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江西泰然医疗器械有限公司赣丰食药监械经营许20200169号(更) 2020-10-09 2025-09-23 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼311号
九州通宝健康产业（武汉）有限公司鄂汉食药监械经营许20210260号 2021-06-02 2026-06-01 武汉市汉阳区龙阳大道特8号九州通大厦22层办公9、10号房
上海卓炎医疗器械销售中心沪奉食药监械经营备20190776号上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼4326室
江西昌盛大药房有限公司南昌东谢花园店赣洪药监械经营许20221452号 2022-10-24 2027-10-23 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区昌东镇东谢村东谢花园2#楼8号商铺
江西昱和鸣医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20200205号 2020-08-06 2025-08-05 江西省南昌市南昌经济技术开发区黄家湖西路1611号1#C生产厂区C4#楼210室
保定市旭康医药销售有限公司第四分公司冀保食药监械经营备20180876号 2018-12-26 保定市莲池区秀兰城市美地2号楼商4号门脸

2021中国医院床位规模100强榜出炉: 近年来，中国医院规模化发展引起业界关注，后疫情时代的大医院一院多点多院区发展正在成为新趋势。中国医院的床位规模究竟发展得如何哪些大医院床位规模发展迅速《看医界》传媒连续多年推出“中国医院床位规模排行榜”，让业界一睹大医院规模化发展状况。《看医界》解读据了解，在华西和郑大一附院等探索出一条“先大后强”建院之路后，规模化发展模式已经被越来越多医院经营管理者接受。近年来，省会城市的大医院迎来空前发展期，一些医院床位规模呈现翻倍式增长，未来越来越多的张床位规模的大医院将在省会城市涌现，一些省会城市大医院

降血脂妙招有效预防心脏病: 现在高血脂的患者日趋增多，为了预防心脏病。降低血脂，除了可以通过药物治疗改善以外，还可以通过改善饮食和生活缓解。那么，那些生活习惯可以降低血脂呢一每天两杯绿茶绿茶中的茶多酚与花青素成分可以降低整个胆固醇水平。二多吃高纤维食物当人体缺少纤维素成分，大部分的胆固醇就会被人体重新吸收。生活有很多富含纤维素的食物，如燕麦片梅干以及豆类食物等等，这些食物都有助于排出肠道中的部分胆固醇。三常喝红酒或者葡萄汁每天一杯红酒或者葡萄汁可提高好胆固醇水平，也就意味着会降低坏胆固醇水平。因为在红酒和葡萄汁中都含有丰富

药店多元化营销的“误点”: 我们进入药店的时候，经常会看到一些除药品以外的东西，有护肤品洗发水等等日化产品，还有大米调和油等东西都放在比较明显的位置。由此可见，现在不少药店已经开始进行多元化的经营了，无乱是在零售药店，还是连锁药店这个现象几乎是非常常见的。所以也让我们看到了顾客一边拿着药品，一边拿着生活用品结账的“乱象”，所谓药店成为了杂货铺，这虽然给顾客提供了方便，但却大大的影响了药店本身的专业形象。虽然药店进行多元化营销的行业发展必然趋势，但多元化不等同于杂牌化。杂牌化的药店，定位非常模糊，虽然护肤品等日化产品种类繁多

国内药企抢2026到期专利药: 虽然没有能力去研发专利药，但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，目光已经不再局限于未来几年的，而是放到了年之后专利到期的药品上，这种趋势从年下半年开始变得很明显，而公司想申请的一些药物也有很多是年以后专利到期的。”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。一般情况下，各国给予的药品专利保护期为年，在一家药企申请到药物专利后，其他企业虽然可以研发这款药，但是要推向市场要等这个保护期过去。前述负责人说，当发现一个可仿制的好品种时，各公司都会尽快

2008年医药代理行业三大发展趋势 将更艰难: 简介对于医药代理而言，年是一个政策年，也是行业风暴频繁的一年。年是品牌代理的天下品牌意味着市场市场竞争越来越激烈，同质化竞争越来越严重，消费者的品牌意识越来越强，品牌意味着市场占有率，意味着市场份额，更意味着利润。对于医药代理而言，年是一个政策年，也是行业风暴频繁的一年。伴随着国家对医药行业各种监管政策的落实与推进，医药代理将愈加艰难。在新的一年，医药代理将呈现以下三大发展趋势一年是成熟品种的代理天下真正的新特药是一种稀缺资源在目前的中国医药市场，新特药产品一般都掌握在外资公司手中，而外资公司往

总局关于修订单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告（2016年第172号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的