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北京微创介入医疗装备有限公司

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽国春堂大药房连锁有限公司丰原店皖亳食药监械经营备20210067号 2021年04月16日 2099年12月31日蒙城县御园社区新城东路南侧
莆田市祥安大药房有限公司新港店闽莆食药监械经营许20210151号 2021-09-07 2026-09-06 福建省莆田市涵江区白塘镇城涵东大道910号
北京世康可喜安商贸有限公司京怀食药监械经营备20210106号 2021-08-23 北京市怀柔区富乐小区南里28号楼三层
上海奉津医疗器械贸易商行沪奉食药监械经营许20190461号/沪奉食药监械经营备20190519号 2020-08-11 2024-08-20 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号9号楼107室
安徽重尊医药科技有限公司皖蚌药监械经营备20220252号 2022年09月26日安徽省蚌埠市怀远县榴城镇何巷社区后方组19号
北京永安康健科技有限公司京经食药监械经营备20160031号 2019-09-24 北京市北京经济技术开发区地盛南街甲1号1号楼A503-A

上百家医药公司消失，主动退出GSP市场近8成: 在年，随着认证飞检严格和国家医改政策推进，年，医药商业公司正面临市场环境十分严峻。以药品经营许可证等为关键词查阅以下省食品药品监管局网站的公示信息，整理出年被依法注销《药品经营许可证》的医药商业公司名单，共计家。我们认为，这些被公示被披露的名单只是医药商业公司退出医药市场的一小部分，一方面这个名单时我们尽力搜集到名单，未必完整，另外，还有大量的省份并未进行公示。从注销的原因来看，主要分为三种一因飞检等原因被动退出。其中，广东省公布的家药企和内蒙古呼和浩特市的家药企均是因为严重违反《药品经营质量管

女性获“新生” 用新生化颗粒: 女性的伟大除了十月怀胎以外，还在于要忍受各种产后毛病，严重的甚至会患上产后抑郁症。女性在产后很容易受到各种疾病的纠缠，常见的有产后恶露月经异常脱发风湿风湿贫血等等。很多女性产后，都会将重心放在照料孩子上，从而无暇故意自己的身体状况。每一个刚生完孩子的妈妈身体都是特别虚弱的，这个时候也应该更加注重自己身体的调养，防止日后留下后遗症。根据产后妈妈的反映，比较常见的产后问题就是恶露不行，少腹疼痛。针对广大妈妈所需，陕西兆兴制药有限公司研发生产了新生化颗粒。作为中药产品，它的主要成分有当归川芎桃仁炙甘草

总局办公厅关于食用调和油标签标识有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于绿宝食用调和油（葵花橄榄）标签标识问题的请示》（京食药监食生号）收悉。经商卫生计生委，现函复如下根据《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（）的规定，“如果在食品标签或食品说明书上特别强调添加了或含有一种或多种有价值有特性的配料或成分，应标示所强调配料或成分的添加量或在成品中的含量”。如果预包装食品标签上，特别使用文字描述产品中添加了或含有一种或多种有价值有特性的配料或成分，应按照上述规定执行。食品药品监管总局办公厅年月日

【“两会”药事】杨文龙：推进“医药互联网+” 提速百姓健康优质服务: 全国政协委员中国民主建国会中央委员江西仁和集团董事长杨文龙在今年“两会”召开之前，全国政协委员中国民主建国会中央委员江西仁和集团董事长杨文龙向全国政协提交了《关于加快推进“医药互联网”转型升级的建议》这份提案。在提案中他建议，应积极推进“医药互联网”对百姓的健康服务，希望网络销售和配送服务相关法规尽快出台。杨文龙提到，自年李克强总理在政府工作报告中提出大众创业万众创新的“互联网”行动计划以来，全国人民响应号召实现互联网，我国的互联网行业得到了快速发展，人民群众享受到了到家服务的便利与实惠。今年“

家长最担心孩子身高的误区: 现在的家长都担心自己的孩子发育问题害怕自己的孩子长不高就开始瞎着急开始乱投医其实还是要注意的。一有的家长认为父母迟长高，孩子也一样很多家长总以为自己是高个，孩子也应该不会矮。其实生长发育有个体差异，父母迟长，未必孩子也迟长。很多小孩小时候偏食挑食，营养不均衡，导致体弱多病，身高体重都比同龄的孩子矮小，但是老人家都说以后会追回来。其实不然，虽然遗传有一定的影响作用，但如果孩子在生长的黄金期健康问题较多，会阻碍他生长发育的进程，就会出现父母虽然高，孩子却不高的现象。等父母醒悟过来的时候，孩子的青春期

总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据年重点工作安排，食品药品监管总局按照“双随机一公开”的原则，组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。现将有关事项通告如下一检查范围临床试验监督检查范围是食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式