北京九诺科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京九诺科技有限公司 京东食药监械经营备20180103号 2021-09-23 北京市东城区长青园7号1幢411室
相关资讯
- 新药进院门槛高！非医保、中成药品种受限！
- 月日，四川大学华西医院发布新一轮关于接收新药资料申报的公告，引起行业关注。华西医院新药申报规则首要一点就是一定要在新版国家医保目录中，并对类别进行了一定要求，必须属于“消化消化道和代谢方面的药物，皮肤病皮肤病用药，神经系统药物，抗肿瘤抗肿瘤药及免疫调节剂等”。此外，中成药也再度被限制入院。非医保新药“进院难”据了解，按照国家医保局安排，新版国家医保目录于年月日起正式实施。此前，华西医院于月日已发布了一轮新药引进公告。对比这两次化学药用药类别来看，均提到了引进抗肿瘤药及免疫调节剂，这也侧面说明医院 2020/8/4 8:55:57
- 湖南湘雅制药血塞通片（美尔福）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南湘雅制药血塞通片美尔福说明书文字版药品名称通用名称血塞通片英文名称汉语拼音成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂甙，主要为人参皂甙人参皂甙。三七皂甙。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或微黄色；味苦微甘。功能主治活血祛瘀通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量口服。一次毫克，一日三次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。特殊人 2023/5/12 11:16:23
- 中国生物产业步入高速发展期
- 在日前举行的北京国际现代农业展览会上，观众在看适合家庭种植的无土栽培蔬菜。”中美奥达生物技术北京有限公司首席运营官高峰博士介绍说，随着我国生物制药技术的发展，我国将自主研发一些药品。日前在山东济南举办的第四届生物产业大会上，汇集和发布生物技术研究成果项目企业需求项目余项，现场签约项目个，总投资金额近亿元。来自全国各地的万多人参展，大会为生物医药生物农业生物能源生物制造生物环保生物服务等方面的最新技术与产品提供了集中展示的机会。有关专家表示，中国生物产业潜力巨大发展迅速，给经济和社会的进步添加了新 2010/7/8 15:30:48
- 重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司核发药品生产许可证公示
- 仿宋根据《行政许可法》的相关规定，对重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司核发药品生产许可证的相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋联系电话，传真。仿宋地址重庆市渝中区大坪长江支路号，邮编。仿宋许可事项仿宋企业名称重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司仿宋注册地址重庆市巴南区鱼洞镇大中村仿宋法定代表人范安禄企业负责人范安禄仿宋质量负责人陈刚莲仿宋社会信用代码仿宋生产地址和生产范围重庆市巴南区鱼洞镇大中村原料药（血卟啉）仿宋《药品生产许可证》编号渝分类码仿宋许可证有效期年仿宋日常监管机构重 2016/8/25 0:00:01
- 西藏农牧区藏医医疗服务网络基本形成
- 记者从西藏自治区卫生厅获悉，藏医医疗服务一直是西藏农牧区群众保障健康的首选手段，“十一五”以来，西藏大力推进农牧区藏医药工作，目前农牧区藏医医疗服务网络基本形成，服务领域进一步拓展，服务能力和水平不断提高。据介绍，藏医药以其临床疗效确切预防保健作用独特治疗方法灵活以及费用低廉等深受广大群众的欢迎。为提高农牧区藏医药人员的业务素质和技术水平，解决基层藏医无学历的问题，从年起，西藏已招收名农牧区无学历藏医专业技术人员接受为期三年的中专学历教育，目前已有多人顺利毕业获得学历。通过学习深造，农牧区藏医药 2011/1/4 11:18:26
- 药审政策拉开化学制药行业供给侧改革序幕
- 近期媒体探访了四川成都科伦药业研究院，与研究院的各位领导和研发一线人员，就药审政策和公司未来的发展做了深入的交流，此次对科伦药业研究院的调研从侧面印证了人们对药审政策的理解。另外，加上媒体之前的产业链调研和长期对政策的追踪把握，笔者认为，临床数据核查集中评审加快审评审批一致性评价化药新分类等政策将对行业产生颠覆性的影响。政策回顾年月日发布的“对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，拉开了中国药审政策改革和药品质量严格管理的序幕。此后，关于改革药品医疗器械审评审批制度 2016/4/27 9:49:04
