北京和平康盛医药科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京和平康盛医药科技有限公司 京通食药监械经营备20160201号 2016-11-24 北京市通州区经海六路1号院1号楼11层1103、1104室
相关资讯
- 广东制定解放医护措施 社会办医再试突围
- 广东省总是走在医改前列，目前正在制定进一步解放医生护士甚至药店的松绑政策，已逐渐形成社会办医和医改的“广东现象”。不断加码社会办医的广东省再次吹起政策东风。月日，广东省制订社会办医文件落实国家政策的消息不胫而走。据可靠消息，广东省医改办正在制订《关于促进社会办医加快发展的若干政策措施》（以下简称《措施》），进一步解放医护药三方。《措施》除包括简化审批手续等“常规”动作外，在全国率先提出“公立医院医生可开设医疗机构护士多点执业及建立护士门诊，甚至药店在满足要求时，也能挂牌诊所。逐渐形成社会办医和医 2015/11/27 9:14:16
- 行情大好！23款儿童药“赤裸裸”涨价！
- 月日，广东省药品交易中心挂出了《关于公示第二批儿童专用药最新中标价格申报信息及入市价调整信息的通知》，这是今年以来广东第二次上调儿童药的价格。不要一看到是价格调整就想到是降价哦，对于儿童用药，这次是赤裸裸的涨价！旨在对儿童用药价格给予政策扶持，鼓励儿童用药研发创新，保障儿童用药生产供应，满足儿童临床用药需求。据悉，第二批共调整个儿童专用药的申报信息和入市价，加上前阵子第一批公示的个，两批共有个儿童专用药的入市价被上调。这些儿童专用药中，入市价增幅最高达，平均增幅也达到了。这是由于规定调整后的入市 2015/11/16 8:59:58
- 400亿抗消化道溃疡药TOP10产品出炉！东阳光药、乐普……新品来袭，集采蜂拥而至
- 随着东阳光药艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊胶囊贝得药业注射用艾司奥美拉唑钠相继获批，以及多个地方带量采购将质子泵抑制剂药物纳入，质子泵抑制剂再获市场关注。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端抗消化性溃疡药销售额为亿元。抗消化消化性溃疡药产品均为质子泵抑制剂，且销售额均超过亿元品牌中，奥赛康的注射用奥美拉唑钠以亿元销售额位列榜首，正大天晴药业集团的注射用艾司奥美拉唑钠销售额以的增长率领跑。目前已有武汉市福建省山东省江西省青海省等个地区将药物纳入带量采购名单。东阳光药罗欣乐普款新品来袭近期，东阳光药的艾司 2020/6/9 9:35:56
- 关于2016年度食品药品监管法治政府建设工作情况报告
- 年，为全面贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神以及习近平总书记系列重要讲话精神，食品药品监管总局（以下简称总局）按照《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》和《法治政府建设实施纲要（年）》（以下简称《纲要》）要求，全面加强食品药品监管系统法治建设，坚持科学立法严格执法深入普法，积极推进食品药品监管部门依法行政，各项工作取得显著成效。现将有关工作进展情况报告如下一强化对法治建设工作的组织领导为全面贯彻落实《纲要》要求，总局党组高度重视，主要负责同志认真履行推进法治建设第一责任人 2017/8/8 11:14:01
- 产学研有机结合才能振兴医药产业
- 据小编了解，目前，我国医药产业存在一个很大的问题，那就是从研发到产业化这个过程衔接不是很好，造成了医药产业发展的一系列难题。业内人士普遍认为，只有建立一个“产学研”的联盟才能够真正解决问题。这种方式不但能够培养一大批具有先进的研发管理项目管理能力的人才，而且将会完善新药研发的投资体系。那么怎样才能将产学研有机的结合呢这就需要将一系列有利因素进行整合，将人才技术资金信息以及机制等要素能够以最有效和最集约的方式进行整合，有效的将其转化为生产力，让我国的医药企业脱颖而出。但是，从各种因素考虑，国内的环 2012/6/23 8:00:09
- CFDA：个人药品批文 可多点生产！
- 月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加 2017/3/27 9:02:16
