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中诚医药乐亭县有限公司第七药房冀唐食药监械经营许20200717号 2020-06-25 2025-06-24 乐亭县玉泉家园A47-06商业楼
上海成松医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20200046号/沪宝食药监械经营备20200226号 2020-05-14 2025-05-13 上海宝山区友谊路1518弄10号1层D-330室
上海恭汇贸易有限公司盛荣路店沪浦食药监械经营备20207211号中国（上海）自由贸易试验区盛荣路388弄4号104室
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安太白南路店陕西食药监械经营备20212298号 2021-11-04 陕西省西安市高新区太白南路沙井村安置2号楼10104号商铺
安徽新安芸康科技有限公司皖合食药监械经营许20220244号 2022年04月24日 2027年04月23日安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区梅冲湖路与凤麟大道交叉口聚伟电力1幢综合楼8308室
江西圣煌医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193307号 2019-11-04 2024-11-03 江西省南昌市进贤县李渡镇环城路19号

广东：医师多点执业不再需医院审核: 医生“走穴”成合法，多点执业只需到原单位“打招呼”即可。记者月日从广东省卫生计生委获悉，从月日起，广东医生将获得“松绑”，成为“有限自由人”不用所在医院同意，只要报备就可外出其他医院行医。但规定同时也要求，院领导不能多点执业，一旦出现医疗事故，由当事医院负责，一旦出现违规违纪行为，则由第一执业医院追责。据悉，广东也是目前全国最快试行多点执业新规的地区，预计在今年内出台新的广东医师多点执业实施细则，届时更具操作性。而据了解，从年试行至年年底，广东只有三四千名医生申请多点执业。多点执业须符合条件临床

英研究说采用更灵敏检测技术可降低心脏病死亡率: 英国一项最新研究说，采用一种灵敏度更高的血液检测新技术能够检查出更多的心脏病高风险者，可以使潜在患者群体的心脏病死亡率明显降低。目前一般通过检测人体血液中肌钙蛋白水平来判断心脏病患病风险。肌钙蛋白是心肌细胞受损时释放出的一种物质，因此其含量高低也就预示着心脏病患病风险的大小。英国爱丁堡大学等机构研究人员在新一期《美国医学会杂志》上报告说，常规血液检测手段为检测肌钙蛋白水平所设置的阈值太高，会漏掉一部分心脏病高风险人群。在本次研究中，研究人员使用了一种新的灵敏度更高的血液检测技术，它能够检测到的肌

暴涨400％抑酸注射剂，国内首家过评来了: 月日，国家药监局官网显示，亚邦医药的法莫替丁注射液注射液补充申请获批，通过一致性评价，是国内首家过评。法莫替丁是一种受体拮抗剂，具有对受体亲和力高的特点，对胃酸分泌有明显的抑制作用，对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。临床上常用于消化消化性溃疡（胃十二指肠溃疡）急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。根据相关临床数据，法莫替丁抑酸效果比同类药物西咪替丁强大倍，比雷尼替丁强倍。另外，法莫替丁控制夜间酸分泌作用显著，睡前加用受体拮抗剂，能改善难治性胃食管反流或夜间酸反流

国家药监局通知 保健食品再注册工作有关事宜: 为进一步做好保健食品再注册工作，日前，国家食品药品监督管理局发出通知，对准予再注册的国产保健食品准予再注册的进口保健食品申请人提出再注册申请并已受理再注册申请已受理，已受理的产品变更申请技术转让产品注册相关事项进行了明确。关于保健食品再注册工作有关问题的通知国食药监许号各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局保健食品审评中心按照《保健食品注册管理办法（试行）》有关规定，各地正在开展保健食品再注册工作。针对目前各地工作中遇到的问题，为进一步做好保健食品再注册工作

维生素C不宜长期服用: 预防癌症的方法很多，单就维生素而言，以维生素和的效果最为理想。吸烟者如果缺乏维生素容易患上肺癌。此外维生素还可以用来预防肠癌膀胱癌皮肤癌以及乳腺癌等。维生素除对癌症有预防作用外，还对致癌物质有解毒作用。然而，药用维生素胶丸和维生素是不宜长期服用的。短期大量应用维生素可致急性中毒，长期连续大量应用维生素，可致慢性中毒。过量长期服用维生素还容易发生肝细胞坏死或引起肝硬变，会使垂体肾上腺性腺甲状腺等功能产生障碍，使肾脏形态和功能发生改变，少数患者还会出现肾小管细胞坏死肾钙化等。过量服用维生素，会使痛风

政策趋势市场第49届全国新特药品交易会新药论坛2014: 创新是一个企业的灵魂，对医药企业尤其如此。然而对于中国的医药企业来说，创新显得格外艰难，甚至在业内流传着“不创新是等死，搞创新是等死”的说法。如果不能破解创新难题，中国的医药产业就难以摆脱以仿制药为主的产品结构，难以实现从制药大国向制药强国的转变。令人欣喜的是，当前各级政府对医药产业尤其是新兴的生物制药扶持力度在不断加大，国家相关政策正在不断完善，《药品管理法》的修订工作即将开始，药品的审评审批制度也有望做出改进，法规政策环境的改善将对创新型医药企业带来更多实质性的利好，推动医药产业的健康发展。