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衡水百草堂医药连锁有限公司六十九药房冀衡药监械经营许20221029号 2022-07-28 2027-07-27 河北省衡水市桃城区和平路北侧、育才街西侧翡翠华府二区49号商铺
福鼎市仁济药店闽宁食药监械经营备20163062号 2019-11-21 3000-01-01 福建省宁德市福鼎市桐山街道中山中路36、38号
阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司阜南王家坝店皖阜食药监械经营备20201376号 2020年10月30日安徽省阜阳市阜南县王家坝镇保庄圩
唐山景天医药连锁有限公司草场街店冀唐食药监械经营许20201037号 2020-09-03 2025-09-02 河北省唐山市路北区草场楼商业101
安康市天恒医药科技有限公司智汇城分公司陕安食药监械经营备20210031号 2021-02-01 陕西省安康市高新技术产业开发区建辉智汇城9号楼S0112
玉田县鸿泽堂大药房冀唐食药监械经营备20220034号 2022-06-21 2099-12-31 河北省唐山市玉田县杨家板桥镇于家桥村

“金戈”拍马来袭辉瑞万艾可仍不降价: “伟哥”的仿制药“金戈”距离获批越来越近，倒是原研药生产者辉瑞公司按兵不动，让人感觉诧异。月日，辉瑞中国企业沟通部总监席庆重申了公司对于万艾可的表态“没有价格调整的想法，也没有更多的内容可以披露。”辉瑞表示，公司已在过去遭遇到多次专利产品到期的问题，已经有成熟的应对经验，“万艾可只是因为特殊原因，所以才比较受关注。”然而辉瑞已经在其他国家有了降价的举动。今年月，澳大利亚连锁药店首先推出了最低价澳元的片装万艾可，每片相当于人民币元。随后，和等大型连锁药店也纷纷跟进，售价为澳元。辉瑞或许正在考虑白云

口服固体制剂一致性评价：体外溶出非唯一标准: 记者在第六届药物信息协会（）中国年会上获悉，仿制药质量一致性评价相关品种的评价方法和指导原则正式文件将于近期公布，分别为《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》和《口服固体制剂参比制剂确立原则》。正式文件围绕评价方法和参比制剂两个核心问题制定，评价方法将以体外溶出测定为主。中国食品药品检定研究院相关人士表示“可以肯定的是以体外溶出试验为主，但这并不是唯一标准，少部分品种还会采用生物等效性试验进行评价。”未通过可二次申请记者了解到，该项工作共有家省市研究所承担了项目。截至年月，已将基本药物目

【专访】陕西知医堂药业有限公司: 年的医药背景，集药妆研发生产销售服务为一体。一直与国际顶尖的科研机构建立了合作关系，专精专注专业与功效药妆的研发。已获得祛斑生发狐臭美胸减肥减肥脱毛防嗮产品的国家药监局批文，这就是陕西知医堂药业有限公司。本次专访我们就有请到了知医堂药业负责人李经理。环球医药网李经理，您好！据了解，贵公司旗下拥有诸多产品。那么请问，贵公司在产品研发上具备哪些优势李经理知医堂药业拥有实力雄厚的专家级研发队伍，专家中有临床经验丰富的全国名老中医殷克敬等老教授也有年富力强有创新精神的黄晖等医学博士。此外，知医堂药业还与

诊费300左右！中国私立医疗服务价格大曝光: 中高端私立诊所一般门诊服务价格几何近日，张强医生集团杭州思俊外科诊所开出了营业以来首张医疗服务发票，小编带您一窥中国私立优质医疗服务收费价格。据接诊医生朱筱吟介绍，就诊患者是一位静脉曲张患者，发票上开出的元为门诊诊费。整个看诊时间大概在分钟左右，就诊过程中，朱筱吟还亲自为患者进行了超声检查，也包括在元诊费中。朱筱吟还表示，杭州思俊外科诊各专科团队首席专家的诊费为元，（主诊医生）的诊费为元。据《看医界》了解，目前张强医生集团上海北京杭州三地的门诊诊费从元不等，就诊时间均在分钟左右，诊前诊中诊后有专

完善行业机制促使中医药实现效率利益双赢: 中医药在整个医药行业中属于一个独立的体系，其在每一个产业链上都有着各自的独立特色，因此在规划中医药产业发展的情况中是不能盲目的借鉴其他行业的类似经验的，从上游原材料到下游中成药销售体系其都应该根据具体的实际情况来制定符合自身的发展策略，比如在中药材原材料生产体系上其相比化学药物是有着显著的不同特点的，中成药对于原材料的依赖性非常严重，可以说有些中成药的成品价值主要就是以中药材原料为主，而中成药过度依赖传统制药技术也使得其质量难以保证，在现代医疗体系之中中药材中药材不光不能确保自身的质量还无法确保

国家药监局关于修订氨酚麻美口服溶液等14个品种药品说明书的公告（2021年第57号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氨酚麻美口服溶液氨酚麻美糖浆糖浆小儿氨酚烷胺颗粒氨酚伪麻那敏咀嚼片小儿复方氨酚烷胺片小儿氨咖黄敏颗粒氨金黄敏颗粒氨咖愈敏溶液儿童复方氨酚肾素片氨咖黄敏口服溶液氨酚伪麻那敏分散片（）小儿氨酚那敏片小儿氨酚黄那敏片小儿氨酚黄那敏颗粒等个品种药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管