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北京德泰信达科技有限公司

企业名称：	北京德泰信达科技有限公司
许可证号：	京朝食药监械经营许20200243号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区朝阳路71号13层1609
社会信用代码：
法定代表人：	孙铁志
企业负责人：	孙铁志
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅲ类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823，6824，6825，6826，6828，6830，6831，6832，6833，6840（诊断试剂除外），6854，6870*2017版Ⅲ类：01,04,05,06,07,08,09,14,16,18,21,22*
经营地址：	北京市朝阳区朝阳路71号13层1609
仓库地址：	北京市朝阳区望京街4号楼26层2615
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2020-08-24
有效期至：	2025-08-23
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京曦云科贸有限公司京兴药监械经营许20220210号 2022-05-18 2027-05-17 北京市大兴区兴华大街（二段）3号院2号楼8层907
池州市尧城大药房连锁有限公司香隅一店皖池食药监械经营备20200082号 2020年07月31日池州市东至县香隅镇香隅街道
石家庄市益丰大药房连锁有限公司老百姓店冀石食药监械经营备20161144号 2018-10-22 石家庄市栾城区泰安街与鑫源路交叉口老干部局门市
宿州市埇桥区春天大药房龙登和城店皖宿药监械经营备20220241号 2022年08月18日安徽省宿州市埇桥区三八街道龙登和城B区8栋107室
北京明和堂医药有限公司第三十七分店京延食药监械经营许20200019号 2020-06-19 2025-06-18 北京市延庆区康庄镇榆林堡村东80米（村委会东侧）
西安秦森医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160431号 2021-04-13 2026-04-12 西安市雁塔区雁塔西路158号双鱼花园21704室

信立泰：信立坦已获批件正在上市筹备中: 信立泰周三在互动平台上表示，比伐卢定已在销售中，信立坦已获生产批件，并通过认证，正在上市筹备中，这两个产品会参加非医保类产品的招标。信立泰主营业务为主营业务为心血管类头孢头孢类抗生素抗生素骨吸收抑制剂类等药物的研发生产和销售。

发改委周末开会部署力求完成医改等任务: 为确保今年改革任务完成，发改委月日召开年全国经济体制改革工作会议，强调要狠抓贯彻落实，确保完成年经济体制改革重点任务，力求完成投资体制资源性产品等价格改革国企改革新型城镇化等大任务。具体改革包括，其一，深化投资体制改革加快推进投资审批制度改革。进一步改善民间投资环境。加快推进铁路投融资体制改革，促进社会资本积极参与铁路建设。其二，推进资源性产品等价格改革放开一批具备竞争条件的商品和服务价格，完善和扩大居民生活阶梯价格制度，探索建立主要农产品目标价格制度。其三，深化财税金融改革实施全面规范公开透明

普药控销必须掌握的四类数据: 进入世纪以来，互联网的发展始终在“创新与改变”中跨越前行。每一天开启网络，迎接我们的都是可能或正在发生的各种改变。眼下，人们还在津津乐道云计算的时候，大数据时代已经悄然到来。城市数据企业数据医疗数据网站数据成为我们虚拟与现实生活的重要组成部分。什么是大数据大数据是指无法在容许的时间内用常规软件工具对其内容进行抓取管理和处理的数据集合。对于普药控销人员来说，我们虽然不太可能设计个软件，整天坐在电脑旁录入和分析这种大数据，但大数据时代带给我们的启示是普药控销工作再也不能像以前那样随意和无序的操作了，

夜不能寐、气血两虚怎么办？安神补气丸浓缩丸帮你解忧愁: 《黄帝内经》对失眠有过一段十分精辟的论述。黄帝曰“老人之不夜瞑者，何气使然少壮之人，不昼瞑者，何气使然”岐伯答曰壮者之气血盛，其肌肉滑，气道通，营卫之行不失其常，故昼精而夜瞑。老者之气血衰，其肌肉枯，气道涩，五脏之气相博，其营气衰少而卫气内伐，故昼不精，夜不瞑。”这段话虽然表面上是在描述老年人与年轻人的异同，但其实是在阐述一个人的睡眠与其本身气血之间的关系，气血旺盛，流通顺畅，肌肉丰满，运动灵活，营卫相协运行，这些功能正常才是睡眠正常的基础。气血两虚是中医学常见的一个专有名词，它的范畴也是较为广

食品药品监管总局办公厅关于注销穿山龙注射液药品批准文号的通知: 山东省食品药品监督管理局你局《关于申请注销穿山龙注射液批准文号的请示》（鲁食药监药注函号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销山东岳草堂药业有限公司的穿山龙注射液的药品批准证明文件及批准文号（国药准字）。请你局告知相关企业。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日

总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产