北京爱医德仕商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京爱医德仕商贸有限公司 京丰食药监械经营备20160436号 2021-01-19 北京市丰台区东铁匠营横一条31号6号楼609室
相关资讯
- 北京市城乡居民大病医保试行办法发布
- 保障对象城镇居民医保新农合参保人纳入保障；医保和新农合支出，居民不额外缴费报销办法基本医保报销后，个人负担超过上年居民平均收入的费用，万以内报，万以上报今后，北京城乡居民若身患重病，除了享受基本医疗保险或新农合报销之外，还可能再获得一笔大病报销。昨日，《北京市城乡居民大病医疗保险试行办法》对外发布，凡北京市城镇居民基本医保和新农合参保人，年度医疗费用超过指定额度，超出支出可按比例报销，且报销不设封顶线。年的大病今年即可报销，一年一结算。今年人均筹资标准元大病保险的保障对象是城镇居民医保新农合的参 2014/1/3 8:10:49
- 咳特灵胶囊品牌哪个好？
- 咳特灵胶囊品牌哪个好咳特灵胶囊，本品具有镇咳平喘消炎祛痰的作用，可用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽，可缓解咳嗽喘息打喷嚏等症状。咳特灵胶囊品牌有很多，可参见下表品牌名称批准文号产品规格招商厂家产品图片朱仁堂咳特灵胶囊国药准字片板山东福康药业有限公司康许咳特灵胶囊国药准字粒板沈阳天行健医药有限公司洋森咳特灵胶囊国药准字粒板盒盛瑞药业集团彤医咳特灵胶囊国药准字粒盒盒件吉林省毅源堂药业有限公司禅方咳特灵胶囊国药准字每粒含小叶榕干浸膏毫克，马来酸氯苯那敏毫克湖北生源生物医药有限公司今峰药业咳特灵胶囊国药准字粒 2024/8/8 16:57:54
- 陕西省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2015年第20号）
- 陕西省汉城医药公司陕西秦卫生物医药有限公司家经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食药监市号）第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。现予以公布。宋体企业名称宋体许可证号宋体证书编号宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体陕西省汉城医药公司宋体陕号宋体宋体西安市三桥建章路号宋体宋体年月日宋体严重违反药品经营质量管理规范有关规定宋体陕西秦卫生物医药有限公司宋体陕号宋体宋体陕西省西咸新区沣西新城西咸大道秦阳花园商业区北号宋体宋体 2015/6/30 12:00:01
- 配方颗粒冲刺400亿市场，新老势力竞技加剧
- 近日，中成药行业上市企业第三季度报告已经全部披露。从整体医药层面，中国证券网的统计分析指出，年前三季度行业业绩增速持续提升，三季度利润增速加快，但中药板块增速较慢。不过值得关注的是，以华通医药康美药业等为代表的上市公司近期股价表现亮眼。部分中药企业透露了配方颗粒近段时期以来的研究进展和市场情况，由于配方颗粒稳增，不少企业明确表示受益于中药配方颗粒放开，并提出了定增扩产能计划。另有分析人士预计，进入四季度，中药配方颗粒将增厚相关公司业绩。定增扩产能后来者的技术营销政府事务社会影响，特别是上市公司的 2016/11/21 9:19:35
- 93药企净利公布，5家净赚超8亿
- 截至月日收盘，已有家医药企业发布了季度预告，预告亏损企业家，盈利企业家，亏损面约为，远低于医药行业的。据月初中商产业研究院数据显示截止年月底，我国医药行业规模以上企业数量达到家，其中亏损企业数量家，亏损面，较上个月提高了个百分点，年前个月医药行业亏损总额亿元，累计同比增长。注数据来源于中商产业研究院，供参考。医药工业运行数据显示，年月，我国医药行业主营业务收入达亿元，累计同比增长，比月上升了个百分点，行业实现利润总额达亿元，累计同比增长，比月下降了个百分点。注数据来源于中商产业研究院，供参考。上 2018/10/8 11:40:10
- CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作
- 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括 2015/7/23 9:41:25
