北京麟美医疗设备有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京麟美医疗设备有限公司 京海食药监械经营备20200770号 2021-08-30 北京市海淀区西三旗安宁庄路4号12号楼1层1200
相关资讯
- “4+7”药品集中采购后，医药企业六大出路！
- 国家医保局首批试点的“”药品集中采购的第一阶段，已经圆满结束。降价是最大亮点这次采购量占个城市用药需求量的；这个城市的医药市场规模年约占全国的左右；个试点通用名药品，个中选，成功率；通过一致性评价的仿制药个，占比；平均降幅；最高降幅。主持采购的试点办联采办总结表示这次集中采购，给了通过一致性评价的仿制药与原研药公平竞争的机会，从而显现了三大效应仿制药替代效应大幅降价效应原研药专利悬崖效应。这次集中采购的最大亮点当然是药价下降，幅度之大出乎很多人的预料。其实，这个降价应该是意料之外情理之中。此前上 2019/1/28 13:46:46
- 2017年广州共计90家药商先后进入整改名单
- 日前，广州市食药监局发布年第号药品限期整改通告，共计家药商被要求限期整改至此，年，共计家药商先后进入整改名单。根据广州市食药监局通知，此次广州市巨孚达医药有限公司等家药品经营企业不符合《药品经营质量管理规范》规定，市局依据《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）《药品经营质量管理规范认证管理办法》等规定，依法责令其限期整改，现予以公布。企业应在责令整改通知下发之日起个月内完成整改，并报送整改报告申请复检。附扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精 2017/8/1 9:01:13
- 处方药竟无需处方 医保卡换钱
- 换钱非常容易，处方药竟无需处方去年月日，记者打通一张小广告“”。一个东北口音的女子接电话，她先问医保卡上有多少钱，然后约在新模范马路路口向北的第二个红绿灯下见面，她说可带着去附近一家药店。记者问用医保卡怎么换钱她说刷卡买药后，药给她，她就按药价的给钱。“这个价给得太少了！”面对记者的质疑，该女子说这是行价，不信，你可再打听一下。依约到了那个红绿灯下。一名岁左右的女子，自称姓李，黑龙江人，来南京干这个行当一年多，她的亲戚在这里已做了五六年。她说，在南京干这个的主要有两批人，一是东北人，主要用医保卡 2010/1/5 10:49:15
- 总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告（2017年第31号）
- 根据国家食品药品监督管理总局《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》（年第号）和《关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告》（年第号）的相关规定，为方便进口药品目录中药用辅料的通关，现将有关事宜通告如下一对于进口药品目录中的药用辅料，进口单位可凭药用辅料批准证明文件营业执照复印件装箱单提运单出厂检验报告书等资料，到口岸食品药品监管部门办理《进口药品通关单》。口岸食品药品监管部门应在《进口药品通关单》中注明“本品为药用辅料，非药品，无需进行口岸检验。”二药用辅料批准证明文件包 2017/2/22 16:14:01
- 葛兰素史克决心叫停回扣式售药 无外资药企跟进
- 贿案位居“十大”榜首。事实上，医疗反腐在中国正在常态化。国家卫生计生委规定自年月日起，年内两次及以上进入“黑名单”的药企，两年内将禁入全国所有公立医院和接受财政资金的医疗卫生机构。已明确表态，取消医药代表“以销售业绩论英雄”的薪酬评价体系，且不再为医生提供参会费讲课费两项可能导致违规的资助。然而雄心勃勃的改革背后难免曲高和寡，几乎所有的外资药企都表示不会跟随“葛式改革”。京华时报记者平亦凡变局决心叫停回扣式售药年月日，因行贿医生接受中国警方调查个月，终于下定决心，开始调整在华药品销售模式。而这一 2014/2/20 11:33:49
- 飞行检查再发威 广东又收3药企GMP证书
- 近日，广东省食药监局发布通知，称韶关市居民制药有限公司等三家企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，依法收回其《药品证书》，现予以公布。为规范药品飞行检查活动，加强药品监督管理，国家食品药品监管总局月日就《药品飞行检查办法征求意见稿》公开征求意见。意见稿明确，药品飞行检查即药品监督管理部门针对药品生产经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。有核查投诉举报问题；调查药品质量风险；调查药品严重不良反应或者群体不良事件等六种情形，可以 2014/11/10 11:19:47
