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北京视依然光学眼镜有限公司

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
昭苏县康茹大药房新昭市监械经营许20200767号 2020-05-15 2025-05-14 新疆伊犁哈萨克自治州昭苏县萨尔阔布乡苏乌托海村和谐路24号-19（村委会旁边）
漳州市芗城区美氏美眼镜有限公司闽漳食药监械经营许20210020号 2021-06-30 2026-06-29 福建省漳州市芗城区丹霞路丹霞星城D2幢05号店面
合肥海通雄博眼视光科技有限公司皖合食药监械经营备20212013号 2021年10月13日安徽省合肥市瑶海区站前路中绿广场二期商494室
保定北国商城有限责任公司先天下广场分公司冀保食药监械经营备20170074号 2017-02-13 保定市裕华东路9-1号（大慈阁广场东侧）
厦门西章医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20201150号 2020-04-29 3000-01-01 厦门市思明区花莲路1号雀氏财富中心9层906-1单元
上海寿恒医疗器械商行沪奉食药监械经营许20190384号 2019-07-19 2024-07-18 上海市奉贤区海湾镇五四公路1128号第2幢302室

国家发改委：部分医疗价格2016年放开: 近日，随着中央部委年年度工作会议相继落下帷幕，年民生工作安排纷纷亮相。今年各大部委开出了哪些民生“清单”将对你我生活产生怎样的影响记者进行了追踪采访。医疗放开部分医疗服务价格改委服务价格改革重点是逐步理顺医疗服务比价关系，及时放开市场竞争较充分个性化需求较强的医疗服务价格。我国已明确到年基本理顺医疗服务比价关系的目标。发改委此前表示，医疗服务价格改革力争在今年取得明显进展。要科学核算医疗成本，确保总量不增，结构调整，体现医务人员技术劳务价值。卫计委加快推进医药卫生体制改革，全面深化公立医院改革，

医药创新发展面临专利仿制双方的利益博弈: 高价药在医疗领域是一个敏感而又避不开的话题，一方面高价药产生的原因是行业为了激励药企研发新药积极性才给予的专利照顾另一方面不少高价药又是市场高需求药品，这对于广大的普通患者来说几乎是难以承受的巨大经济压力。在国外发达国家地区一直都存在着是否取消高价药的讨论，有些药企在利用专利药的高价格赚取了大量的利润后仍然维持其高昂的价位，因此不少医药行业人士拒绝使用这些高价药甚至联名呼吁相关部门取消其专利的地位。比如在高价位的药物中治疗癌症领域的是一个极其重要的分类，一般来说治疗癌症的几乎都是天价药，但是现在

国内专利药“崛起”正当时: 在医药领域，创新是一个永恒的主题。从仿制仿创结合到创新像一个金字塔，处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润竞争激烈的境地；而处在最上层的创新药，则可获取高额利润。面对诱人的市场“蛋糕”，世界主要制药强国都在加快创新药物研制步伐。作为全球第二大医药市场，我国数千家制药企业生产的化学药品中，仿制药达以上。随着药企对创新药研发越来越重视，研发投入比重越来越大，中国创新药物已走到面临突破的重要关口。加大研发投入近日，国内医药行业两起跨国并购在业内掀起一阵波澜月日，绿叶制药集团宣布与瑞士公司签约，以亿欧

广东发布药品注册数据上千药品三年内完成一致性评价: 月日，广东省食品药品监督管理局通报了《年广东省药品注册年度报告》（以下简称“报告”）。这也是药品注册审评审批改革大幕拉开后，广东第一次发布药品注册数据。年是国家密集出台药品注册新政的一年。其中，最令社会关注的是药品质量一致性评价话题。据广东省食品药品监督管理局注册处处长刘珍透露，广东将有上千个药品在年底前完成一致性评价。药品注册总量逐年增长自年月起，国家食品药品监督管理总局陆续发布了多个药品注册新政，对我国药品审评审批改革药品注册申请收费注册分类优先审评等提出了新的规范及要求，成为业内关注热点。

吉林省：三级公立医院逐步取消成人门诊输液: 吉林省卫健委发文，三级公立医院逐步取消成人门诊输液。月日，吉林省卫健委发布关于公开征求《吉林省进一步推进分级诊疗制度建设的实施意见（征求意见稿）》意见的通知。就落实分级诊疗制度，该征求意见稿提出了不少细化措施，如严控公立医院规模逐步取消三级医院成人门诊输液等。严格控制公立医院规模按照《吉林省医疗卫生服务体系规划（年）》和《吉林省医疗机构设置规划（年）》要求，从严控制公立医院床位规模建设标准和大型医用设备配备，严禁公立医院举债建设和超标准装修。据国家卫健委日前发布的中国卫生健康事业发展统计公报，截

深圳发布药品使用质量管理检查标准: 日前，深圳市药品监管局与市卫生人口计生委联合发布了药品使用单位药品质量管理的检查标准。该标准将医疗质量管理和药品质量管理有机结合，力求通过联合制定检查规则明确监管要求，提高监管效能。检查标准由三部分组成，针对各部分药品特性和使用规律，将检查项目量化为分，覆盖医院计生服务机构社康中心门诊部诊所等药品使用单位的中西药房，检查内容包括药学部门设置人员设施配置药品采购验收特殊药品管理以及不良反应监测等。据悉，深圳市卫生人口计生委市药品监管局将根据该标准组织开展联合检查，检查结果作为药品使用单位医疗服务总