较之国际医疗器械品牌差距还是较大，未来我国国产医疗器械医疗器械要想进一步发展必要直面面对国际

新生儿缺铁或与孕妇怀孕初期承受过多压力有关: 孕妇的身体状况对胎儿健康与否有直接影响，与此同时孕妇的心理状况也同样影响这胎儿健康，近期有研究表明，孕妇在压力过大的情况下会导致新生儿缺铁风险增加，各位准妈妈们还应该引起注意。美国密歇根大学及以色列阿什凯隆学院巴尔齐莱医学中心研究人员在巴尔齐莱医学中心征集志愿参加研究的孕妇，一组孕妇在妊娠前三个月时间内其居住地曾遭受过多枚火箭袭击，而另一组孕妇则是在火箭袭击后个月左右怀孕。在这些自愿接受研究的孕妇分娩后对其进行生活背景以健康状况进行分析，来了解其怀孕期间所承受的压力，再通过脐带血来测量新生儿血清

清脑降压片品牌有哪些？: 清脑降压片品牌有哪些品牌名称怡康达通用名称清脑降压片批准文号国药准字功能主治清脑降压。用于血压偏高，头昏头晕，失眠健忘，记忆力衰退。主要成分黄芩夏枯草槐米磁石牛膝当归地黄丹参水蛭钩藤决明子地龙珍珠母用法用量口服，一次片，一日次。性状剂型片剂（糖衣）产品规格片板板盒招商企业吉林省圣达药业有限公司联系人罗经理联系电话品牌名称见下图通用名称清脑降压片批准文号国药准字联系手机品牌名称鼎鹤通用名称清脑降压片批准文号国药准字功能主治平肝潜阳。用于肝阳上亢所致的眩晕，症见头晕头痛项强血压偏高。主要成分黄芩夏枯

苏州60药品被重点监控 2017年药占比降到30％以下: 昨日（月日），江苏省苏州市卫计委公布《苏州市第二期重点药品监控目录》，共有个药品被纳入重点监控范围，其中二级以上医疗机构个药品，基层医疗机构个药品。据公告显示，月日，苏州卫计委对本市第一轮重点监控目录内药品的使用情况（年月日年月日）进行了通报。同时，组织相关专家，根据全市各级医疗机构药品采购数据，结合临床使用实际，遴选产生了第二期重点药品监控目录。年，药占比将降低到以下还记得去年月，苏州市卫计委发布了《进一步加强临床合理用药管理规定的通知》，进一步规范公立医院临床合理用药，规定要求，到年，全市公

国家局从严监管佐匹克隆: 佐匹克隆被纳入第二类精神药品从严监管。日前，国家药监局卫计委公安部等三部委联合发布了年版麻醉药品和精神药品品种目录，该目录将佐匹克隆（包括其盐异构体和单方制剂）列入第二类精神药品管理，加强对佐匹克隆生产经营和使用的监管。国家药监局强调，生产佐匹克隆右佐匹克隆的药品生产企业，应按相关规定申请办理定点生产手续，申报年生产计划，并办理相应药品标签说明书的变更手续；自年月日起，不具备第二类精神药品定点经营资格的企业不得再经营该类药品；医疗机构在使用该类药品时，也需按《麻醉药品和精神药品管理条例》来管理。