北京光华耐特科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北康和汇泽医疗科技有限公司鄂黄食药监械经营许20210007号 2022-07-07 2026-01-10 黄冈市黄州区明珠大道96号中泰大厦1521室
浦罗德医疗技术服务（北京）有限公司京顺食药监械经营许20210042号 2021-05-14 2026-05-13 北京市顺义区金航西路4号院1号楼4层409室(天竺综合保税区)
安徽瑞之源商贸有限公司皖合食药监械经营备20190854号 2019年06月19日安徽省合肥经济技术开发区慈光路118号综合楼601、603室
上海好药师大药房连锁有限公司第十八分店沪闵药监械经营备20166012号上海市青浦区汇邦路200号4号楼1201、1202、1203、1205、1206、1207、1208、1210、1212、1216、1218室（总部住所）
西安佑和医疗器械有限公司陕西咸食药监械经营许20200379号 2021-03-24 2025-12-23 陕西省西安市沣东新城启航时代广场D座1408室
河北泰湖医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20211745号 2021-12-28 河北省石家庄市裕华区裕华东路117号红星美凯龙方北商场2号馆5楼E9073

江苏省药品GMP认证公告(2016年第2号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，南京瑞年百思特制药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日宋体江苏省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称（中文）宋体地址（中文）宋体认证范围（中文）宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体南京瑞年百思特制药有限公司宋体南京市江宁经济技术开发区将军大道号宋体原料药（盐酸丙美卡因）宋体宋体宋体江苏省食品药品

新型抗菌药物的研究进展: 面对严峻的细菌耐药形势以及相关激励政策的引导下，对新型抗菌抗菌药的研发取得了很大进展，除了新型糖肽类四环素类唑烷酮类外，还有新型内酰胺酶抑制剂复方头孢头孢菌素等产品上市。新型内酰胺酶抑制剂复方随着碳青霉烯类耐药细菌流行，具有抑制碳青霉烯酶活性的新型内酰胺酶抑制剂的研发成为新抗菌药物开发热点，目前已有数个复方产品上市，包括头孢他啶阿维巴坦（商品名）西司他丁亚胺培南瑞来巴坦（商品名）美罗培南法硼巴坦（商品名）。是公司研发的由头孢他啶与阿维巴坦（）组成的复方制剂，于年月日被批准用于复杂性腹腔感染复杂性

康师傅方便面吃出活虫 消费者一怒索赔60万: 正待下锅的方便面菜包里竟然有只活虫在蠕动，新疆奎屯的消费者周先生提出赔偿，多次与厂家协商未果一气之下向厂家提出了万元的天价赔偿。周先生介绍，月日，他从小区一家超市购买了一箱康师傅面霸，当时由于不满一整箱，超市工作人员给他配了八袋康师傅红烧牛肉面。日中午，女儿放学后煮方便面时发现，菜包倒进锅里时结满了蜘蛛网样，当时女儿感觉恶心没吃。月日，妻子也是在煮同样的方便面时，发现了这个未开包的菜包里，有只活虫在蠕动。这包问题方便面的生产日期是月日。感到气愤恶心的周先生当天下午就找到了出售方便面的超市讨说法。

国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）: 为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》，现予公布。特此通告。附件重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件

国内首个宫颈癌疫苗国外市场却持续萎缩: 近日，葛兰素史克旗下的宫颈癌疫苗希瑞适（）获得了国家食品药品监督管理总局的上市许可，成为国内首个获批的预防宫颈癌的疫苗，一时引起国内医药界的广泛关注，甚至也带动了普通大众接受了一次疫苗的洗礼。因为这是目前唯一可以预防癌症的疫苗，而且市场规模据推测可以达到百亿，不过令人尴尬的是葛兰素史克这款宫颈癌疫苗希瑞适全球销售额正持续萎缩，根据葛兰素史克月日发布的季报显示，上半年销售额仅为万美元（万英镑），下跌，其中美国市场只有万美元（万英镑），欧洲市场万美元（万英镑），其他国际市场万美元（万英镑）。而根据默

国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有柳氮磺吡啶制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柳氮磺吡啶制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。柳氮磺吡啶制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开