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武汉市聚荣璟大药房连锁有限公司鸿景店鄂汉食药监械经营许2018G052号 2020-10-26 2023-08-23 武汉市洪山区文治街特1号鸿湖景天第特1号商铺
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司开发区张桥店皖阜食药监械经营备20212752号 2021年06月21日 2026年06月20日安徽省阜阳市开发区张桥社区唐庄80栋1户
江西凌蒿医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200110 2020-05-13 2025-05-12 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A057室
上海晰玟医疗器械贸易商行沪奉食药监械经营许20200115号/沪奉食药监械经营备20200162号 2020-04-09 2025-04-08 上海市奉贤区青村镇新张村南张299号1幢五层512、527室
江西朝彩医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210975号 2021-04-22 2026-04-21 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区23号厂房A316室
保定市佳时医疗器械有限公司冀保食药监械经营备20170010号 2017-01-05 保定市裕华东路115号门脸

48家上市药企晒业绩！恒瑞净利领跑研发豪掷近40亿: 在经历了全球大型跨国药企的年报发布潮后，产业近期又迎来了本土医药上市企业的年报密集披露期。东方财富数据显示，截至月日，属于医药制造医疗两大板块的家医药企业相继公布了年年报。其中，绝大多数企业的业绩实现翻红，目前上海医药以亿元的营收领跑，恒瑞医药的净利润最高，达到亿。不过，就营收同比增长而言，也有家企业遗憾“飘绿”，亚太药业舒泰神等药企站在了跌幅榜前列。傲视群雄恒瑞净利领跑，研发费用比例向外企看齐恒瑞医药交出了其创始人兼董事长孙飘扬卸任后的首份成绩单，年该公司营收为亿元，其的同比增长亿元的净利润足

辉瑞默克达成28.5亿美元协议合作研发抗癌药: 生物制药巨头美国辉瑞公司日宣布与德国默克制药达成全球战略合作协议，双方将共同研发及推广癌症免疫疗法药物。辉瑞方面表示，两家公司将共同研发默克旗下一款名为的抗癌抗癌药物，共同承担相关研发成本并共享未来销售收入。此外，双方还将在各自已经获得批准和正处于试验阶段的药品组合上开展合作。明年将有约个肿瘤免疫临床研发项目启动。据介绍，辉瑞将向默克支付亿美元预付资金，在研发药物取得监管或商业化的重要进展时，默克还将获得最高亿美元的资金。辉瑞表示，上述合作将有助于提振公司的肿瘤业务，但同时会降低财年每股盈利。辉

第三方支付牌照通过审核康美药业押宝电商: 康美药业日晚间发布的年报透露，电子商务平台将成为公司未来的战略核心。据了解，公司互联网第三方支付牌照和预付卡牌照已经获得中国人民银行广州支行审核通过，目前正在公示期，公示期后将待中国人民银行批准。分析人士认为，康美药业电子商务运作以及资源储备已十分成熟，公司有望做成集中药信息发布交易仓储质检物流金融支付的平台服务商。年报显示，公司年实现营业总收入亿元，比上年同期增长；归属于上市公司股东扣非的净利润亿元，比上年同期增长。值得注意的是，公司在年报中首次提出，电子商务将成为公司未来发展的战略核心，并提

关于12批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告（2015年第89号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对婴幼儿配方乳粉开展了国家专项监督抽检，覆盖国内家在产企业的产品及部分进口产品。抽检国产样品批次，检出不合格样品批次，其中批次为羊奶粉。批次不合格样品中，不符合食品安全国家标准，存在食品安全风险的样品批次；不符合企业标准或产品包装标签明示值，但不存在食品安全风险的样品批次。抽检进口样品批次，未检出不合格样品。现通告如下一不符合食品安全国家标准的国产婴幼儿配方乳粉批次，涉及家企业，分别为陕西红旗乳业科技有限公司生产的贝格塔尼金装婴儿配方羊乳粉（段）贝格塔尼金装较大婴儿

3年3位数增长！这款复方降糖药本月迎来“首仿+首家过评”: 我国有近亿的糖尿病患者，其中型糖尿病患者超过。型糖尿病（），以前也称为非胰岛素依赖型糖尿病（）或成人发病型糖尿病（），是一种慢性代谢疾病，多在岁之后发病。资料显示，型糖尿病患者特征为高血糖相对缺乏胰岛素胰岛素抵抗等。常见症状有烦渴频尿不明原因的体重减轻，可能还包括多食疲倦或酸痛。高血糖带来的长期并发症包括心脏病中风糖尿病视网膜病变，这可能导致失明肾脏衰竭甚至四肢血流不畅而需要截肢，少见并发糖尿病酮症酸中毒。目前，型糖尿病在临床上常采取阶梯式的治疗方案，即首先建议患者进行饮食控制及运动治疗，然后开

国家药监局对多种微量元素注射液（Ⅱ）说明书的不良反应和禁忌项进行修订: 日，国家药监局于官网发布的《关于修订多种微量元素注射液（）说明书的公告》（以下简称“公告”）提出，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对多种微量元素注射液注射液（）说明书不良反应禁忌项进行修订。多种微量元素注射液（）药品说明书修订要求显示，不良反应项应包括上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应事件报告；全身性损害畏寒寒战胸闷发热高热潮红等，有过敏性休克的个例报告；皮肤及其附件皮疹瘙痒皮肤发红皮肤红肿局部肿胀等；用药部位注射部位疼痛注射部位红肿静脉炎等；消化消化系统恶心呕吐腹痛等