[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京新景安疆科贸有限公司

    企业名称: 北京新景安疆科贸有限公司
    许可证号: 京顺食药监械经营许20180001号
    企业类型:
    注册地址: 北京市顺义区仁和镇顺西南路8号院2号楼4层401
    社会信用代码:
    法定代表人: 张婷婷
    企业负责人: 张婷婷
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6821,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823,6828,6830,6833,6846,6865,6866,6877,6815,6854,6825***2017版Ⅲ类:01,02,03,05,06,08,10,12,13,14***
    经营地址: 北京市顺义区仁和镇顺西南路8号院2号楼4层401、404
    仓库地址: 北京市顺义区机场北街10号院3幢等2幢航港物流园区仓库(A2仓库-2)号(委托国药集团联合医疗器械有限公司贮存)
    发证机关: 北京市顺义区市场监督管理局
    发证日期: 2020-01-06
    有效期至: 2023-01-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京新景安疆科贸有限公司 京顺食药监械经营备20170122号 2017-12-13 北京市顺义区仁和镇顺西南路8号院2号楼4层401

相关资讯

    总局关于修订治伤风颗粒非处方药说明书的公告(2017年第168号)
    根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书规格禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有治伤风颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照治伤风颗粒非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。治伤风颗粒非处方药生产企业
    2018/1/5 11:07:01

    总局关于修订治伤风颗粒非处方药说明书的公告(2017年第168号)

    第四届两岸医药品安全管理及研发工作组年度高层会在哈尔滨召开
    年月日,第四届两岸医药品安全管理及研发工作组年度高层会在哈尔滨召开,来自台湾地区卫生福利主管部门及台湾地区食品药品监管机构的负责人参加了会议。国家食品药品监督管理总局吴浈副局长参加会议,黑龙江省副省长孙东升出席会议并致辞。会议回顾了年双方在药品和化妆品医疗器械保健食品以及检验检测领域的工作进展,共同研究了下一步工作的方案,计划开展活动的内容并初步形成了年工作计划建议。双方认为,年交流互访的频次和深度明显提升,相互了解进一步加深,各项工作深入推进,合作成果丰富。双方同意在《两岸医药卫生合作协议》框
    2014/12/15 13:47:01

    第四届两岸医药品安全管理及研发工作组年度高层会在哈尔滨召开

    留守儿童心理健康不容忽视
    在我国留守儿童人数较多,他们虽然衣食无忧,但由于长期与父母分开,在心理上缺乏正确引导,所以健康人格方面或多或少存在一些问题,相关专家表示,应该更关注留守儿童的心理健康,避免人格缺陷问题发生。父母是孩子最好的老师,而留守儿童长期远离父母,教育上缺乏正确指导,心理也更容易出现问题,有研究人员对留守儿童进行样本分析,发现留守儿童轻度以上健康人格问题较为严重。在过去一段时间里,人们更关心留守儿童的生理健康和物质生活条件,对其人格养成关注程度远远不够,而很多留守儿童的健康人格问题通常表现为隐形,所以更容易
    2012/7/4 9:47:30

    留守儿童心理健康不容忽视

    新基4500万美元注资干细胞公司Mesoblast
    干细胞研究被誉为世纪生命科学领域最可能取得革命性突破的项目。在本世纪首个年,全球掀起了一场干细胞热潮。然而近年来,随着对干细胞研发漫长道路及异常严格的监管政策有了更好的了解之后,这场干细胞热潮开始缓慢降温。例如,法国制药巨头赛诺菲在年终止了与干细胞产业化先驱公司一份高达亿美元的干细胞协议,放弃了款干细胞产品和的相关权利而之后,将和作价仅亿美元转让给了澳大利亚再生医药公司,并提供其间充质干细胞平台的技术支持。当年这一事件在干细胞领域绝对是一个不小的地震。不过,仍有相当多的投资者非常看干细胞领域的商
    2015/4/15 9:46:15

    新基4500万美元注资干细胞公司Mesoblast

    400万患者迎来新希望!首款斑秃口服新药在国内获批
    月日,礼来公司()宣布,其开发的用于治疗成人重度斑秃的口服抑制剂巴瑞替尼(商品名艾乐明)证实获得中国国家药品监督管理局()批准。据悉,该药是国内首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。礼来表示,作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物,此次艾乐明新适应症获批,填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求,也为医生带来了新的临床药物选择。巴瑞替尼()巴瑞替尼是一种免疫系统用药,由礼来和合作开发,年和年,该药分别在美国和中国获批,用于治疗一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度
    2023/3/30 9:35:30

    400万患者迎来新希望!首款斑秃口服新药在国内获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。