北京椿华楸实医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 医用退热凝胶
- 10毫升
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 麝香蛻痔膏，越草堂®至舒抑菌凝胶
- 液体，净含量20ml/瓶
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 冰川极水护眼液。滴眼液。眼药水
- 12ml/瓶
- Q/GZGL007-2024
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 冰川极水护眼液。滴眼液。眼药水
- 12ml/瓶
- Q/GZGL007-2024
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 雪莲润清™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 蓝光视清™医用凝胶眼部型滴眼液眼药水眼疲劳
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京椿华楸实医疗科技有限公司 京兴食药监械经营备20190299号 2020-06-11 北京市大兴区庞各庄镇瓜乡路2号2号楼4层442
相关资讯
- 聪明食补让你速拥美白肌肤
- 皮肤白不白，主要取决于黑色素细胞合成黑色素的能力。在人的表皮基层细胞间，分布着黑色素细胞，它含有的酪氨酸酶可以将酪氨酸氧化成多醣，中间再经过一系列的代谢过程，最后便可生成黑色素。在日常生活中，如果经常进食富含黑色素代谢必需物质的食物，或不断地补充能增强酪氨酸酶活性的食品，皮肤的颜色往往就较黝黑。反之，若经常摄取能中断黑色素代谢过程的食物，皮肤往往就较白皙。吃对食物，肌肤才能更白嫩使皮肤变黑的食物研究证明，酪氨酸酶的活性与体内的铜铁锌等元素，密切相关。经常进食富含酩氨酸和稀有元素锌铜铁的物，例如动 2011/8/22 13:37:34
- 国家食品药品监督管理总局关于海南益尔药业有限公司违法生产盐酸氟哌噻吨盐酸美利曲辛和氟哌噻吨美利曲辛
- 年底，国家食品药品监督管理总局组织海南省食品药品监督管理局对海南益尔药业有限公司开展飞行检查，发现其存在较严重的违法违规行为。现将有关事项通告如下一经现场检查和产品抽检，发现海南益尔药业有限公司生产的批盐酸氟哌噻吨（批号）不符合质量标准，初步鉴定为淀粉类产品，上述原料药暂未发现用于制剂生产；批盐酸美利曲辛原料药（）溶解度不符合质量标准。该企业存在数据完整性问题，多次更改高效液相工作站系统时间，如将年月日进行的批次氟哌噻吨美利曲辛片含量均匀度的测定时间更改为月日，将年月日进行的氟哌噻吨中间体测定时 2016/2/19 17:12:01
- 药盒回收管理的困境
- 随着医药行业的不断发展，药品出现的问题也不断的增多，其中打击制假已经是迫在眉睫的问题，而打击制假的问题，重要的根源在于药盒的回收管理方面，但在我国，药盒的回收和管理依然面临很大的困境。看起来一个小小的药盒，并不起眼，然而这样一个小小的药盒，却成为了整个制造假药产业链中关键的环节。管住了药盒的回收，就等于是遏制了假药的制作的重要环节，扼杀了制作假药的关键。虽然看起来很容易，但是在对药盒回收管理上，监管的时候依然存在很大的难度。现代的制假技术已经越发的技术化，假药的市场已经成为了一条技术成熟的科技利 2014/6/10 23:19:36
- 湖南省食药监局扎实开展药品生产专项检查成效显著
- 年月至月，湖南省食药监局坚持问题导向，根据风险隐患和问题线索提示，基于质量风险研判，在本省范围内组织开展了中药提取物生化药品和胶类产品三个专项检查，严厉打击了违法违规行为，持续提升了本省药品生产企业的质量管理水平。一是强化政策指导。组织各市州食药监局及相关企业，学习了中药提取物和《生化药品附录》等相关政策和文件，明确了本次专项检查的内容步骤时限和要求等。二是督促企业自查。要求相关企业从原料质量生产控制质量检验和备案管理等方面进行自查自纠，确保持续合规。三是严格现场检查。中药提取物专项检查方面，经 2017/12/21 17:00:01
- 高端医疗器械多进口 国货厂家不买账
- 据报道，我国的医疗器械医疗器械总产值，在两年前就已经破了千亿，但其中核磁等高附加值大型设备市场，几乎都被西门子飞利浦等外资公司所垄断，在不少医院，甚至连螺丝钉手术缝合线各种试剂等小型耗材，也都是采用价格高昂的进口产品。这样过度的依赖价格昂贵的进口或外资品牌，导致患者检查费用攀升，与此同时屡屡曝光的进口医疗设备故障问题，也让很多一贯“崇洋”的医疗工作者和患者开始反思。年各地检疫局对进口医疗器械进行的调查中，发现很多涉及安全卫生项目都不合格缺乏入境许可证明进口旧医疗器械残损等众多问题，尽管如此，国产 2013/3/21 19:05:37
- 总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告（2017年第131号）
- 根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定，在我国申请医疗器械上市的，注册申请人注册人和备案人的名称应当使用中文。为进一步落实有关要求，更好地满足公众需要，接受社会监督，现就进口医疗器械注册申请人注册人和备案人名称使用中文的有关事宜公告如下（以下将进口医疗器械注册申请人注册人和备案人统称为企业）一中文使用原则（一）中文企业名称由企业自行翻译，应当使用简体中文文字，并符合国家通用的语言文字规范。（二）中文企业名称应当与原 2017/11/2 10:35:01
