北京思源润达医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 二十五味大汤丸
- 0.5g/丸*9丸/板*2板/盒 （300盒/件）10盒/中盒
- 国药准字Z54020103
- 陕西中瑞医药有限公司
- 二十五味珍珠丸
- 0.25g/丸*12丸/板*2板/盒（200盒/件）10盒/中盒
- 国药准字Z54020108
- 陕西中瑞医药有限公司
- 洁白丸
- 0.8g*10丸/板*2板/盒（200盒/件）
- 国药准字Z20003252
- 陕西中瑞医药有限公司
- 二十五味肺病丸
- 0.5gx18丸/盒*200盒/件
- 国药准字Z62020621
- 陕西中瑞医药有限公司
- 二十五味珊瑚丸
- 0.2g/丸*15丸/盒 （300盒/件）
- 国药准字Z20023108
- 陕西中瑞医药有限公司
- 二十五味珍珠丸
- 0.25g/丸*15丸/盒 （200盒/件） 10盒/条
- 国药准字Z62020626
- 陕西中瑞医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京思源润达医疗器械有限公司 京丰食药监械经营备20170056号 2021-03-23 北京市丰台区方庄南路2号A座2507、2508、2509室
相关资讯
- 一心堂将于7月2日在深交所上市
- 月日晚间深交所发布消息，云南鸿翔一心堂药业集团股份有限公司将于年月日在深交所上市。证券简称为“一心堂”，证券代码为“”。公司股股份总数为万股，其中首次公开发行万股。另外，湖北富邦科技股份有限公司也将于年月日在深交所创业板上市。证券简称为“富邦股份”，证券代码为“”。一心堂是中国西南地区最大的连锁药店品牌企业。公司受益于国家十二五医药流通行业规划，行业集中度有望提高；药品流通企业兼并重组步伐加快，行业集中度开始提高。现代医药物流网上药店以及第三方医药物流等新型药品流通方式逐步发展，扁平化少环节可追 2014/7/1 9:07:08
- 干吞药片 你可能不知的五大危害
- 日常生活中，我们都或许碰到过这样的情况很多人在发病的情况下，由于心急就会干吞药片。如果你觉得并不大碍，那是因为你幸运；但多数情况下，干吞药片，会造成诸多你难以想象的危害。危害一伤害食管干吞药片，药片就会非常容易粘附在我们的食管壁上。我们所服药物都不能排除会对食管黏膜造成刺激的可能性，一旦具有刺激性，药片就会滞留在食管壁上，出现胸骨疼痛烧灼等不适症状，甚至于还会造成食管炎食管糜烂等严重情况。生活中，经常性的会出现一些人因干吞药片导致破坏食管黏膜，从而造成食管溃疡。危害二伤害肾脏一些磺胺类抗菌抗菌药 2015/7/23 8:58:01
- 总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告（2017年第187号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械注册单元划分指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械注册单元划分指导原则食品药品监管总局年月日 2017/11/23 17:11:01
- 恋爱是一种能力 单身病信号你有吗？
- 现在单身人群越来越多，单身已成为一个中性词，并成为社会中一种全新的生活方式。据了解我国岁以上的非婚人口达亿。近年来的相亲节目也是越来越火，电视相亲网站依然生意红火。不管是否享受单身，或许你还没意识到，单身已不再是个人问题，它成为了全社会都不能忽视的话题。除了被人口学家认为会影响整个社会结构外，不少国外媒体纷纷报道，单身生活方式可能存在多种健康隐患。据了解，寿命方面，单身女性比已婚女性低到年，单身男性低到年。长期单身的人，年老后很容易出现比较严重的记忆受损或者失忆症状，患老年痴呆的风险也较高。此外 2013/2/15 21:32:09
- 发改委：短缺药品和原料药经营者不得操纵市场价格
- 近日，为切实加强短缺药品和原料药市场价格监管，有效规范短缺药品和原料药经营者价格行为，引导相关经营者依法合规开展经营，遏制违法涨价恶意控销等行为，维护短缺药品和原料药领域的公平竞争与价格秩序，保护消费者利益，保障医药卫生体制改革深入推进，国家发改委正式发布《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》，对于短缺药品和原料药在市场经营价格交易等进行了界定和要求。《指南》共十三条，第一条和第二条明晰了短缺药品和原料药领域的相关概念，列举了相关市场界定市场支配地位认定的考量因素，第三条至第十二条明确了短缺药品 2017/11/24 9:05:04
- 欧盟VS美国，移动医疗APP监管哪家强？
- 随着移动健康的发展和进步，人们对于美国移动健康应用监管领域的担忧也越发严重。这些普遍的质疑包括，的审批流程耗时甚长，标准执行前后不一，基于危险建立的分类模式会阻碍创新，这些都折磨开发人员。上述问题导致的结果是，在登陆美国之前，突破性的医疗设备已经在欧洲和韩国销售了多年，这也促使美国在过去几年内用于支持医疗健康的资金规模不断萎缩。为了减少开发者的等待时间，增加监管执行的前后一致性，欧盟正在将监管审批分散到更多的评审机构以加快审批速度。就目前而言，可以显着扩展自己已经存在但却有些过时的第三方认证项目 2014/12/25 15:16:00
