百世诺（北京）医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 百世诺（北京）医疗科技有限公司 京昌食药监械经营备20200145号 2021-12-16 北京市昌平区科技园区中关村生命科学园北大医疗产业园14号楼501
相关资讯
- 总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告（2017年第96号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对 2017/8/21 17:19:01
- 抗生素滥用：耐药菌蔓延的状况令人担忧
- 日前，一名身患尿路感染的六旬老人在天津市入院检查时，医生发现他竟然对种抗生素均产生耐药反应，常用的一些抗生素抗生素对他都没有一点作用。中心医院感染科主任杨文杰表示，抗生素并不是可治百病，滥用抗生素会增强细菌的抗药性，严重者可能会频临无药可医的窘态；目前，抗生素的不合理应用，导致耐药菌蔓延的状况令人担忧。据国内权威医学统计显示，肺炎链球菌对红霉素克林霉素的耐药率均达到以上；最常见感染细菌鲍曼不动杆菌，对我国现存抗菌药物的耐药率也均在以上；金黄色葡萄球菌除万古霉素等几种昂贵药物外已经无药可除；我国引 2012/6/20 17:59:25
- 正美氨甲环酸胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。正美氨甲环酸胶囊说明书文字版药品名称氨甲环酸胶囊正美通用名称氨甲环酸胶囊规格型号粒生产企业批准文号生产许可证号有效期月上市许可持有人包装单位瓶贮藏遮光。密封保存正美氨甲环酸胶囊说明书图片版暂无正美氨甲环酸胶囊外包装正美氨甲环酸胶囊生产厂家简介正美药品有限公司创办于年，在年成为东方红投资的附属机构。正美药品有限公司在香港专注于西药的制造及出口业务，凭借着超过年在保健及西药业的经验，已成功地在本地及海外建立稳定的销售网络，其药品全面销售至本地及海外市场 2023/4/25 11:04:25
- 基层中药饮片质量现状及分析
- 基层中药饮片质量中药饮片作为中医临床的用药主要形式，其质量直接影响到临床治疗的安全和疗效。为了提高中药饮片的质量，年“五一”非典中，市局组织了一次中药饮片的质量检查，在阳谷全县卫生院及村卫生室检查，现将这次检查活动的情况作一归纳，旨在和同仁们探讨提高中药饮片质量的良策。具体单位有阳谷县精神病研究所阳谷县张秋医院阳谷县张秋西街卫生院阳谷县西湖卫生院阳谷县石佛卫生院阳谷县计划生育门诊阳谷县晨光社区服务中心阳谷县大闫楼卫生院阳谷县大布医院门诊阳谷县石门宋医院阳谷县东关卫生院阳谷县四棚卫生院阳谷县卫校附 2011/2/13 20:04:34
- 药物临床试验数据自查核查清单中的那些事儿
- 为什么申报临床的受理号会进入自查核查清单申报临床的受理号自查后将何去何从纳入药物临床试验数据自查核查清单的受理号有什么规律可循第四批药物临床试验数据自查核查注册申请清单已出炉自开展药物临床试验数据自查核查工作（年第号公告）以来，已不定期公布了四批药物临床试验数据自查核查清单，分别是年第号年第号年第号以及年第号。近期公布的第四批药物临床试验数据自查核查注册申请清单，共涉及个受理号。细心的丁香园数据库用户查阅第四批自查核查清单后发现若干问题，并把这些问题抛向了小编，这是极大信任和支持。小编在这将一一 2016/11/22 8:59:58
- 食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则
- 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关 2015/3/3 15:51:01
