北京科讯华通科技发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖州视诺得视光服务有限公司 浙湖食药监械经营许20210010号 2021-02-07 2026-02-06 湖州市吴兴区苕溪西路259号
- 西安杰康达医药有限公司第十分公司 陕西食药监械经营备20210553号 2021-03-29 陕西省西安市未央区北三环汉都新苑商业2号地块草滩四路C-1-26铺位
- 湖北心连心药房连锁有限责任公司怡康苑店 鄂汉食药监械经营许2020A049号 2020-08-10 2025-08-09 武汉市江岸区百步亭花园怡康苑401栋1层商铺9室
- 西安欣康大药房连锁有限公司第七十分店 陕西食药监械经营备20205996号 2020-11-24 陕西省西安市浐灞生态区御锦四路御锦城9期第33幢1单元1层10103号
- 上海四维医学科技有限公司 沪虹食药监械经营许20182005号/沪虹食药监械经营备20182006号 2022-01-05 2023-12-28 上海市虹口区北外滩街道黄浦路99号2307室
- 陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司思源路店 陕咸食药监械经营许20190008号 2021-10-14 2024-01-24 陕西省咸阳市秦都区思源南路8号湖滨佳园小区门面
相关资讯
- 人社部:明年实现跨省异地就医直接结算
- 昨日，人力资源和社会保障部召开年第一季度新闻发布会，针对今年两会期间李克强总理谈到的要解决异地就医结算问题，人社部新闻发言人李忠表示对这项工作，人社部高度重视，特别是新医改以来，异地就医结算问题始终是群众反映最突出的问题之一。针对此问题，人社部提出了三步走的思路一是实行市级统筹。由于医疗保险起步时基本都是县级统筹，县里的参保人员到市里看病就成了异地就医。我们通过实行市级统筹，把这部分人的问题解决了。应该说通过市级统筹，以上异地就医的问题得到了解决。目前，市级统筹已经基本实现，这一步已经走过来了。 2016/4/25 11:08:03
- 近两年IPO的121家生物科技公司现状如何？
- 长期关注生物科技市场的人会发现，过去两年新上市的生物科技股的表现都十分强劲。与此同时，得益于新产品的推出和临床数据的发布，大型生物科技公司在股票市场的表现同样抢眼。但生物科技市场的一片大好却引发了人们对“生物科技泡沫”的担忧，事实真像我们看到的那样吗不可否认，生物科技公司的股市活跃期确实已经持续了很长一段时间。但对我而言，这在多大程度上是受“生物科技市场投资基础正在改变”这一事实的影响还不是很明朗。当前，投资者越来越明智。同时，越来越多的新兴生物科技公司发布了令人兴奋的临床数据。过去年在基因市场 2015/3/26 9:27:25
- 医改后零售药店该如何发展
- 在中国，零售药店有巨大的市场。但面对新医改可能带来的压力，笔者认为零售药店经营者不必太悲观，不能太盲目，更不可轻言放弃。要想在当前的医改和未来的市场中立于不败之地，就必须从现在开始做好经营变革的准备。新医改后零售药店面临困难一是新医改配套政策在设计上似乎忽视了零售药店的客观存在，定位引导缺失，且对药店要求苛刻。新医改采取了较为保守的改革药品加成政策，实行药品零差率销售举措，而不是医药分家药房托管改革。药店也没有得到政府统一补贴，如安徽省医改意见还提出到年按规定全部配备执业药师。这些问题的出现最终 2010/9/20 15:02:03
- 专业化营销能给企业带来最大收益？
- 我们会发现，越来越多的国内医药企业纷纷模仿起了外资医药企业经营营销方式，其中就包括专业化营销。近几年，外企为整个医药行业培养了大量的专业化营销人才，而这些专业化人才也将学习到的专业化管理带到了国内企业，使得整个医药行业掀起了一场专业化销售的浪潮。然而发展伴随着问题，请问一招商需要专业化营销吗由于国家政府的干预力度不断加强，国内医药市场日趋规划化和成熟化，从而每每一项新政策的出台实施都将给行业带来新一轮的洗牌，医药企业随时面临着可能被市场所不容的结局，同时意味着行业竞争将越来越激烈，所以好的产品好 2015/5/20 8:22:56
- 河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道
- 我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍，由于生产工艺优化，企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请，经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作，让企业生产线等待时间大大变短，企业效益得到提升。月日，石家庄四药有限公司申报的氯化钠注射液 2025/4/3 9:04:18
- 总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产 2016/12/22 15:53:01
