北京众康天诚医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京众康天诚医疗器械有限公司 京平食药监械经营备20210185号 2021-12-03 北京市平谷区迎宾街1号院11号楼5层2单元502
相关资讯
- 李光耀去世：肺部疾病是老年人的第一大杀手
- 年月日凌晨点左右，被誉为“新加坡国父”的李光耀先生患病去世，国内外主流媒体对此事引起了高度的关注。享年岁高龄的李光耀先生在普通人看来或许也算是高寿。然而多年前，李光耀先生成功战胜了心脏神经等方面的疾病，仙逝却与我们非常熟悉的肺部疾病相关确实也让医疗工作者有些意外。李光耀病程史年，李光耀曾因心律不齐短暂入院治疗，同年月底，李光耀接受手术并安装心脏起搏器年，李光耀再因患上周围神经病变，有步伐不平稳的状况年，李光耀因“疑似短暂性脑缺血发作”，伴随一段时间的心律不齐症状，入院治疗。年月日，李光耀因感染严 2015/3/24 9:19:23
- 仿制药质量一致性评价 谁是赢家？
- 国家对于推进“仿制药质量一致性评价”的决心似乎越发坚决，不仅提出了明确的评价原则，更是对基药目录内的化药品种设定了评价时间。即便如此，业界仍旧认为其推进过于缓慢。但与此同时，相关人士也表示，“评价时间的设定，为通过评价，部分药企或将会采取研发外包，令公司受益。”评价技术难题导致推进缓慢多年来，中国制药行业一直保持在“仿制药大国”的现状。上世纪年代，仿制药即占到国内化学药品生产的，直到现在，国内大多数药企仍集中于仿制药领域。窥探其原因，除了我国药企新药研发的基础薄弱和实力不济等因素外，人口老龄化城 2015/11/26 11:18:01
- 如何判断蛋白质药物与DNA是否结合
- 据小编了解，我们在判断蛋白质是否能够与相互作用的时候，往往要用两个试验来进行验证。这两个试验为凝胶阻滞试验和足迹试验。，即凝胶阻滞试验，又称为迁移率变化试验。这是一项体外研究与蛋白质相互作用的特殊的凝胶电泳技术。在凝胶电泳中，在电场作用下，小分子片段要比结合蛋白质的片段向阳极移动的速度快。标记短双链片段，与蛋白质混合，对混合物进行凝胶电泳。如果目的与特异性蛋白质结合，向阳极移动的速度受到阻滞，对其进行放射性自显影，找到结合蛋白。足迹试验是由于蛋白质结合到片段上，保护结合部位不被破坏，蛋白质从而在 2012/7/21 8:24:24
- 国家食品药品监督管理局提前终止三个药品中药品种保护
- 黑体根据杭州天目山药业股份有限公司哈尔滨乐泰药业有限公司和山东孔府制药有限公司终止“心无忧片”“和络舒肝胶囊”和“胃炎宁颗粒”中药品种保护的申请，国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及《关于印发中药品种保护指导原则的通知》国食药监注号有关规定，决定提前终止上述三个中药品种保护。自通知印发之日起，上述三个品种不再按国家中药保护品种管理，不得冠以“国家中药保护品种”称谓。 2010/6/18 22:47:23
- 广西壮族自治区多举措提升少数民族和边境地区食品药品安全工作水平
- 广西壮族自治区针对少数民族和边境地区地理复杂关口众多村屯分散食品药品安全隐患突出的特点，采取多项措施积极扶持引导少数民族和边境地区食品药品监管部门因地制宜开展食品药品监管工作，有效提高了少数民族和边境地区食品药品安全水平。一是加强少数民族和边境地区食品药品监管能力建设。年以来，在人力物力和财力上加大对少数民族和边境地区食品药品监管能力建设的扶持力度。为百色河池崇左防城等主要少数民族和边境地区的个县（区）共个乡镇街道建立食品药品监管所；积极推进食品安全检（监）测能力建设规划项目，建立以省级机构为龙 2015/9/25 10:58:01
- 十年耕耘 华领医药离糖尿病颠覆之路还有多远？
- 从“降糖”到“稳糖”，十年的耕耘，十年的，终于从幕后走向台前，在创新药的黄金年代，不以针锋相对的锐意，而以一种合作共赢的心态，意图去颠覆整个糖尿病市场。一场以中国本土药企为中心，以全球市场为舞台的创新药战役已经打响。月日，华领医药发布年度业绩报告，来自政府的补助增加至万元，研发开支继续增加，较上年增加至亿元。研发进展上，截至月日，单药治疗期注册临床试验已完成所有周治疗和后续周安全性随访，预计今年第三季度结束前公布周试验核心数据结果。联合治疗方面，截至月日，联合二甲双胍期注册临床试验完成周患者访视 2020/3/23 9:25:54
