[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京恒妍国际科技有限公司

    企业名称: 北京恒妍国际科技有限公司
    许可证号: 京兴食药监械经营许20210204号
    企业类型:
    注册地址: 北京市大兴区宏业东路2号院1号楼3层301-3室
    社会信用代码:
    法定代表人: 李昌和
    企业负责人: 李昌和
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6831,6832,6833,6840(诊断试剂除外),6854,6870***2017版Ⅲ类:01,04,05,06,07,08,09,14,16,17,18,21,22***
    经营地址: 北京市大兴区宏业东路2号院1号楼3层301-3室
    仓库地址: 北京市大兴区宏业东路2号院1号楼3层301-3室
    发证机关: 北京市大兴区市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-30
    有效期至: 2026-11-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    李茂忠:药品注册审批改革的方向与措施
    年月日,第届全国医药经济信息发布会在肇庆召开。月日,药品化妆品注册管理司副司长李茂忠在会上发表了题为《药品注册管理工作现状和探索》的主题演讲。李茂忠提到,目前我国共有万多个药品的批准文号,其中国产药品有万个批准文号,其中化学药品个约占,中药个约占,生物制品个约占进口药品共有个注册批号,其中化学药品个约占,中药个约占,生物制品个约占。对于医药产业的形势发展和管理现状之间的矛盾,李茂忠认为目前我国医药工业总产值快速增长,药品注册申请新药申请持续增长,人均用药水平持续提高但目前的管理现状相对滞后,《药
    2014/11/7 14:52:29

    李茂忠:药品注册审批改革的方向与措施

    陕西省西安市切实加强奶源管理 保障乳品质量安全
    年以来,陕西省西安市食安办采取多项措施,切实保障乳品质量安全。一是加强组织领导。成立工作领导小组,制定下发了《关于奶站质量安全监管职能分工的通知》,全市对每个奶站确定一名监管员,乳企对每个奶站派驻一名驻站监督员。二是加强监督检查。组成个督查组,采用定期与不定期相结合的方式分赴各区县奶源地生产经营企业和流通配送单位进行检查;第四季度对所有乳制品企业进行全覆盖抽验;组织对各乳品加工企业或奶站开展生鲜乳收购检查次,未发现无证经营非法添加等违法行为。三是加快推进产业健康发展。区县和所有奶站签订了《生鲜乳
    2013/12/16 12:00:01

    陕西省西安市切实加强奶源管理 保障乳品质量安全

    基因测序与医学进步
    据小编了解,目前有一种趋势很可能对于未来的人类健康和寿命具有很重要的影响,那就是计算科学和生物学的融合,这导致了某些新技术的发展,这种趋势已经在硅谷出现了。例如,一个在二零一二年的报价是五千美元,即三千个基因测序。公司,即完整基因公司的比尔班雅就是这个趋势的推动者之一,其为该公司的光学物理学家。其在电脑网络创业公司的工作背景,让他在开发基因测序机器有了依托。比尔班雅的数字领域特长让其在研发一套能够对人类基因组十三亿个碱基对进行自动检绘发挥了重要作用,该系统能够在很大程度上降低成本。成本低廉的基因
    2012/7/7 8:15:13

    基因测序与医学进步

    河南对125个畅销药动刀,有些或直接淘汰!
    河南要对个畅销药动手!喜炎平痰热清五水头孢头孢唑林月日,河南公共资源交易中心发布通知,要开展《河南省公立医院用量大药品目录(第一批)》议价。河南给每个产品限价,只求最低通知公布的目录包含个品规的药品,都是实至名归的大产品销量大来自名企(详见附件)。河南将参照价格较低的个省份的中标价,给出每个产品制定限价。如果企业报价不高于限价的品种可直接入围。企业报价高于限价的品种,则公布限价,企业确认限价的视为入围品种。对于未入围的药品,专家根据临床需要进行评估,非临床必需的药品直接淘汰;对于确属临床必需不可
    2017/4/17 9:12:16

    河南对125个畅销药动刀,有些或直接淘汰!

    CFDA答一致性评价中最受关注问题:机构数量不够怎么破?
    月日,在中国国际药物信息大会暨第八届中国年会上,药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限,首批开展品种在年底完成困难”作答“此前公示的首批开展一致性评价工作的截止日期不会改变,我们将在实际工作中具体了解机构对试验的承接情况;同时,将与卫计委联动,积极推动问题解决”。临床资源到底是否足够数据显示,首批需要在年底前完成一致性评价共涉及个基本药物目录品种,共涉及个批准文号,其中可以确定的有效批文为;涉及企业数量为家,其中家企业批文数量超过个,家
    2016/5/18 11:20:07

    CFDA答一致性评价中最受关注问题:机构数量不够怎么破?

    新一批药物临床数据现场核查 共31个注册申请
    月日,食品药品审核查验中心官网发布《药物临床试验数据现场核查计划公告》(第号)称,计划对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(受理号)等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。最新一批药物临床试验数据现场核查品种目录被公示,公示期为个工作日,即年月日至年月日。公示期结束后,即开展现场核查。药物临床试验数据现场核查品种目录扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/9/20 9:22:28

    新一批药物临床数据现场核查 共31个注册申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。