北京康兴国太富强医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 中科后生元
- 30片
- SC10613043400584
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 远红外腹部磁疗贴
- 10贴/盒
- 晋械注准20232200115
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京康兴国太富强医药有限公司 京兴食药监械经营备20190112号 2021-11-10 北京市大兴区黄村镇富强路9号1层9
相关资讯
- 江苏将在全省范围内推广异地刷卡看病
- 从月中旬起，江苏省南通市区和所辖个县（市）参保人员可以在全市范围内实现异地刷卡看病；月起，常州万名居住在外地的参保人员不用回常州，直接在居住地就可以提取医保个人账户资金。记者从江苏省医保中心了解到，江苏正在拟订政策，解决全省范围内的医保异地刷卡看病问题。作为试点城市，南通和常州两地的做法将为全面推行此项政策积累经验。据了解，截至今年月底，江苏城镇职工医保和居民医保参保人数已经达到万人。这些人员往往因为异地居住异地工作转诊转院等原因需要到外地看病。近几年社会流动加快，异地就医现象明显增加，仅常州市 2008/7/18 17:59:23
- 创新是药企利益稳定最大基础
- 商业经营者的最终目的都是为了利润的最大化，而利润的高低关键就是要看所经营产品的成本与价格之间的价差大小。对于经营药品业务的企业来说药品的利润本身是很高的，因为一般商品的价格还存在着还价以及促销等市场行为，但是药品的价格基本属于一口价类型，一旦终端零售价确定患者根本不具备讨价还价的权利，这就是药品与普通商品的最大不同之处，因此从这一点来说药品的利润空间是相当大的。只不过即便如此经营药品的药企依然无法得到满意的成果，因为利润高的同时行业的环境形势也是一般行业不能类比的，比如更为严格的监管制度以及更高 2013/8/26 5:49:25
- GMP（2010年修订）》血液制品附录修订稿出炉！
- 月日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》血液制品附录修订稿的公告（年第号），附录自年月日起施行。附件血液制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条本附录所称血液制品，特指人血浆蛋白类制品。本附录适用于人血液制品的生产管理质量控制贮存发放运输和处理。第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收入库贮存复检血浆组分分离血液制品制备检定到成品入库的全过程。第三条生产血液制品用原料血浆的采集检验贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和《单采血 2020/7/3 9:16:16
- 白云山大豆卵磷脂软胶囊
- 根据调查得出，我国岁及以上人群高血压患病率，全国高血压患者人数亿，每个成人中至少有人患高血压病。根据我国高血压防治形势来看，其情况非常不容乐观，表现在高血压患者患病知晓率不到，患者管理率仅约，血压控制率约。显然高血压心脑血管疾病已经成为我国突出的公共卫生问题，对该疾病的治疗也日趋严峻。威海百合生物技术股份有限公司精选大豆卵磷脂大豆油甘油制成了白云山大豆卵磷脂软胶囊胶囊。它能够溶解脂肪颗粒，能将不利于血管身体健康的甘油三酯低密度脂蛋白胆固醇等不断的“清洗”乳化并“泵”出体外；另一方面，能提供人体必 2014/8/22 16:09:06
- 生物药企未来资本操作趋势：一边拆一边并
- 近期医药企业资本操作上的趋势有两个方向，一边拆分非核心业务，一边投资并购有助于推动核心业务的板块。这种趋势会持续甚至加快，背后的战略有两点。首先是创新的成本和门槛变高，药企需要不断吸收新鲜血液来补充其核心业务。第二则是很多明星药专利到期，利润缩水在所难免。长期来讲控制成本是药企生存的重要方面，可以通过剥离非核心业务来进行。近期药企资本操作上比较重要的举动是包括和华平在内的多家私募正考虑收购赛诺菲安万特和葛兰素史克价值逾百亿美元的成熟药业务。成熟药单元指的是专利到期或马上到期的明星药。年，成熟药物 2014/8/12 9:06:45
- 药物临床试验伦理审查原则近日实施
- 环球医药信息网讯近日国家食品药品监督管理局制定并实施了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，随着药物临床试验的国际化和产业化进程，在中国开展的国际多中心药物临床试验越来越多，为保护我国受试者的权益和安全，国家局于年初组织相关专家起草了《指导原则》（讨论稿）。历经三次修改，年月，《药物临床试验伦理审查工作指导原则》最终形成。据了解，药物临床试验应遵循研 2010/11/18 11:07:56
