北京华辰一生志港医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 痔清医用造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
- 烧烫伤膏造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
- 手足癣造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
- 蚊虫叮咬造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
- 狼毒湿毒清造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
- 阴痒膏造口皮肤保护剂
- 18g/支
- 桂玉械备20230018
- 广西双福医药制造用品有限公司原江西一品堂生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京华辰一生志港医药有限公司 京朝食药监械经营备20190388号 2021-04-13 北京市朝阳区金盏乡金盏西村406号北房一层101、102号
相关资讯
- 首次纳入备案管理，以人参等为原料的保健食品出新规
- 月日，国家市场监管总局发布《保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求》，对以人参西洋参灵芝为原料的保健食品实施备案管理。月日起施行。这是首次将我国传统中药类原料的保健食品纳入备案管理。月日，据国家市场监督管理总局网站消息，市场监管总局发布《保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求》以下简称《产品技术要求》，对以人参西洋参灵芝为原料的保健食品实施备案管理。年月，市场监管总局发布《保健食品原料目录人参西洋参灵芝》，将人参西洋参灵芝纳入保健食品原料目录。此次发布的《产品技术要求》中规定了三个原料在 2024/5/4 12:37:47
- 又一重磅药，首家过评！41家药企已经开始了
- 又有重磅药，一致性评价首家通过！家药企，已经开始了。头孢头孢羟氨苄片首家过评，直指亿市场日前，石药集团欧意药业通过起微信公众号宣布头孢羟氨苄片（新欧意）首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，近日石药集团欧意药业生产的新欧意（头孢羟氨苄片）经国家药品监督管理局审查，符合仿制药质量和疗效一致性评价要求，目前该品种已在制证过程中。这是该产品首家通过质量和疗效一致性评价。头孢氨苄头孢氨苄片属第一代头孢菌素，适用于呼吸系统泌尿泌尿科泌尿生殖系统皮肤软组织感染。属半合成口服头孢菌素类。无独有偶，同样属于 2019/2/26 14:22:02
- 又有三甲医院被药企拿下 医药行业快步进入寡头时代
- 又有药企拿下三甲医院，这次不是收购，没花钱！国药收下三个公立医院，一个是三甲据长江日报消息，本月，东风汽车旗下的东风医疗集团整体划转至中国医药集团，职工保持央企身份，目前已进入最后实施阶段。相关资料显示，东风医疗集团下辖东风总医院茅箭医院和花果医院。其中东风总医院，是一所集医疗教学科研防保康复急救为一体的大型综合性国家三级甲等医院，曾获全国百佳医院全国百姓放心示范医院湖北三级优秀医院。茅箭医院和花果医院为二级医院。所谓划转，是国有资产管理领域专属名词。指国有企业或部门因重组兼并或撤销等业务将国有 2017/3/13 14:19:08
- 加强药品安全防范意识
- 医改之后，药品的统一采购，有利亦有弊，虽然通过招标的方式可以降低药品采购成本，可是相对的也存在因为招标价格低而带来的药品质量安全问题，我们的小编提醒大家药品的安全问题不容忽视。中国化学制药协会曾经整理过关于完善我国基本药物招标制度的建议的文章，在文章中就提出了因为“唯低价是取”而忽略药品质量安全的问题，这种低价中标的基本药品在生产中就无形的增加了制药的质量安全问题，进而产生社会恐慌。所以厂家在中标之后为了降低成本不是在生产上使用低价的原材料就是要创新，这种创新不光是降低成本还要提高药效，今年来由 2012/3/3 21:38:31
- 广州对医疗药品虚假广告实施“严打”
- 打着专家教授的名义或者找个托以患者的名义在报刊杂志广播电视上大做虚假吹水广告，诱人上勾的一些民营医院和药品食品企业曾让不少市民深恶痛绝，从现在开始，如果这些医院和企业还敢这样赚取不义之财，必将受到严重的处罚。为了净化亚运期间的广告环境，目前，市工商局正联合市卫生局市食品药品监督管理局等部门，全面开展对医疗机构药品食品保健食品经营单位的广告发布情况进行联合检查，其中家严重违法医院和企业被立案查处。这次检查的重点是对群众反映强烈投诉较多发布违法广告较为典型的医疗机构药品食品保健食品经营单位，工商卫生 2010/8/11 22:05:52
- 总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第178号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《视野计注册技术审查指导原则（年修订版）》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修 2017/11/15 18:05:01
