北京优视优佳科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 80g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 68g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 葛药堂列可宁抑菌膏
- 68g
- 赣卫消证字2020第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 50g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京优视优佳科技有限公司 京东食药监械经营备20180063号 2018-09-18 北京市东城区崇文门外大街11号408房间
相关资讯
- 法律为中医发展开出良方（民生三问）
- 月日，十二届全国人大常委会第二十五次会议审议通过《中医药法》。作为第一部全面系统体现中医药特点的综合性法律，《中医药法》对于中医药行业发展具有里程碑意义。本次《中医药法》亮点在于，建立符合中医药特点的法律制度，保持和发挥中医药特色和优势。有人认为，立法降低了中医药准入门槛，为公众带来安全隐患。对此，记者采访了有关部门和专家。问中医药立法意义何在力求破解医师管理拧巴制剂品种萎缩药材质量下降等问题中医药是中华民族的瑰宝，是我国独特的卫生资源潜力巨大的经济资源具有原创优势的科技资源优秀的文化资源和重要 2016/12/27 9:20:49
- 浙江尖峰盐酸帕罗西汀片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。浙江尖峰盐酸帕罗西汀片说明书图片版暂无浙江尖峰盐酸帕罗西汀片说明书文字版核准日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日第次修改日期年月日盐酸帕罗西汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症和其它精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了儿童青少年和青年岁患者自杀的想法和实施自杀行为自杀倾向的风险。任何人如果考虑将本品或 2023/2/16 13:50:14
- 外资狙击收购和睦家 复星医药加价3000万
- 月日，复星医药发布公告称，在对美中互利的收购中遇到一项第三方投资者提出的更优提议，因此将把收购价格提高到美元一股，将以不超过万美元以及所持有的美中互利股票完成对后者的私有化。不过这一合作，如今却横生枝节。目前业界传言称，此次逼复星医药提价，有意横刀夺爱的第三者是包括凯雷在内的多家外资公司。对此，凯雷一名负责投资业务的人士对《中国经营报》记者的疑问表示不予置评，而复星医药公司新闻发言人周依婷则向本报记者表示，除了公告的内容以外，不会透露更多的信息。搅局复星医药是从年开始追逐和睦家这一品牌的。当年月 2014/5/4 9:06:49
- 网售处方药乱象曝光 千亿药品零售市场来了
- 处方药处方药销售渠道流向院外，院内市场承压不断，一批医药工业企业开始布局院外市场网售处方药陷舆论漩涡围绕院外处方药销售，近日，用宠物狗照片网购处方药的新闻引发业内外关注，网售处方药的合规和安全问题再次激起一轮热议。在处方外流的大势之下，到底哪种承接处方的方式最具发展潜力，值得思考与关注。据人民网报道，有记者对家网上药店和提供药品交易服务的第三方平台进行调查，其中家可购买处方药。在没处方的情况下，记者用宠物狗照片当处方单，竟能成功下单；最低就可致儿童死亡的毒性较大的处方药“硫酸阿托品片”，无需处方 2019/7/2 10:33:40
- CFDA：药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”
- 国家食品药品监督管理总局日前发布年度药品检查报告，标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范（）认证与药品生产许可证两证合一，并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示，目前药品认证已下放到省级食药监管部门，总局从年月日起不再受理药品认证申请，药品认证将不再是企业的保护伞。丁建华说，药品认证是药品生产企业在生产过程中所应遵循的基本的必然的要求，药品生产过程本来就应按照 2017/6/7 9:18:27
- 25家械企遭集体约谈 安徽医械最严监管时代来了
- 日前，安徽省食药监局召开全省家第三类医疗器械生产企业集体约谈会，标志着安徽医疗器械最严监管时代正式来临。会上，通报了年以来全省第三类医疗器械生产企业执行《规范》情况的体检报告数据，企业总计被查出缺陷项目项。此次会议是安徽省食药监局首次针对医疗器械生产企业进行约谈，其目的是督促第三类医疗器械生产企业全面落实《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）要求。约谈中，安徽省局通报了年以来全省第三类医疗器械生产企业执行《规范》情况的体检报告数据，企业总计被查出缺陷项目项（关键缺陷项，一般缺陷项），涉 2016/12/22 9:20:49
