北京海洋蓝天科技发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蛋白粉
- 600g
- 食健备g202536001875
- 江西上善集团
- 碱佑男™大麦若叶螺旋藻压片糖果
- 0.6g/片x150片/瓶
- sc11337018100531
- 山东福德特医生物工程有限公司
- 云南皮痒王保健膏15g
- 15g/支
- 赣健团标证字【2022】第032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 云南皮痒王保健膏
- 20g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第 032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 脚丫爽足康保健液
- 60ml
- 赣健团标用字【2025】第0368号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 蛇蝎百草止痛膏
- 4贴/袋x2袋/盒（7cmx10cm）
- 豫周械备20200049
- 江西永福堂生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京海洋蓝天科技发展有限公司 京丰食药监械经营备20210049号 2021-07-14 北京市丰台区科学城海鹰路9号综合楼9-9幢3层全部
相关资讯
- 我国的中药材产业已经面临着内外交困的局面
- 本文大标题是拿来主义的产物。之所以说是拿来主义，是因为此前就有类似的标题，揭示了渠道革命往往是被逼出来的残酷现实。一个浅显的道理是在这个渠道为王和终端为王的时代，产品不能进入渠道或终端，就无法实现价值，企业就没法做大做强。同时，不能进入市场网络，也没办法在市场中形成品牌。而且，有专家曾经说过，导致企业行为的重大变化有两个因素一是技术进步，改变了商业交易模式二是经济出现重大转折，影响消费者行为，进而影响企业行为。那么，依笔者的判断，中药材产业的发展，其实也已经出现了这两大因素。我们甚至可以说，我国 2011/9/8 10:38:20
- 如何依据药检报告判定假劣药
- 辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药；第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义， 2010/9/26 11:52:56
- “FDA自由销售证书”或成为进入美国市场的突破口
- 据环球医药信息网了解，我国中药出口一直以来以原料药为主，中药如何才能走向世界是否可以换个身份环球医药信息网认为，获得“自由销售证书”虽然仍不能获得药品身份，却可能成为进入美国市场的突破口。借“自由行”中药尝试曲线出海中药出口国内药品想进入美国市场很难，其中来源于动植物的中药更是难上加难，这一点早已被国内医药界所公认。但是，一片叹息之中，却很少有人想到，中药能不能换个“身份”，不是以药品，而是以功能强于保健食品的“营养补充剂”身份进入美国市场，切分一个超过亿美元的大蛋糕呢年月中旬，生产中草药类保健 2010/9/4 22:46:57
- 招标基本思路变化不大 基药增补或延后
- 月日在湖北宜昌召开了全国完善国家基本药物制度相关政策座谈会，有关部门领导就下一步的基药招标采购各级医院使用以及基药增补等工作，与各省市的负责人和部分企业进行了座谈。据相关参会企业的代表透露，会议的主要议题集中在基药增补方面，国家有关领导希望重新回顾梳理年版基药目录地方增补的成效谨慎增补，但并未明确增补的最高数量等内容，预计各地将在下半年进行少量品种的增补，在基药招标方面或许不会有太大的模式变化，但由于各地基药招标采购中存在的问题已经充分暴露，未来政策可能在执行思路上略作调整。记者了解到，上述会议 2013/4/24 14:48:21
- 首个中药新药MAH申请获批 我国MAH试点推进情况如何？
- 上周，我国首个中药新药上市许可持有人申请获批，引发业内再燃对药品上市许可持有人（）制度的关注。药品上市许可持有人制度试点方案自年发布征求意见以来，已近两年时间，推进情况如何月日，浙江康德药业集团股份有限公司申报的丹龙口服液口服液经国家食品药品监管总局批准取得了新药生产批件，同时该公司获得药品上市许可持有人，可自行生产该品。这是我国实施药品上市许可持有人制度试点工作以来，发放的首个中药新药上市许可持有人文号。这也表明了我国制度推行已进入快车道。首个获批中药新药品种丹龙口服液是浙江康德药业自主研发申 2017/9/15 9:04:05
- 国家药监局关于注销菠萝蛋白酶肠溶片等226个药品注册证书的公告（2021年 第27号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销菠萝蛋白酶肠溶片等个药品注册证书。特此公告。附件注销药品注册证书目录国家药监局年月日 2021/3/3 9:16:48
