[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京畅岳荣达商贸有限公司

    企业名称: 北京畅岳荣达商贸有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营许20180170号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区西大望路甲22号院1号楼商业部分地下1层15B号
    社会信用代码:
    法定代表人: 岳忠美
    企业负责人: 岳忠美
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限销售软性角膜接触镜及护理用液)***
    经营地址: 北京市朝阳区西大望路甲22号院1号楼商业部分地下1层15B号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2021-01-06
    有效期至: 2023-06-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞口服新药PAXLOVID已申请EUA,允许免专利费仿制!
    辉瑞美国官网显示,其公司已向提交了新冠口服药物的紧急使用授权,用于治疗轻度至中度在住院或死亡风险增加的患者中。是一种研究性蛋白酶抑制剂抗病毒疗法。旨在阻断蛋白酶的活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓的代谢或分解,使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒抗病毒。辉瑞官网显示,如获得授权或批准,将以毫克(两片毫克片剂片剂)的和一片毫克利托那韦片给药,每天给药两次,持续五天。官网显示,辉瑞根据的期的临床数据寻求的紧急使用授权申请。中期临床研究显示,该分析
    2021/11/18 14:13:55

    辉瑞口服新药PAXLOVID已申请EUA,允许免专利费仿制!

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第9号)(2017年第61号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查(附件),家医疗机构的个专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查,予以取消(附件)。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查的专业食品药品监管总局年月日年第号公告附
    2017/5/24 17:43:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第9号)(2017年第61号)

    淋菌对头孢产生抗药性,或增大淋病发病率
    头孢头孢菌素是治疗淋病的常用药物,而近年来根据世界卫生组织报告,多国淋病奈瑟菌出现抗药性,这将给淋病的治疗带来麻烦,或因此而提高淋病的致死率和传播率。淋病是一种古老而又常见的性传播疾病,每年全球有亿人次感染淋病,在我国解放后该病几乎绝迹,而随着耐青霉素淋球菌菌株出现以来淋病发病率有呈上升趋势。此前,曾用磺胺类药物治疗淋病,但是致病体出现变异后该药失去效果,此后改用青霉素四环素和氟喹啉,这是随着致病体的进一步变异,这些药物也失去效果,而目前最常用的治疗药物就是头孢菌素。据世界卫生组织官员发言,在法
    2012/6/7 14:43:24

    淋菌对头孢产生抗药性,或增大淋病发病率

    四川省“四严格”药械第三方物流发展
    为认真落实国家总局关于药械第三方物流发展及监管工作,服务医改和大健康需要,进一步规范四川省药械第三方物流监管和服务,四川省“四严格”推进药械第三方物流发展,保障公众用药用械安全便捷。一是严格规范药品企业加入药品第三方物流的程序。省内药品批发企业以药品经营许可证变更仓库地址至本市(州)受托方企业仓库地址的方式加入药品第三方物流,不得另设仓库。省内外的药品生产企业科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本集团药品的全资批发企业,省内药品生产企业在外省设立的全资药品批发企业省内的进口药品国内总代理企业作为
    2017/12/6 16:48:01

    四川省“四严格”药械第三方物流发展

    山东省完成一次性使用无菌医疗器械专项整治行动
    按照国家食品药品监督管理总局要求,根据全省医疗器械专项整治行动计划安排,山东省食品药品监督管理局于年月份集中开展了一次性使用无菌医疗器械专项整治。截至月日,全省共检查生产企业家经营企业家使用单位家,立案起,结案起,警告责令整改家,责令停产停业家。通过检查发现,部分一次性无菌医疗器械生产企业仍然存在购进验收生产检验销售记录不规范,从业人员培训不到位等问题;部分经营和使用单位仍然存在进货验收制度不完善,对无菌医疗器械不良反应监测工作重视不够,上报医疗器械不良反应报告不够积极的问题。截至月底,省医疗器
    2015/9/24 11:06:01

    山东省完成一次性使用无菌医疗器械专项整治行动

    医械设备创新岂是朝夕间能完成
    对于医疗器械行业的变革已经没有什么太大的新意了,以前所说的各种分析其实都是有所偏颇的,其大多都是站在一个孤立的立场上进行分析,有说是厂商企业自身的问题也有说是监管部门的问题,而其实这些问题都是存在的,如果我们只是抓住其中一个问题去改革那永远也无法触及到全貌,那样的改革结果也不会有什么良好结果,既然没有结果也就会打消掉后续改革的动力,这岂不是对行业更大的不利吗,不过全面的看问题说着容易做起来着实不易,医疗设备行业的问题涉及的面太过于宽广,即使分析清楚了人们也很难拿出全方位的改革方案,所以也由此人们
    2014/1/22 18:59:48

    医械设备创新岂是朝夕间能完成

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。