[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京嘉乐利医药有限公司

    企业名称: 北京嘉乐利医药有限公司
    许可证号: 京通食药监械经营许20210051号
    企业类型:
    注册地址: 北京市通州区张家湾镇西定福庄村村委会西南750米
    社会信用代码:
    法定代表人: 丁杨
    企业负责人: 杨硕
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6815,6821,6822(仅限销售软性角膜接触镜及护理用液),6866***2017版Ⅲ类:14,16,18***
    经营地址: 北京市通州区张家湾镇西定福庄村村委会西南750米
    仓库地址: 北京市大兴区大兴经济开发区广平大街9号(委托“北京九州通医药有限公司”贮存、配送)
    发证机关: 北京市通州区市场监督管理局
    发证日期: 2021-10-20
    有效期至: 2026-10-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京嘉乐利医药有限公司 京通食药监械经营备20210181号 2021-10-21 北京市通州区张家湾镇西定福庄村村委会西南750米

相关资讯

    7个药品有望通过一致性评价 6家上市公司或受益
    月初,上海阳光医药采购网发布《上海市医疗机构第三批集中带量招标采购拟中标结果公示》,本轮公示的个品规中,除山德士(中国)制药有限公司的富马酸比索洛尔片(片)及辛伐他汀片(片)中标外,其余全为国产仿制药中标。事实上,上海市在带量采购药品目录的遴选原则上,始终遵循选择优质优价的原则,紧跟一致性评价政策步伐,以带量采购的方式优先采购原研参比制剂或通过一致性评价等的品种。上海只是一个缩影,仿制药一致性评价的激励政策正在各地落实,通过一致性评价的仿制药将在竞争中胜出。因此,除了创新药,上市公司通过一致性评
    2018/6/20 10:14:23

    7个药品有望通过一致性评价 6家上市公司或受益

    第68届中国国际医疗器械博览会4号馆
    (第届中国国际医疗器械医疗器械博览会号馆)
    2012/10/12 15:52:58

    第68届中国国际医疗器械博览会4号馆

    30个品种迎价格战!全国最低价至少再降30%
    月日,武汉市药械联合采购办公室关于发布《武汉市年重点监控合理用药药品议价实施细则》及《重点监控合理用药议价药品目录》的通知,将对个临床大品种开展不带量议价采购。武汉对议价提出严格要求,有效报价需在本企业省级挂网最低价基础上至少再降,两家以上的药品最低价入围,家则需达到平均降幅才能入围。而未入围品种将暂停整个湖北省的挂网,医疗机构不得采购。价格全省联动,未入围品种不采购对于议价药品目录,武汉表示,该目录是以《国家卫生健康委员会办公厅国家中医药管理局办公室关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(
    2020/8/5 9:07:41

    30个品种迎价格战!全国最低价至少再降30%

    中药材GAP修订稿征求意见,官方释疑17个最受关注的问题
    月日,国家市场监督管理总局起草的《中药材生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》在中国政府法制信息网挂网征求意见,时间截止月日。五大修订思路根据起草说明,此次修订主要遵从五个方面的思路(一)强调对中药材质量有重大影响的关键环节实施重点管理同时,重视全过程细化管理呼应社会关切,树立风险管控理念。借鉴思路和世界各国世卫组织等好的做法,对影响中药材质量的各环节尽可能进行细化和明确规定,突出关键环节的管控防禁建,如产地和地块选择,种子种苗或其他繁殖材料选择,农药兽药使用,采收期确定,产地初加工特别是药材
    2018/7/24 11:09:14

    中药材GAP修订稿征求意见,官方释疑17个最受关注的问题

    中国进一步健全药品不良反应监测网络
    国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今天(月日)表示,中国药品不良反应监测网络进一步健全。她说,我国的药品不良反应监测网络,由国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心地市级药品不良反应监测机构和报告单位四级组成。随着我国医药卫生事业发展,药品在人类防病治病保障健康方面的作用越来越大,引导公众合理用药安全用药更加重要。根据《药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,为加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全,国家实行药品不良反应报告制度。药品不良反应()是指合格药品在正常的用
    2008/7/9 16:08:27

    中国进一步健全药品不良反应监测网络

    国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告
    为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对腹膜透析设备导丝等个品种进行了产品质量监督抽检,有批(台)产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品(一)腹膜透析设备台分别为吉林省迈达医疗器械股份有限公司生产,涉及透析液温度透析液过量灌注不符合标准规定;西安乐析医疗科技有限公司生产,涉及温度控制不符合标准规定。(二)肢体加压理疗设备台分别为山东泽普医疗科技有限公司生产,涉及输入功率不符合标准规定;西安市新希望医疗器械有限公司生产
    2025/1/9 14:47:40

    国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。